饰胶蛋白聚糖核心片段Leu155-Val260 cDNA克隆与表达

[目的]通过克隆并表达饰胶蛋白核心片断Leu155-Val260 cDNA,为进一步研究其是否具有饰胶蛋白聚糖全部或部分生物学活性功能莫定基础.[方法]根据GeneBank中报道的饰胶蛋白聚糖基因序列设计扩增Leu155-Val260cDNA片段结构区引物,将克隆正确的P155-260肽cDNA采用原核表达载体pBV220进行表达,表达产物进行SDS-PAGE电泳分析.[结果]通过测序证实所克隆的目的片段是饰胶蛋白核心片段Leu155-Val260 cDNA,表达产物经过SDS-PAGE电泳分析,得到大小与预期大小(12kd)一致的目的蛋白,可溶性达到95%以上.[结论]本研究成功地克隆并表达了饰胶蛋白聚糖核心片段Leu155-Val260 cDNA.     

温针灸治疗网球肘96例临床小结

笔者自1991年8月自2003年2月在门诊临床工作中,采用温针灸治疗网球肘96例,取得了满意的效果,现报告如下:     

无创呼吸机通气治疗慢阻肺呼吸衰竭30例分析

目的 评价无创呼吸机通气治疗慢阻肺呼吸衰竭患者的疗效.方法 30例患者均在强有力的抗菌药物,平喘及吸氧的前提下采用无创通气治疗,设定呼吸机参数,吸气压(IPAP)12-20cmH2O,呼气压(EPAP)2-5cmH2O,根据病人的病情和血气变化调整参数.结果 30例患者最后治愈有效25例,无效5例:3例最后气管插管改为有创通气后痊愈,1例自动出院,1例死于多气管衰竭.结论 无创通气对慢阻肺呼吸衰竭治疗疗效肯定,且副作用、并发症少的一种机械通气技术.     

血清降钙素原对中枢神经系统感染性疾病的诊断价值

目的 探讨血清降钙索原（PCT）、C-反应蛋白（CRP）、外周血自细胞计数对中枢神经系统感染性疾病的诊断价值。方法 采用半定量固相免疫测定法测定31例中枢神经系统感染性疾病患者（细菌性感染组18例，非细菌性感染组13例）血清PCT浓度，免疫散射速率比浊法测定CRP，常规方法检测外周血自细胞。结果血清PCT对中枢神经系统细菌感染诊断的敏感度为100．0％，特异度为76．9％，优于CRP（P=0．001），与白细胞计数阳性率比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论 血清PCT测定是中枢神经系统细菌感染的有效指标。     

凝聚胺抗体筛查技术的改良

目的:对试管凝聚胺法进行进一步改良,建立一种简便、快速的无须离心的微孔板凝聚胺抗体筛查方法。方法:采用自制的5×10微孔板代替传统的试管,省却离心等步骤进行不规则抗体筛查。结果:将传统的试管凝聚胺法同无须离心的微孔板凝聚胺法进行比较,试管凝聚胺法检测抗-D、抗-E灵敏度与微孔板法无差异,抗-C稍高于微孔板法(1∶512&1∶256);输血前筛查200份标本,同时发现2例不规则抗体,分别为抗-D和抗-M;对以前鉴定的11例不规则抗体,两者都漏检了抗-Jka,其他完全一致。结论:无须离心的微孔板凝聚胺法无须试管及离心设备,具有简便快速、经济有效等特点,是一种可行的抗体筛查方法。     

4例Ax亚型血清学及分子遗传分析——发现一个新的Ax等位基因

目的 对4例正反定型不符的献血者标本进行分子遗传分析,分析其分子生物特征.方法 采用吸收放散进行红细胞弱抗原检测,SSP-PCR方法进行基因分型,采用PCR产物直接测序分析其序列.结果 该4例标本均为Ax或AxB亚型,测序结果表明,第六、七外显子含有4个碱基错义突变,分别为nt467T＞C,nt526G＞C,nt539G＞A,nt646T＞A.一个碱基无义突变nt537G＞A.其中nt526G＞C,nt539G＞A两个错义突变和nt537 G＞A无义突变是在Ax亚型个体中首次发现.结论 Ax亚型可能是多个碱基突变,引起氨基酸的改变,导致糖基转移酶活性的降低,从而使红细胞上表达的A抗原大大减少.     

新生儿ABO溶血病相关发病因素分析

目的：探讨新生儿ABO溶血病与新生儿血型、性别、出生天数及孕妇血清IgG抗-A（B）抗体效价的关系.方法：时临床送检的66份新生儿溶血标本进行常规血清学分析，对母亲血清中IgG抗-A（B）抗体效价进行测定；应用χ2检验分析发生新生儿溶血与血型、性别、出生天数和孕妇IgG抗-A（B）抗体效价的关系.结果：新生儿溶血病组的孕妇血清IgG抗-A（B）抗体效价高于非新生儿溶血病组，抗体效价高于128的发生新生儿溶血病的几率较大（P＜0.05）；新生儿溶血病的检出与新生儿的出生天数有关，4 d内检出效率最高，与性别和A或B血型无关.结论：孕妇血清中IgG抗-A（B）抗体效价大于128时发生新生儿溶血病的可能性最大，出生后新生儿如果怀疑发生了新生儿溶血病，最好在4 d内进行检测.     

抗-E患者输血导致产生抗-c1例

临床资料 患者,男,68岁,肾功能障碍,因肾性贫血长期输血,在经治医院交叉配血不合,送本站进一步检查,抗体筛选阳性,经鉴定证实为抗-E,每次交叉配血选择E抗原阴性的血液输注。输注8U红细胞后,再次要求输血,抗体筛选时发现联合抗体经鉴定为抗-E、抗-c,现报道如下。     

PGD血小板细菌污染检测系统效果的评价

目的评价PGD检测系统用于混合血小板制品细菌污染检测的效果。方法分别将配制后经浓缩血小板稀释为101、103和105CFU/ml的大肠埃希菌和表皮葡萄球菌菌悬液进行PGD检测限的评估;将上述菌株分别接种于浓缩血小板中制成菌液浓度为101、103CFU/ml的模拟细菌污染浓缩血小板,经22℃振荡保存24、72、120 h后分别用PGD法和Bact/ALERT法进行细菌检测,比较2种方法的细菌污染检测限和阳性反应时间。结果 PGD法对大肠埃希菌的检测限为105CFU/ml,表皮葡萄球菌为103CFU/ml;将103CFU/ml的大肠埃希菌和表皮葡萄球菌分别接种到浓缩血小板,24 h后PGD检测均为阴性,72 h后均为阳性,而Bact/ALERT法检测在10 h均呈阳性反应;将105CFU/ml的大肠埃希菌和表皮葡萄球菌接种浓缩血小板4 h后PGD检测均为阳性,Bact/ALERT法在3—6 h内均呈阳性反应。结论 PGD检测系统对血小板细菌污染的检测限为(103—105)CFU/ml,适用于医院输血部门在血小板输血前的快速细菌检测。