双侧乳腺癌切除术12例围术期护理

2008年5月～2010年12月,我院对12例双侧乳腺癌患者行乳腺癌切除术,经精心护理,效果满意。现将围术期护理体会报告如下。1临床资料本组12例,均为女性;年龄45～61岁,平均54.5岁。根据不同病理分期、年龄及肿块的大小及位置选择手术方式,均     

重症急性胰腺炎肠道细菌易位预防与治疗研究现状

<正>重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)是一种潜在性的、迅速发展的、危及生命的、与坏死炎性因子密切相关的内科急症。肠道是SAP发生应激反应的靶器官之一,SAP易发生肠屏障功能障碍(intestinal barrier dysfunction,[BD),导致肠道细菌易位(bacterial translocation,BT),造成胰腺内外感染及肠源性内毒素血症。这些又可加重IBD,形成恶性循环。最终诱发和加重全身炎性反应综合征和多器官功能障碍综合征,病     

MRI对门静脉海绵样变性的诊断价值

目的 分析门静脉海绵样变性(CTPV)的MRI表现与特征,探讨MRI对CTPV的诊断价值.资料与方法 回顾性分析29例经手术、数字减影血管造影(DSA)证实的CTPV患者的资料,所有病例均行腹部MRI平扫及增强扫描.结果 CTPV的MRI平扫可见门静脉闭塞,闭塞门静脉周围可见由侧支静脉形成的团块状、网状异常软组织信号影(29例).MRI增强动脉期见肝实质灌注异常(18例),门静脉期见异常侧支静脉强化(29例).结论 CTPV具有特征性的MRI表现,对CTPV的诊断具有重要价值.     

晕动病防治药物研究进展

晕动病给人们的日常出行,尤其对于军事作业如航海、航空等带来极大的不便。随着交通工具的快速发展,晕动病的发病率上升,直接导致部队非战斗减员,严重降低军事人员的作业效能,同时影响到人们的出行及身体健康。因此抗晕动病药物的研究意义重大,本文通过查阅近年来国内外文献,综述了目前抗晕动病药物的研究进展。     

胰源性肠功能障碍检测方法及防治进展

急性胰腺炎（AP）早期阶段肠黏膜屏障功能受到损伤,引起细菌和（或）内毒素易位,导致肠源性感染,出现不同程度的肠功能障碍。肠功能障碍是AP发展成多器官功能障碍综合征（MODS）的促进因素,并与AP不良预后相关,因此早期进行肠功能评价越来越受到重视。     

让衰老的脚步放慢些

从古至今．女人比男人更怕衰老．当自己发现脸上第一条皱纹的时候．那种惴惴不安的感觉对每一个女人都是刻骨铭心的。衰老不可避免．但是总可从让衰老的脚步放慢些．再慢些。[编者按]     

假冒保健食品竟占1／4一半保健品厂家已蒸发

中国保健协会首次发布保腱食品调查报告。在涉及调查的2591个产品中，有767个产品已被认定为非法(假冒)保健食品，占涉及产品的25．99％。     

磁共振弥散信号强度对结肠腺癌肝脏转移的化疗早期疗效评价的价值

目的研究3.0T磁共振弥散加权成像(DWI)病灶信号强度预测和早期监测结肠癌肝脏转移瘤化疗疗效的可行性。方法收集27例结肠腺癌肝脏转移瘤行化疗的患者,分析信号强度定量指标(信号噪声比SNR、对比噪声比CNR)评价肝转移瘤化疗早期疗效的可行性及效能。结果化疗前,临床评价有效组病灶CNR高于无效组,差异有统计学意义;利用ROC曲线分析,选取转移瘤化疗前CNR值45.6为阈值,其灵敏度及特异度分别为89%、53%,曲线下面积为0.71。临床评价有效组治疗后SNR及CNR均较治疗前降低,差异有统计学意义。结论DWI信号强度定量分析,可用于结肠腺癌肝脏转移瘤化疗疗效的早期评价。     

强宝全治疗脊髓型颈椎病验案1则

<正>导师强宝全为天津市中医药研究院附属医院针灸科主任医师,硕士研究生导师,具有深厚的中西医理论基础,丰富的临床经验。笔者有幸侍诊,受益匪浅,目睹治疗脊髓型颈椎病1例,疗效显著,特整理如下,以飨同道。刘某某,男,52岁,2013年3月18日初诊。患者右上肢疼痛伴下肢乏力3年余,加重10天。患者于2003年出现右足大指麻木症状,后渐进性发展,2008年出现右下肢麻木伴有温热感,2010年发展至胸腰部并有右下肢轻度乏力症状,多方治疗未果。10天前右下肢出现乏力加重,伴有右上肢疼痛症状,查颈部MRI确诊为脊髓型颈椎病(CSM),现来我院针灸门诊咨询治疗。现症:神清,     

茶多酚并紫杉醇对食管癌Eca-109细胞增殖与凋亡影响

目的探讨茶多酚(TP)、紫杉醇(Paclitaxel)抑制食管癌Eca-109细胞生长、诱导细胞凋亡的作用及其可能机制。方法取对数生长期的Eca-109细胞,分为TP组、Paclitaxel组、两药联合组,分别加入100μL含不同浓度TP(125、250、500、1 000mg/L)、Paclitaxel(0.2、1.0、5.0、25.0mg/L)及TP+Paclitaxe(500mg/L TP+1mg/L Paclitaxel)的培养液,并设立阴性对照组、空白对照组,置于培养箱中避光培养12、24、48h。应用MTT法检测细胞抑制率,流式细胞仪检测细胞周期和细胞凋亡率的变化,显微镜观察细胞形态的变化,RT-PCR方法检测细胞凋亡相关调节基因Caspase-3的表达。结果不同浓度、不同作用时间TP组、Paclitaxel组细胞增殖抑制率差异有显著性(F=134.46～423.75,P<0.05)。两药联合组细胞的抑制率明显高于TP组、Paclitaxel组(q=8.63～26.96,P<0.05)。TP组、Paclitaxel组及两药联合组诱导24h的Eca-109细胞G1期细胞比例均高于对照组(F=54.52,q=5.39～17.53,P<0.05);与TP组、Paclitaxel组比较,两药联合组诱导Eca-109细胞凋亡率增高(F=446.82,q=16.27、31.64,P<0.05)。培养12h后,两药联合组Eca-109细胞Caspase-3mRNA表达较TP组、Pa-clitaxel组分别增高17.22%、11.63%(F=108.33,q=30.37、20.52,P<0.05)。结论 TP、Paclitaxel能抑制Eca-109细胞生长、诱导细胞凋亡,使细胞周期阻滞在G1期的比例增高;两药联合其作用更明显,其机制可能与Caspase-3mRNA表达增高有关。