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41.
家兔用猪卵透明带主动免疫避孕效果及作用机制的初探   总被引:3,自引:2,他引:1  
胶原酶法分离猪卵巢卵子,热溶解制备透明带抗原。以此抗原免疫新西兰雌兔15只,免疫动物不孕期5个月以上。免疫动物交配后在卵巢上未观察到排卵点。在免疫动物动情期卵巢组织切片上只观察到极少量初级和次级滤泡,原始滤泡正常。用荧光间接测定法测定抗血清滴度变化情况,其峰值发生在第四次免疫后第10天,并维特一个月,其后下降,在不孕期维持在1:500以上。5个半月时1只免疫兔获得妊娠,其抗血清滴度为1:100。动物卵子在体外经抗血清处理后,透明带表层产生抗原-抗体复合沉淀层,抑制了胰酶和链霉蛋白酶对透明带的消化。研究了抗血清对人精卵体外结合的影响,人卵子在体外经抗血清处理后,与精子的结合完全被抑制。  相似文献   
42.
胎儿与母体的共生现象,是依赖于胎盘滋养层细胞本身.胎盘滋养层细胞在妊娠全过程中起着非常重要的作用,通过滋养层细胞胚胎与母体进行多种物质交换.因此,对其形态与功能,特别是胎盘滋养层细胞膜的研究,是人们关注的问题.本文仅简介胎盘滋养层细胞膜的生物化学特性及其表面受体的某些研究进展.  相似文献   
43.
<正> 豚鼠的卵巢功能比大鼠、小鼠更类似于人类,具有比较长的周期及功能性黄体,本文阐明了LHRH,EB和PGF_(2a)对不同发育阶段的豚鼠卵巢滤泡的影响。实验结果发现,腹腔注射5ng/hLHRH,每日10次,可引起出生20~30天未成熟豚鼠早熟,出现第1次阴道开口及第1次排卵。而注射LHRH50ng/h,每日10次,只能在注射7天后引起阴道开口,不能引起排卵。  相似文献   
44.
1983年11月,芬兰国家卫生部批准在芬兰应用避孕埋植剂 Norplant~ 。这种埋植剂埋植在妇女上臂内侧皮下,避孕有效时间可达5年之久。临床研究表明,开始3年妊娠率与绝育术相似,5年平均有效率为95%。埋植剂取出后能恢复正常生育。埋植和取出手术均可在门诊进行,局部麻醉后开—3~4 mm切口。埋植约需5~10分钟,取出平均约需15分钟。植入后从皮肤外不易看出。无自觉不适。Norplant 埋植剂包括6根硅橡胶胶囊,其直径为2.4mm,长34mm,每根胶囊  相似文献   
45.
本文阐述了在研究人类着床与抗着床机理中选择动物模型的重要性。着重介绍了着床过程中子宫内膜为孕卵着床的准备过程(包括子宫内膜的蜕膜化和子宫内膜在着床过程中的分泌等变化)及着床中胚泡与子宫内膜的相互作用的种类差异性;对人类与几种常用的实验动物的着床生理进行了某些比较。认为,豚鼠是研究人类着床与抗着床机理的好模型。  相似文献   
46.
取5~6周龄ICR 小鼠子宫,用酶消化,分离出上皮细胞,并接种于24孔培养碟中,待细胞长成片后,加入不同剂量[~3H]标记的肝素孵化。实验结果表明,上皮细胞表面肝素受体量,随[~3H]肝素含量增加而增加,直至饱和为止。另外,上皮细胞上肝素受体量也与[~3H]标记肝素孵化时间相关。随着孵化时间增加,其表面受体含量也增加,30min 基本饱和。在培养液内加入0.045μmol/L 及0.09μmol/L 雌二醇,其结果表明,雌二醇可增加小鼠子宫内膜上皮细胞表面肝素受体的含量,但两种剂量组间未见明显差异。  相似文献   
47.
本工作用小鼠和豚鼠的离体胚泡与子宫内膜共培养方法,为研究着床与抗着床机理提供了一个体外研究模型。子宫内膜取自妊娠小鼠第5天上午8时前和妊娠豚鼠第4天下午,分别与小鼠或豚鼠胚泡共培养。经培养2~3天后可见胚泡从透明带逸出并附着于子宫内膜,部分植入内膜。  相似文献   
48.
49.
本文着重介绍了滤泡的生长及黄体化,卵巢多肽和黄体溶解和阳离子在黄体激素分泌中的作用。粒层细胞的黄体化,在滤泡破裂前已开始,黄体化过程受着多种激素的控制,LH峰主要使滤泡增长达到顶峰而破裂,排卵。卵巢内生成并分泌多种多肽物质,控制着黄体功能与溶解,其中催产素与卵巢功能的关系是被关注的焦点之一。另外,钙、钾等阳离子对黄体功能也有重要作用。  相似文献   
50.
哺乳动物的卵母细胞,在胎儿出生时已发育到第一次成熟分裂前期的双线期。以后,则停留在此阶段,一直到青春期,排卵前1~2天,再继续发育、成熟。在整个生殖期中,周期性地发生卵细胞的生长、发育、成熟过程。在每个性周期中,只有一个或数个卵细胞成熟、徘卵,其余大多数卵细胞仍停留在不成熟阶段。为什么卵母细胞会长期停止发育,有哪些因素影响它的发育与成熟?在这个方面,虽然有很多研究,但有很多问题仍在争论之中。影响卵母细胞成熟的各种因素中,多肽及甾体激素的作用已被肯定。除了激素的影响外,还有其他因素也会影响卵母细胞的成熟过程。  相似文献   
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