小儿消积止咳口服液佐治下呼吸道感染93例分析

小儿呼吸道感染是儿科常见疾病．约占儿科门诊半数以上。下呼吸道感染包括支气管及肺部感染．可南多种因素引起。本文收集了2003年8月至2004年12月193例小儿下呼吸道感染病例．采用小儿消积止咳口服液佐治,取得较好疗效,现报告如下。     

正交设计法优选清毒消瘀颗粒水提液纯化工艺

目的:优选清毒消瘀方水提液的纯化工艺,减少有效成分的流失。方法:用HPLC法测定制剂中黄芩苷、芍药苷、落新妇苷的含量,首先进行纯化方法的单因素考察,然后用L25(54)正交试验考察离心转速、药液比及离心时间对该制剂水提液的影响,筛选其最佳纯化工艺条件。结果:最佳离心纯化工艺条件为:将清毒消瘀方水提液常压浓缩至药液比为1∶3,再进行离心纯化处理,离心转速为3 500r·min~(-1),离心时间为40min。结论:实验优选得到的清毒消瘀方水提液离心纯化工艺能够得到有效成分含量较高的纯化液,且方法稳定,适合工业化生产。     

HPLC特征指纹图谱结合化学计量学比较川牛膝及其混淆品、掺混品化学成分差异

川牛膝的主要混淆品为同属植物头花杯苋的根,研究报道其在性味和药理活性上存有明显差异,仅可作为地方习惯用药,不得代替川牛膝入药。但因头花杯苋外观形态上与川牛膝十分相似,且杯苋甾酮含量也能达到现行药典限量,导致市场上多以冒充或掺混形式出售,这严重地影响了川牛膝的临床用药安全和道地药材开发。鉴于此,该文采用HPLC特征指纹图谱技术试图揭示川牛膝、混淆品头花杯苋、掺混川牛膝在多组分下的化学特征成分差异,以期为川牛膝区别用药和真伪鉴别提供有力支撑。通过测得川牛膝及其混淆品、掺混品色谱图,得出65个不同组分,以建立26×65的峰面积数据矩阵,并进行特征峰差异分析、相似度分析、聚类分析和主成分分析。特征峰差异分析得出头花杯苋及其掺混品特征峰较川牛膝多且响应值高,筛选出的9个特征峰用以鉴别伪品头花杯苋,其中2个可用以鉴别出掺混5%川牛膝,且9个特征峰的光谱图大多类似于皂苷类成分的末端吸收光谱图,表明头花杯苋可能含有大量皂苷类成分。以建立的川牛膝特征指纹图谱为参照,相似度分析得出川牛膝相似度均大于0.942,而头花杯苋、掺混川牛膝相似度分别小于0.383,0.399。聚类分析树状图和主成分得分三维图均能将川牛膝、头花杯苋、掺混川牛膝明显的分为3类。以上研究结果均表明川牛膝、头花杯苋、掺混川牛膝在化学组分上表现出明显的差异,当区别用药,不可混淆。     

42例小儿腹泻并发抽搐原因分析

小儿腹泻是一组多病原多因素引起的消化道疾病,为儿科常见病之一.严重病例可引起其他并发症或多器官功能损害[1].我科2000年1月～2003年12月收住的腹泻并发抽搐42例原因进行了分析,现报告如下.     

微创全瓷贴面在前牙缺损修复中的应用效果

目的：探讨微创全瓷贴面在前牙缺损修复中的应用效果。方法：选取2020年1月—2022年12月南京德牙联合口腔医院收治的前牙缺损修复患者80例作为研究对象,根据随机数字表法分为两组,各40例。对照组应用传统全瓷贴面修复,观察组应用微创全瓷贴面修复。比较两组修复效果。结果：观察组修复成功率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.036)。观察组外形美观、颜色匹配、牙面质地、边缘适应性能力A级占比均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组牙槽骨垂直吸收量小于对照组,差异有统计学意义(P=0.001)。观察组并发症总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P=0.014)。结论：微创全瓷贴面在前牙缺损修复中的应用效果确切,可提升粘接效果与美学效果,减少牙槽骨吸收量,降低并发症发生率。     

复方瓜子金佐治小儿疱疹性咽峡炎44例疗效观察

<正> 疱疹性咽峡炎是上呼吸道感染的一种特殊类型,为儿科的常见病。该病起病急,症状明显,病程较长。本文采用复方瓜子金颗粒佐治小儿疱疹性咽峡炎,取得较为满意的效果。现报告如下:     

静脉输液发热反应的处理和防范措施

发热反应是临床最常见的输液反应,因输入致热物质引起,多因输液瓶清洁灭菌不彻底,输入的溶液或药物制品不纯,消毒保存不良,输液器消毒不严或被污染,输液过程中未能严格遵循无菌操作原则所致。临床护理中,护士要强化无菌观念,严格遵守输液操作规程,做好消毒工作,严格执行三查八对制度,杜绝不合格药品、以减少乃至杜绝输液反应的发生,确保患者生命健康与安全。     

盐黄柏一测多评法色谱评价系统的建立

目的建立盐黄柏一测多评法色谱评价系统,优选盐黄柏色谱条件,对盐黄柏进行质量控制研究。方法采用HLPC法测定盐黄柏中盐酸小檗碱、木兰花碱、盐酸小檗红碱、黄柏碱、巴马汀、药根碱6种生物碱含量,以峰宽、对称因子、分离度综合评分为评价指标,考察流动相系统组成、流动相p H值、色谱柱以及柱温,优选盐黄柏一测多评法色谱条件,并通过7个不同厂家,10批盐黄柏药材进行验证。结果确定盐黄柏多成分含量测定方法条件为色谱柱:Inertsil ODS-3 5μm4.6×250mm流动相:乙腈:0.1%磷酸(15:85);柱温:30℃;流速:1ml·min~(-1);进样量:5μL;检测波长:265nm。结论该色谱条件下,各峰对称性良好、峰宽较窄、分离度好,用于盐黄柏多成分含量测定稳定、可行。全面地反映盐黄柏药材中化学成分的信息,可为盐黄柏药材的研究以及质量标准制定提供科学依据。     

多指标优选糖网黄斑水肿方颗粒提取工艺及蒲黄影响溶出的机制考察

目的:优选糖网黄斑水肿方颗粒提取工艺,并考察蒲黄影响黄芪药效成分溶出的机制。方法:采用HPLCELSD法测定黄芪甲苷含量,HPLC-DAD法同时测定毛蕊异黄酮葡萄糖苷、香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷含量。以4个成分为评价指标,优选蒲黄提取方式。以蒲黄指标成分为评价指标,单因素法优选蒲黄提取工艺。以黄芪指标成分和干膏率为评价指标,以综合评分法建立三因素三水平正交试验,优选黄芪等7味药提取工艺。通过测定不同阶段下黄芪指标成分的变化,考察蒲黄对黄芪成分溶出的影响。结果:最佳提取工艺为:称取蒲黄,加11倍水,煎煮4次,每次50 min,过滤,得蒲黄单煎液;称取黄芪等7味药,加8倍水,煎煮3次,每次40 min,过滤,得黄芪等7味药合煎液。蒲黄的吸附作用是影响黄芪成分溶出的主要原因。结论:糖网黄斑水肿方颗粒中蒲黄粉末和黏液质具有吸附作用,影响黄芪指标成分溶出,制备时蒲黄应采用单煎法。优选的工艺合理可行、稳定科学,适合于该制剂的工业化生产。