溴氰菊酯对白纹伊蚊C6／36细胞株的杀伤作用及对其形态影响的研究

本文采用ＭＴＴ微量酶反应比色法，研究了溴氰菊酯对白纹伊蚊Ｃ６／３６细胞的杀伤作用、形态影响以及受损细胞的恢复。结果发现用溴氰菊酯处理２４ｈ后，对Ｃ６／３６细胞的半数毒性浓度（ＩＣ５０）为７４８８μｇ／ｍｌ，且毒性作用强度随着药物浓度增加而增强。溴氰菊酯浓度在２０μｇ／ｍｌ以上时可以诱发Ｃ６／３６细胞形态学改变，表现为细胞呈多形性、细胞间有间隙、胞质内充满颗粒，以后随药物浓度的升高，胞质出现空泡、染色质凝成粗大颗粒或无结构大块、大片细胞脱落、崩解、死亡。高浓度溴氰菊酯（１６０μｇ／ｍｌ）作用于Ｃ６／３６细胞，其受损细胞的恢复与作用时间有关，作用２４ｈ的细胞，在经历一段生长停滞后，可缓慢恢复，而作用４８ｈ的细胞，则不可逆转的死亡     

溴氰菊酯对白纹伊蚊（Aedesalbopictus）C6／36细胞株的细胞遗传学效应

本研究选择１０μｇ／ｍｌ、２０μｇ／ｍｌ、４０μｇ／ｍｌ浓度的溴氰菊酯处理白纹伊蚊Ｃ６／３６细胞，以ＭＭＣ作为阳性对照物，观察溴氰菊酯处理２４ｈ后对Ｃ６／３６细胞染色体畸变率和姐妹染色单体互换（ＳＣＥ）频率的影响。结果显示，三个浓度的溴氰菊酯对Ｃ６／３６细胞染色体畸变率均没有显著影响（Ｐ＜０．０５）；溴氰菊酯浓度在４０μｇ／ｍｌ时可诱导Ｃ６／３６细胞ＳＣＥ频率轻度增高（Ｐ＞０．０５），而溴氰菊酯浓度在１０μｇ／ｍｌ、２０μｇ／ｍｌ时，对Ｃ６／３６细胞ＳＣＥ频率没有诱导作用。表明溴氰菊酯对Ｃ６／３６细胞的遗传学效应较弱     

国境口岸输入性虫媒传染病及媒介生物风险分析和风险管理系统研究：风险分析

为在口岸传染病防控方面探索新的思路和方法,建立科学的风险评估机制,采用澳大利亚和新西兰联合开发的风险管理标准,对境外的虫媒传染病及其媒介生物传人我国口岸的风险建立评估方法和体系。结果显示,通过对国际国内传染病疫情进行有效评估,分析传染病传播模式和趋势,确定输入输出风险等级和主要防控环节,及时发出预警信息,然后有针对性地在重点地区口岸和重点环节采取措施,能够有效控制媒介生物以及携带病原体的传播。引入风险分析理论,建立风险评估机制,对有效减少传染病疫情所带来的危害,保障我国口岸公共卫生安全十分必要。     

城市蚊虫综合治理前后种类组成的研究

为科学有效开展城市灭蚊,采用诱蚊灯法研究城市蚊虫种类的主要组成和综合治理前后种类组成的变化,结果显示在南京城区监测到淡色库蚊(Culex pipiens pallens)、三带喙库蚊(Culex tritaeniorhynchus)、白纹伊蚊(Aedes albopictus)、中华按蚊(Anopheles sinen...     

三例CHARGE综合征患儿的临床表型和CHD7基因变异分析

目的对3例CHARGE综合征患者进行基因变异检测,明确其可能的遗传学病因。方法先证者及父母进行全外显子测序检测相关致病基因,对检出致病变异进行Sanger测序验证。结果3例患儿均有程度不同的眼部病变,包括小眼球、小角膜、虹膜缺损、晶状体混浊、视神经视网膜脉络膜缺损等。测序结果示例1的CHD7基因第2外显子存在c.1447delG(p.Val483Leufs*12)杂合移码变异;例2的CHD7基因第36外显子存在c.7957C>T(p.Arg2653*)杂合无义变异;例3的CHD7基因第2外显子存在c.1021_1048delAATCAGTCCGTACCAAGATACCCCAATG(p.Asn341Leufs*2)杂合移码变异,其中c.1447delG(p.Val483Leufs*12)和c.1021_1048delAATCAGTCCGTACCAAGATACCCCAATG(p.Asn341Leufs*2)变异未见报道,根据美国医学遗传学与基因组学学会遗传变异分类标准与指南,这两个均判定为致病性变异(PVS1+PM2+PM6);c.7957C>T(p.Arg2653*)变异为已报道的可能致病性变异(PVS1+PM2+PP4)。Sanger测序结果验证例1和例3的变异为新发变异(de novo),例2的变异为可疑新发变异。结论CHD7基因变异可能为3例CHARGE综合征患者的致病原因。     

淡色库蚊乙酰胆碱酯酶基因上的可变剪接及对酶活性的影响

在淡色库蚊的乙酰胆碱酯酶ace1基因上发现了1个可变剪接,与实验室敏感株1个个体的ace1基因的编码区相差了24个碱基,导致所编码的成熟蛋白在44~51氨基酸残基处缺失了8个氨基酸。经过在昆虫杆状病毒表达系统中的表达,推测这段基因的可变剪接可影响乙酰胆碱酯酶的活性。     

云南南部地区三带喙库蚊与伪杂鳞库蚊种群与环境因素关系的地理信息系统分析

三带喙库蚊是云南地区主要乙脑媒介,而伪杂鳞库蚊也被怀疑在云南地区能起到传播乙脑的作用,它们的种群动态与特定地区的环境因素密切相关,也关系到当地乙脑的流行态势。本研究选择云南省南部边境地区孟腊县2个村:龙塘村和东方红村,在2村内设置16个诱蚊采样点,并应用地理信息系统对2村的三带喙库蚊和伪杂鳞库蚊种群与环境因素之间的关系进行分析。研究结果表明,灯点离水稻田最近空间水平距离(DTF)与灯点平方公里缓冲区间水稻田面积(KFA)、样点伪杂鳞库蚊种群优势度呈正相关关系;样点三带喙库蚊的优势度与灯点离河流最近空间水平距离(DTR)存在负相关关系;KFA与样点三带喙库蚊种群密度呈正相关关系。文章还在此基础上对西部开发中环境改变对这两种蚊虫乃至乙脑流行的可能影响进行了进一步探讨。     

家蝇二氯苯醚菊酯抗性株分化的研究

本研究采用随机扩增多态DNA(RAPD)技术,探索了家蝇二氯苯醚菊酯抗性株(2000倍)在DNA分子水平上的分化。实验数据采用两种分析方法:1)用RAPDPLOT计算出个体间的遗传距离,进一步用PHYLIP软件包的NEIGHBOR程序进行UPGMA(非加权对组算术平均值聚类)聚类分析;2)经bootstrip方法随机取样100次,然后再进行UPGMA分析,在PHYLIP软件包的CONSENSE中形成合意树。两种分析方法结果极为类似,在聚类树中首先是抗性与非抗性个体分成两群,然后雌、雄个体分成两群,说明抗性株在DNA分子水平上已有明显的分化。OPD-02引物在全部抗性株个体中扩增出了非抗性株所没有的特异性同一片段(100bp左右),提示此片段有可能作为家蝇二氯苯醚菊酯抗性株的分子标记,但需进一步研究确定。     

溴氰菊酯泡腾片浸泡蚊帐对淡色库蚊和致倦库蚊的灭效观察

目的在实验室内观察溴氰菊酯泡腾片及乳油浸泡蚊帐对淡色库蚊和致倦库蚊的灭效。方法强迫接触法。结果当药剂浓度为2mg·ai／m2时，溴氰菊酯2种剂型浸帐对淡色库蚊的杀灭效果均达到100％，当药剂浓度达到10mg·ai／m2时，其对致倦库蚊杀灭效果不足100％。溴氰菊酯泡腾片浸泡蚊帐杀灭淡色库蚊的LC50为0．23mg·ai／ml，而乳油浸帐的LC50为0．31mg·ai/ml，方差分析结果表明，二者差异有统计学意义（t=3．04，P=0．023）；溴氰菊酯2种剂型浸帐对致倦库蚊的LC50分别为1．16和1．33mg·ai／ml，差异无统计学意义（t=1．65，P=0．470）。溴氰菊酯的2种剂型均采用5、10和20mg·ai／nl2 3种浓度浸泡蚊帐，对淡色库蚊和致倦库蚊的毒杀效果随着药物浓度的增高，LT50值明显缩短；溴氰菊酯泡腾片浸泡蚊帐对2种蚊虫的灭效均稍强于乳油浸泡蚊帐，且泡腾片浸泡蚊帐对2种蚊虫的击倒死亡时问均短于乳油浸帐。结论溴氰菊酯泡腾片作为一种新剂型浸泡蚊帐具有良好的灭蚊效果。     

云南省中华按蚊、杰普尔按蚊种群与环境因素关系的地理信息系统分析

目的研究云南省南部地区中华按蚊（Anopheles sinensis）和杰普尔按蚊（An．jeyporiensis）与地理环境因素的关系，探讨在云南省南部地区西部开发新村镇建设中对疟疾媒介蚊虫种群的可能影响。方法应用地理信息系统对云南省南部勐腊县的龙塘村及东方红村的中华按蚊和杰普尔按蚊种群与环境因素之间的关系进行分析。结果各样点中华按蚊优势度可以用线性模型拟合，线性模型为d=0．36213．26×10^-6×DTF8．0854×10^-7×KFA（R^2=0．642，F检验，P=0．000）；DTF与样点中华按蚊优势度呈负相关Person=0．683，P=0．002），而KFA与样点中华按蚊优势度也呈负相关关系（Person=-0．735，P=0．001）。各样点杰普尔按蚊种群密度可以用线性模型拟合，线性模型为Ni=2630．0541×KRL（R^2=0．633，F检验，P=0．000），KRL与样点杰普尔按蚊种群密度呈负相关关系（Person=0．825，P=0．000）。各样点杰普尔按蚊优势度可以用线性模型拟合，线性模型为d=7．9204×10^-4×DTF-0．0232（R^2=0．267，F检验，P=0．023），DTF与样点杰普尔按蚊优势度呈正相关关系（Person=0．562，P=0．012）。结论在云南省南部地区西部开发的新村镇建设中，相关环境因素的变化有可能会引起中华按蚊和杰普尔按蚊2种媒介蚊虫种群的变化。