离子液体中的Claisen 重排/Diels-Alder加成串联反应研究

目的： 在离子液体中进行Claisen重排/Diels-Alder加成串联反应,寻找更优化的反应条件。方法： 以二甲氧基取代的苯甲酸为原料,经傅克酰化,成环,脱甲基,烯丙基取代,分别在传统溶剂和离子液体中进行Claisen重排/Diels-_Alder加成串联反应。结果： 离子液体BmimBF₄中目标桥环产物产率提高,反应时间缩短。结论： 离子液体BmimBF₄能够促进Claisen重排/Diels-Alder加成串联反应的进行。     

乙肝携带孕妇阻断治疗后新生儿乙肝标志物的表达形式及其意义

目的了解对乙型肝炎携带孕妇进行阻断治疗后新生儿乙肝标志物的模式及其意义。方法对我院近两年分娩的333例乙肝病毒携带孕妇的资料进行回顾性分析,观察新生儿脐带血的乙肝病毒标志物模式及其与母亲模式的关系。结果新生儿HBVM模式一共有17种,新生儿的模式多于孕妇;通过配对观察：新生儿所出现的阳性结果几乎都是其母亲所具有的阳性结果,即胎儿几乎没有自己产生出新的抗体;胎儿HBeAg阳性而可能同时出现HBsAg阴性。结论新生儿体内的抗原抗体几乎来自于母体;孕期采用HBVIG阻断治疗,其新生儿HBsAg阴性不能认为没有被乙肝病毒感染;实际宫内感染率应该高于出生时酶联免疫法的检出率。     

中药压疮灵治疗压力性溃疡的护理

目的 总结压疮灵治疗Ⅲ期、Ⅳ期压力性溃疡的护理体会.方法 压力性溃疡患者42例(5l处伤口),全部使用压疮灵进行换药,根据伤u愈合的阶段、创面的情况,采取清创或伤口清洗后敷药,观察1个月.结果 治疗1个月后,51处伤口均明显好转,总有效率100%.结论 压疮灵无毒安全,价格低廉,对压力性溃疡Ⅲ期、Ⅳ期效果显著.     

同卵双生的界限型婴儿重症肌阵挛癫(癎)患者中的钠通道α1基因新突变

目的 筛查一对同卵双胞胎界限型婴儿重症肌阵挛癫(癎)(borderland severe myoclonic epilepsy of infancy,SMEB)患儿的钠通道α1(sodium channel α1-subunit,SCN1A)基因并探讨其临床特性.方法 总结这对同卵双生子患者的临床特点,应用变性高效液相色谱(denaturing high performance liquid chromatography,DHPLC)技术筛查SCN1A基因全部26个外显子,对发现有异常洗脱峰者再进行直接测序.结果 这对孪生姐妹患者均具有典型SMEB的临床特点,她们在SCN1A基因第26号外显子被发现有相同的杂合突变(c.5348C>T),并导致编码的氨基酸改变(A1783E),为国际上首次发现该位点突变.结论 临床表型相似的SMEB同卵双胞胎存在相同位点的SCN1A基因突变,证实SMEB与婴儿重症肌阵挛癫(癎)同样是基因异常引起的疾病,而且基因与临床表型密切相关.     

“褥疮灵”对压力性溃疡护场的影响

笔者对经验方“褥疮灵”散剂进行了临床和动物实验观察,在治疗褥疮的临床实践中通过维护“护场”,激活机体自主愈合能力,获得明显的疗效,报道如下。在此基础上,进一步探讨中医外科护场学说。1临床小结1.1临床资料本组26例,年龄60～82岁;其中院外带入25例,院内发生1例;创面3处以     

成肌细胞移植阻止mdx鼠运动诱导的肌损害

目的:观察过量运动对肌营养不良症模型鼠(mdx鼠)骨骼肌的损害作用,以及成肌细胞移植对运动诱导损害肌纤维的保护作用。方法: 采用分离消化法对C57新生鼠的成肌细胞进行体外培养、纯化鉴定后,肌肉注射到mdx鼠左后肢,右后肢肌注DMEM作对照。成肌细胞移植后1个月,让mdx鼠作运动试验3 d后,静脉注射Evans蓝,次日取骨骼肌作冰冻切片,行dystrophin免疫荧光检测。荧光显微镜下,观察Evans蓝和dystrophin阳性纤维数,图像分析比较。 结果: 未移植肢体有26.82%±14.85%的肌纤维显示Evans蓝染色,而移植侧骨骼肌只有10.37%±2.87%的肌纤维显示Evans蓝染色。两者相比有显著差异(P＜0.05)。移植侧肢体有48.32%±6.54%的肌纤维dystrophin阳性,对照侧几乎没有dystrophin阳性肌纤维。Evans蓝染部分没有dystrophin表达。结论: 成肌细胞移植对运动诱导损害的肌纤维具有防护作用。     

BglⅡ-BlnⅠ剂量检测方法在面肩肱型肌营养不良症1A基因诊断中的应用

目的 通过检测染色体4q35和10q26之间的易位情况，进一步提高面肩肱型肌营养不良症1A(hcioscapulohumeral muscular dystrophy，FSHD1A)基因诊断的准确性。方法 应用Bgl Ⅱ-Bln Ⅰ剂量检测方法，对7例基因诊断阳性的FSHD症状前患者和5例基因诊断阴性而临床诊断为散发性FSHD患者的染色体4q35和10q26的易位状况进行分析。用Bgl Ⅱ和Bin Ⅰ酶切基因组DNA后行琼脂糖凝胶电泳，制备p13E-11探针并以α^-32P dCTP标记，进行Southern杂交及放射自显影。应用图像分析系统和薄层扫描仪对4q与10q杂交片段的信号强度进行定量分析，判断4q35和10q26的易位情况。结果 在基因诊断阳性的7例FSHD症状前患者中，1例发生了4q35至10q26的易位，有可能为假阳性基因诊断。在基因诊断阴性的5例散发性FSHD患者中，1例发生了10q26至4q35的易位，可能为假阴性基因诊断。其余10例未发现4q35和10q26之间的易位．结论 应用Bgl Ⅱ-Bln Ⅰ剂量检测方法，可以检出染色体4q35和10q26之间的易位，能够进一步提高FSHD1A基因诊断的准确性。     

DMD模型鼠基因型鉴定及其肌组织病理学与超微结构研究

目的:探讨DMD动物模型dko小鼠的基因型鉴定方法及其肌组织的病理学与超微结构情况。方法:运用序列特异性引物PCR-SSP技术鉴定杂合子种鼠的子代基因型,并对子代dko小鼠的骨骼肌组织冰冻切片进行HE染色和dystrophin/utrophin的SABC-Cy3荧光免疫组织化学检测以及肌组织的透射电镜观察。结果:112只子代鼠中,mdx小鼠28只,dko小鼠26只,杂合子鼠58只,按百分比计算,分别占25.0%、23.2%、51.8%,基因型鉴定结果符合孟德尔遗传规律;dko小鼠肌组织HE染色显示细胞大小形态不均,轮廓变圆,核中移,肌间隙变宽,有炎症细胞浸润与结缔组织增生现象;免疫荧光检测肌膜未见有dystrophin/utrophin表达;电镜观察有肌膜断裂不完整、膜与膜下组织分离并水肿、肌原纤维结构松散、结缔组织增生及炎症细胞浸润等现象。结论:PCR-SSP技术鉴定子代鼠基因型快捷准确;dko小鼠的病理生理学表现与DMD极为相像,是DMD临床治疗研究的理想疾病动物模型。     

经腹超声与经直肠腔内超声对膀胱肿瘤诊断的对比分析

目的　对比经腹超声 (TAUS)和经直肠腔内超声 (TRUS)对膀胱肿瘤的诊断价值 ,提高超声对膀胱肿瘤的诊断水平。方法　采用 TAU S和 TRU S诊断 32例膀胱肿瘤 ,结果与手术病理对比分析。结果　 TAU S和 TRUS对肿瘤检出率分别为 84 .5 %和 96 .6 % ,后者略高 ,但二者比较差异无显著性 (P>0 .10 )。对肿瘤分期的准确率 ,TAU S和 TRU S各为 5 3.1%和 87.5 %。二者比较差异有显著性 (P<0 .0 5 )。TAU S彩色多普勒血流显像(TAU S- CDFI)和 TRU S彩色多普勒血流显像 (TRU S- CDFI)对膀胱肿瘤动脉血流显示率分别为 36 %和 88% ,二者比较差异有非常显著性 (P<0 .0 1)。结论　 TRU S和 TAU S对膀胱肿瘤的检出率二者比较差异无显著性。但TRUS对膀胱肿瘤分期优于 TAUS,可为临床治疗决策提供重要依据。TRUS提高了 CDFI对膀胱肿瘤动脉血流的显示率 ,对于膀胱肿瘤的鉴别诊断有一定价值。TRU S与 TAUS相结合能够提高超声对膀胱肿瘤的诊断水平。     

丰富环境结合水疗对新生鼠缺氧缺血性脑损伤的干预效应

目的 探讨丰富环境刺激及水疗对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(hypoxia-ischemia brain damage,HIBD)的干预效应及可能机制.方法 新生7 d龄SD大鼠分为干预组、非干预组及假手术组,干预组又分为丰富环境组、水疗组、丰富环境 水疗组.干预组在HIBD第2天分别予相应干预治疗,持续28 d.以免疫组织化学法检测不同时相点海马CA1区NMDA受体NR1亚单位的表达,并于干预结束后利用Morris水迷宫测试各组学习记忆能力,透射电镜观察海马突触结构.结果 干预28 d,干预组海马CA1区NR1的蛋白表达及学习记忆能力明显高于非干预组,其中丰富环境组、丰富环境 水疗组与假手术组比较无显著性差异(P＞0.05),水疗组仍明显低于假手术组(P＜0.05).透射电镜下,干预组大鼠海马突触后膜致密物(postsynaptic density,PSD)较多,非干预组海马PSD最少,结构疏松.结论 丰富环境刺激及水疗有助于新生大鼠HIBD的恢复,其中以丰富环境刺激、丰富环境刺激联合水疗干预效果显著,海马NMDA受体表达变化是其可能的影响机制之一.