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51.
目的:探讨乳腺癌17染色体异倍体(多体、单体)对人表皮生长因子受体-2(HER-2)表达的影响及其临床病理学意义。方法收集2013年1~12月,同时采用免疫组化(IHC)和荧光原位杂交(FISH)技术检测 HER-2表达状态的乳腺浸润癌病例,共352例。根据17号染色体多体、单体及HER-2的表达情况分组,对各组患者的临床病理特征进行比较分析。结果17号染色体多体、单体与 H ER-2蛋白表达无相关性( P>0.05);17号染色体多体与 H ER-2基因扩增呈负相关( r=—0.162,P=0.001);17号染色体单体与 HER-2基因扩增呈正相关(r=0.282,P=0.000)。17号染色体多体组与HER-2阴性组比较,组织学分级,脉管瘤栓差异有统计学意义(P<0.05)。17号染色体多体组与 HER-2阳性组比较,组织学分级,脉管瘤栓,Ki-67表达, ER、PR阳性表达差异有统计学意义(P<0.05)。17号染色体单体组与HER-2阴性组比较,PR阳性表达差异有统计学意义(P<0.05)。17号染色体单体组与 HER-2阳性组比较,肿瘤大小差异有统计学意义(P<0.05)。17号染色体多体组与17号染色体单体组比较,脉管瘤栓,PR阳性表达差异有统计学意义(P<0.05)。结论17号染色体多体、单体与HER-2的蛋白表达无相关性,而与H ER-2基因扩增有相关性。17号染色体多体组具有独特的临床病理特点,可能提示乳腺癌的预后。 相似文献
52.
53.
三磷酸腺苷结合盒转运体G2(ATP—binding cassette transporter G2,ABCG2)是ABC家族的G2成员,ABCG2作为一种转运蛋白存在于细胞膜上,对维持细胞内外环境的稳定及细胞的正常生理机能起到至关重要的作用。近年来,许多学者发现ABCG2表达于干细胞上,这些干细胞又称侧群细胞,侧群细胞常常涉及到多数肿瘤干细胞的分离与测定,因此ABCG2与肿瘤干细胞存在着紧密的联系。现就近年来肿瘤干细胞标志物ABCG2在消化系统肿瘤中的表达及作用综述如下。 相似文献
54.
乳腺浸润性导管癌组织中fascin的表达及预后意义 总被引:1,自引:1,他引:1
目的 探讨fascin在乳腺浸润性导管癌组织中的表达及其临床病理意义.方法 采用免疫组化法检测88例乳腺浸润性导管癌组织中fascin的表达情况,分析其与ER、PR和HER2表达及乳腺浸润性导管癌预后的关系.结果 乳腺正常导管上皮和浸润性导管癌组织中fascin的阳性率分别为9.1%(1/11)和48.86%(43/88),乳腺浸润性导管癌组织中的阳性率明显高于乳腺正常导管上皮组织(P<0.05),其阳性率与腋淋巴结转移状况、组织学分级和TNM分期呈正相关(P<0.05),并且在ER和PR阴性组中明显高于阳性组(均P<0.05),而在HER2阳性组中明显高于阴性组(P<0.05).fascin阳性表达患者的术后生存时间明显短于阴性患者(P<0.05).结论 fascin可能在乳腺浸润性导管癌的浸润转移过程中发挥重要作用,其阳性表达提示预后较差. 相似文献
55.
小剂量表柔比星对乳腺癌细胞Ezrin表达和迁移的抑制作用 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:探讨小剂量表柔比星(epirubicin,EPI)对人乳腺癌细胞MDA-MB-231 中Ezrin表达和迁移能力的影响,以期为临床合理用药提供新的思路.方法:应用RT-PCR、Western印迹法和免疫细胞化学方法分别从基因、蛋白和细胞水平检测在小剂量EPI作用下,人乳腺癌细胞MDA-MB-231中Ezrin的表达水平及细胞迁移能力的变化,以及Ezrin与E-cadherin和CD44表达的相关性.结果:在不同浓度(1.0、2.5、5.0、10.0 μg/mL)EPI作用4 h后,乳腺癌细胞的迁移能力受到明显抑制.小剂量EPI以剂量依赖方式从蛋白和基因2个水平抑制乳腺癌细胞中Ezrin和CD44的表达,并且以剂量依赖性方式提高E-cadherin的表达.结论:小剂量EPI可以通过抑制Ezrin的表达,进而降低乳腺癌细胞的迁移能力,这一作用并不依赖其特有的细胞毒性. 相似文献
56.
目的 探讨食管鳞状细胞癌(ESCC)组织中纤维蛋白原样蛋白1(FGL1)的表达、肿瘤浸润淋巴细胞(TILs)的分布及其与预后的关系。方法 回顾性分析120例ESCC患者临床资料,采用免疫组织化学法检测FGL1的表达,HE镜下评估肿瘤内浸润淋巴细胞(iTILs)和肿瘤间质浸润淋巴细胞(sTILs)的分布情况。生存分析评估患者的预后情况。结果 FGL1在ESCC组织中的阳性率为18.3%(22/120),其表达与TNM分期、淋巴结转移和TILs有关;ESCC组织中低度iTILs(iTILs≤10%)73例(60.8%),高度iTILs(iTILs>10%)47例(39.2%);低度sTILs(sTILs≤10%)82例(68.3%),高度sTILs(sTILs>10%)38例(31.7%)。iTILs分布与FGL1的表达、肿瘤分化程度和TNM分期有关,sTILs分布与FGL1的表达、肿瘤部位和TNM分期有关。Kaplan-Meier生存分析结果显示肿瘤直径、TNM分期、淋巴结转移、FGL1的表达、TILs的分布与患者预后有关(P<0.05),多因素Cox回归结果显示,FGL1的表达、TILs的分布和TNM分期是患者预后的影响因素。结论 FGL1的表达与ESCC的不良预后相关,可能成为ESCC的预后生物标志物。FGL1联合TILs可作为预测ESCC预后的生物标志物。 相似文献
57.
目的 探讨小细胞肺癌(SCLC)神经内分泌标志物、细胞角蛋白(CK)、甲状腺转录因子1(TTF-1)及治疗方式与患者预后的关系。方法 选取2009年6月-2014年6月于河北医科大学第四医院入院治疗的SCLC患者226例,免疫组化染色检测Syn、CgA、CD56、CK、TTF-1表达情况,分析患者的临床病理资料,电话随访患者的生存时间。生存分析采用Kaplan-Meier生存曲线,生存曲线的比较采用Log-rank检验,生存时间影响因素分析采用多因素Cox比例风险回归模型。结果 免疫组化染色显示,226例SCLC患者Syn、CgA、CD56、CK、TTF-1的阳性率分别为86.7%(196/226)、65.5%(148/226)、80.5%(182/226)、89.4%(202/226)和91.2%(206/226);1年生存率为75.2%(170/226),3年生存率为34.5%(78/226),5年生存率为11.5%(26/226)。单因素分析显示,患者年龄、TTF-1表达和治疗方式与SCLC患者中位生存时间相关(P<0.05)。多因素Cox比例风险回归模型显示,TTF-1表达和治疗方式与SCLC患者生存时间有回归关系(P<0.05)。结论 SCLC大多有神经内分泌标志物表达,且多数表达广谱CK和TTF-1,其中TTF-1表达及治疗方式与SCLC的预后相关,是影响其生存时间的独立预后因素,故对SCLC应争取早期诊断、早期治疗。 相似文献
58.
59.
王永军王肖肖丁春艳吕菲范晓杰王红蕾刘月平 《诊断病理学杂志》2021,(5):407-408
随着病理新技术的不断进展,胸、腹水等液体的诊断也需要通过免疫组化或分子病理检测来进行判读,为下一步的精准治疗提供依据.因此细胞蜡块的制作就尤为重要,细胞蜡块可以很好地保持组织细胞的完整性,细胞蜡块中细胞的分布保留与实体组织有类似的排列结构,可提高诊断的准确性,并可以重复切片进行多项组织检测.但由于胸、腹水等液体的细胞成... 相似文献
60.
目的 探讨乳腺原发性小细胞癌的临床病理特征、治疗、预后及其影响因素.方法 对1例乳腺原发性小细胞癌进行组织形态及免疫表型分析.并结合国内外已报道的49例进行讨论.结果 该例患者肿物5 cm×4 cm,腋下淋巴结未见转移,免疫组化染色Syn和NSE阳性,CGA阴性.患者经化疗和放疗后,无瘤生存15个月.通过分析文献报道,该病预后较小细胞肺癌为好.结论 乳腺原发性小细胞癌的治疗应采用手术治疗和联合化疗及放疗.其预后与临床分期早晚以及有无淋巴结转移密切相关,此外受体实验结果 也决定着预后的好坏. 相似文献