慢性喘息型支气管炎与支气管哮喘患者血中丙二醛、超氧化物歧化酶、血栓素A_2及前列环素的变化

通过测定慢性喘息型支气管炎 (慢喘支 )和支气管哮喘(哮喘 )患者血中丙二醛 ( MDA )、超氧化物歧化酶 ( SOD)以及血栓素 A2 和前列环素各自的稳定代谢产物无活性血栓素( TXB2 )和前列环素合成酶 ( 6 - Keto- PGF1 α) ,探讨它们在两种疾病中的变化及其临床意义。1　资料和方法1.1　对象与分组　慢喘支组共 5 8例 ,其中男 37例 ,女 2 1例 ,平均年龄 6 1.2岁。诊断均符合 1977年修订的慢性支气管炎临床诊断标准。根据患者 CO2 潴留量分为 A、B两组。哮喘组共 47例 ,其中男 31例 ,女 16例 ,平均年龄 42 .5岁 ,诊断均符合 1992年全国第…     

院内获得性支气管肺部感染的病原学及药敏分析

目的调查住院患者院内获得性支气管肺部感染的细菌群变迁及药敏试验，为治疗提供依据。方法对院内获得性支气管肺部感染患者痰进行培养和药敏试验。结果培养出细菌１１２３株，阴必杆菌与阳性球菌分别为８１．２％和１８．８％，不动杆菌感染率１７．７％，亚胺培南／西司他丁（泰能）、头孢三代、阿米卡星、环丙沙星（特美力）等抗生素对大多数细菌敏感，结论院内支气管肺部感染致病菌以阴性杆菌为主，不动杆菌所占比例明显升高，细     

大剂量奥美拉唑治疗老年胃溃疡合并出血的疗效分析

目的探究大剂量奥美拉唑治疗老年胃溃疡合并出血的疗效。方法选取2011年3月~2013年5月进行治疗的胃溃疡合并出血老年患者100例,并随机分为试验组和对照组,各50例。给予试验组患者用大剂量奥美拉唑治疗,给予对照组用传统剂量奥美拉唑治疗,观察比较两组疗效、出血停止时间、幽门螺杆菌感染转阴率和不良反应情况。结果试验组总有效率为98%,对照组总有效率为80%,差异具有统计学意义(P<0.05);比较患者治疗后幽门螺杆菌转阴率以及出血停止时间,试验组均优于对照组,差异具有统计学的意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论大剂量奥美拉唑治疗老年胃溃疡合并出血的疗效确切,能有效改善患者临床症状,且不会增加不良反应。     

宫血宁辅治药物流产后出血的疗效观察

目的：观察宫血宁辅治妇科药物流产后出血的疗效。方法将284例药物流产孕妇随机分为观察组140例和对照组144例。2组孕组均使用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,观察组予宫血宁胶囊。对照组不使用额外药物治疗。2组患者在治疗期间均不使用其他的止血药物。观察2组流产情况、出血量评分、出血时间。结果2组孕妇的流产情况比较差异无统计学意义（P＞0．05）。观察组的出血量评分低于对照组,出血时间短于对照组,差异均有统计学意义（ P＜0．05）。结论宫血宁在妇科药物流产后出血中应用的疗效确切,安全可靠,是一种较好的中成药制剂,值得临床推广应用。     

1例OBh血型的鉴定

献血者资料 献血者,女,在东莞市参加无偿献血,经检测发现血清中抗-B弱,送输血研究室进一步鉴定.     

东莞地区医疗结构输血科（血库）现状调查及分析

随着科技进步和人民生活水平的提高,医疗水平已有长足的发展。新技术、新方法在临床上不断得到广泛应用，收到了良好的社会效益。输血事业作为医疗卫生事业的一部分，近几年也取得了明显的进步,输血治疗已成为有效救治伤病员的重要手段。     

无须离心的微孔板凝聚胺抗体筛查法及其应用

目的：建立一种简便、快速的无须离心的微孔板凝聚胺抗体筛查方法。方法：将传统的试管凝聚胺法进行改进,采用自制的微孔板代替传统的试管,省却离心等步骤进行不规则抗体筛查。结果：将无须离心的微孔板凝聚胺法同传统的试管凝聚胺法及抗球蛋白法进行比较,无须离心的微孔板凝聚胺法与试管凝聚胺法检测抗-D、抗-E灵敏度无差异,都高于抗球蛋白法,无须离心的微孔板凝聚胺法抗-C稍低于试管凝聚胺法（1：256＆1：512）,与抗球蛋白法相同;输血前筛查150份标本,同时发现2例不规则抗体,分别为抗-D及抗-M;对以前鉴定的11例不规则抗体,两者都漏检了抗-Jka,其他完全一致。结论：无须离心的微孔板凝聚胺法无须试管及离心设备,具有简便快速、经济有效等特点,是一种可行的抗体筛查方法。     

实行镇村一体化管理 加强乡村医生队伍建设

我们鞍湖镇设有21个行政村,4个居委会,总人口为28190人。近三年来,我们分别推行了“福利、大病风险结合型”、“福利风险型”、“合作医疗保险”三种形式的合作医疗制度。同时,在全镇范围内实施了镇、村“一体化”管理,稳定了乡村医生队伍,使我镇初级卫生保健工作顺利通过了县、市的达标验收,从而推动了全镇卫生事业的健康发展。具体做法如下。1 加强队伍建设,是实施乡村卫生组织“一体化”管理的关键     

饰胶蛋白聚糖核心片段Leu155-Val260 cDNA克隆与表达

[目的]通过克隆并表达饰胶蛋白核心片断Leu155-Val260 cDNA,为进一步研究其是否具有饰胶蛋白聚糖全部或部分生物学活性功能莫定基础.[方法]根据GeneBank中报道的饰胶蛋白聚糖基因序列设计扩增Leu155-Val260cDNA片段结构区引物,将克隆正确的P155-260肽cDNA采用原核表达载体pBV220进行表达,表达产物进行SDS-PAGE电泳分析.[结果]通过测序证实所克隆的目的片段是饰胶蛋白核心片段Leu155-Val260 cDNA,表达产物经过SDS-PAGE电泳分析,得到大小与预期大小(12kd)一致的目的蛋白,可溶性达到95%以上.[结论]本研究成功地克隆并表达了饰胶蛋白聚糖核心片段Leu155-Val260 cDNA.