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11.
目的 探索适宜的干燥方法,为草果药材的加工、药材品质保障奠定基础。方法 采用不同温度和时间烘烤、不同微波强度干燥、烫沸处理等几种方法干燥草果新鲜果实,考察种子挥发油含量、果实开裂率、失水率、发霉率等指标,并进行比较研究。结果 不同温度和时间烘烤、烫沸-烘烤、不同微波处理、室内自然阴干处理之间,种子挥发油含量(df=57,F=5.459,P=0.000)、果实开裂率(df=25,F=10.473,P=0.000)、果实失水率(df=57,F=27.838,P=0.000)均有极显著的差异。微波低火70 min后自然阴干处理的种子挥发油含量(ml/g)最高(5.09±0.52),40℃烘烤32 h后自然阴干处理的果实开裂率最低(1.54%),60℃烘烤16 h处理的果实失水率最高(62.41%),室内自然阴干的果实发霉率最高(100%)。结论 40℃烘烤32 h后自然阴干优于本研究的其他干燥方法,可获得较高的种子挥发油含量(4.20 ml/g),保持较低的果实开裂率(1.6%),有利于药材品质的保障。 相似文献
12.
目的:从药用植物滇龙胆中克隆得到3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(3-hydroxy-3-methylglutaryl CoA reductase,HMGR)基因的c DNA全长,构建原核表达载体使其在大肠埃希菌中表达,对其进行定量表达并进行生物信息学分析。方法:利用PCR扩增克隆得到滇龙胆HMGR基因c DNA全长。构建p EASY-E1-HMGR表达载体,IPTG诱导表达。利用生物信息学方法分析克隆到的c DNA序列并预测结构和功能。采用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)分析滇龙胆根、茎、叶在4个不同发育时期的HMGR表达情况。结果:克隆出两组HMGR基因,其中一组HMGR c DNA全长1 747 bp,开放阅读框长1 697 bp,编码565个氨基酸,定名为GRHMGR-1;另一组HMGR c DNA全长1 731 bp,开放阅读框长1 572 bp,编码523个氨基酸,定名为GRHMGR-2。SDS-PAGE显示重组质粒成功表达目的蛋白。Blastp发现,GRHMGR-1,GRHMGR-2与同属植物黄龙胆、秦艽的亲缘关系最为相近。结构分析显示都含有2个HMG-CoA结合位点,2个NADPH结合位点,预测都定位于内质网上。HMGR在滇龙胆根、茎、叶这4个不同发育期均有表达,表达量最高的是叶。结论:首次从滇龙胆中克隆到可能编码HMGR酶的基因,可为深入探讨滇龙胆龙胆苦苷生物合成奠定基础。 相似文献
13.
14.
天然牙表面纹理的不同会引起光线反射和折射的改变,从而导致牙齿的色彩发生变化。本文旨在通过简述天然牙表面微纹理的特征和颜色的基本理论,总结现阶段各学科中物体不同表面粗糙度对光反射和散射系数产生的影响,导致物体表面亮度等颜色视觉的差异以及相关表面粗糙度和颜色关系的研究成果,并归纳口腔医学领域中烤瓷修复体表面粗糙度对不同种类和色号的义齿在明度、色相和彩度等颜色参数以及颜色稳定性等方面的影响,探讨烤瓷抛光磨光器材对义齿表面微纹理的制备可能提供的技术支持,同时对研究义齿表面微纹理和颜色关系的可行性和重要性进行综述。 相似文献
15.
16.
血清Tg检测联合SPECT/CT融合影像技术在甲状腺癌转移诊断中的临床价值 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨血清甲状腺球蛋白(thyroglobulin,Tg)检测联合SPECT/CT融合影像技术在甲状腺癌(thyroid cancer,TC)诊断中的临床价值.方法 随机选取本院2012年3月至2016年4月收治的165例分化型甲状腺癌(differentiated thyroid cancer,DTC)全切术后的患者为研究对象.1311治疗前检查血清Tg,治疗一周后进行全身扫描,SPECT/CT融合显像检查.通过结合淋巴结穿刺活检实验以及临床随访来最终确定颈部淋巴结是否发生转移.结果 确诊有80例患者发生淋巴转移.SPECT/CT影像检查的灵敏度高于血清Tg(x2=17.32,P<0.05),二者联合联合诊断,可提高敏感度并显著高于单独SPECT/CT检测(x2=5.71,P<0.05).结论 在DTC患者术后淋巴转移中,SPECT/CT检测与血清Tg结合,有助于提高DTC淋巴结转移的诊断灵敏度,值得临床广泛推广. 相似文献
17.
中药具有丰富的化学成分和复杂的作用途径,在治疗和预防疾病方面疗效显著,为保证中药质量及开发新药,一些分析检测方法应运而生。基质辅助激光解吸电离质谱法(MALDI-MS)是一种“软电离”的新型质谱技术,具有高通量、高灵敏度、低成本、低样品消耗量、线性范围宽、电离温和、适用于热不稳定物质等特点,为中药的分子水平研究提供了技术支撑。目前该技术被广泛用于中药成分分析和组学研究领域,在药材真伪鉴别、分子实时筛选和构建活性成分的代谢网络途径方面发挥重要作用,其中,选择合适的基质和样品制备技术是保证检测效果的关键。随着新型基质的开发与优化、样品制备技术的不断完善、MALDI-MS与多种分析方法的联用,将会大幅提高其检测效果。基于此,笔者概述了MALDI-MS在中药领域的应用情况,包括高通量检测中药活性成分、监测机体内药物及其代谢物状况、原位可视化表征中药活性成分组织分布信息等,并探讨了MALDI-MS的应用前景和不足之处,以期为中药成分鉴定、药物利用及代谢的相关研究提供技术支撑。 相似文献
18.
19.
目的 了解中国中西部8县1~59月龄儿童精细动作可疑发育迟缓状况并探讨其与早产的关系。方法 采用横断面研究和按容量比例概率抽样法,调查中国中西部地区8个县的1 927名1~59月龄儿童及其主要看护人,使用年龄与发育进程问卷(ASQ)评价其精细动作可疑发育迟缓状况。运用多因素Logistic回归分析,计算调整混杂因素后的比值比(OR)和95%置信区间(CI)。结果 被调查地区儿童精细动作可疑发育迟缓率为9.8%(95%CI:8.4%~11.1%)。控制了儿童性别、月龄、民族、主要看护人文化程度等因素后,早产、家庭人均纯收入低于国家贫困线、孩次≥3是儿童精细动作可疑发育迟缓的危险因素,OR值分别为2.69(95%CI:1.37~5.29)、1.87(95%CI:1.24~2.83)、1.74(95%CI:1.05~2.90)。结论 被调查地区儿童精细动作可疑发育迟缓状况需要关注,早产是其危险因素。 相似文献
20.
目的:探讨氨溴特罗口服液治疗婴幼儿支气管肺炎的临床疗效。方法:收治婴幼儿支气管肺炎患儿200例,随机分成对照组和观察组各100例,对照组给予青霉素和利巴韦林进行治疗,观察组在对照组的基础上给予氨溴特罗口服液治疗。结果:观察组退热时间3.04±161天,咳嗽、咳痰消失时间3.60±1.68天,肺部哆音消失时间322±1.85天;对照组退热时间4.96±2.15天.咳嗽、咳痰消失时间5.87±2.26天,肺部哆音消失时间5.75±2.29天,两组比较有显著性差异(P〈0.05)。观察组显效86例,有效9例,总有效率95.0%;对照组显效55例,有效15例,总有效率70.o%,两组比较有显著性差异(P〈0.05)。结论:氨溴特罗口服液治疗婴幼儿支气管肺炎疗效显著,值得推广。 相似文献