鲍氏不动杆菌对碳青霉烯类抗生素耐药机制的研究进展

鲍氏不动杆菌是一种重要的条件致病菌,其对碳青霉烯类的耐药率有不断上升的趋势.本文从碳青霉烯酶的产生、外膜通透性降低、青霉素结合蛋白改变及主动外排泵等方面就鲍氏不动杆菌对碳青霉烯类耐药机制的研究进展进行综述.     

结核杆菌蛋白质组学研究进展

随着结核杆菌H37Rv等基因组测序的完成,应用双向电泳、质谱及生物信息学技术开展的蛋白质组学研究正成为结核杆菌研究的热点.本文对结核杆菌的生理学、毒力因子、血清学诊断、免疫靶点筛选及疫苗开发等方面的蛋白质组学研究的进展进行了综述.       

棓丙酯与抗生素联合抗多重耐药鲍曼不动杆菌作用研究

目的 探讨棓丙酯与临床上常用抗生素(头孢他啶、环丙沙星和阿米卡星)对多重耐药鲍曼不动杆菌的联合抑菌作用.方法 根据临床药敏结果选取9株鲍曼不动杆菌多重耐药菌株和鲍曼不动杆菌标准菌株ATCC19606作为实验对象,用棋盘滴定法测定棓丙酯分别与头孢他啶、环丙沙星和阿米卡星的联合抑菌效应.结果 除鲍曼不动杆菌标准菌株外,9株鲍曼不动杆菌多重耐药菌株对三种抗生素皆耐药,棓丙酯对各株细菌均有一定的抑制作用,且对耐药株和标准菌株的最低抑菌浓度(MIC)基本相同;棓丙酯分别与头孢他啶、环丙沙星、阿米卡星联用后抑菌作用表现为相加.结论 棓丙酯对鲍曼不动杆菌生长具有抑制作用,与抗生素联用后抗菌活性增加.     

头孢噻甲羧肟对阴沟杆菌绿脓杆菌超微结构的影响

本实验应用光镜、透射电镜和扫描电镜观察了阴沟杆菌1029,绿脓杆菌471在头孢噻甲羧肟(CTZ)作用前后的超微结构变化。 1.未用药处理的阴沟杆菌呈短棒状,麦面光滑完整。绿脓杆菌呈棒状,表面呈绒状。二种细菌均可见胞壁、胞膜外间隙及质膜三层结构。胞浆充满较致密的核糖体,核     

肝病冲剂的利胆作用及毒性研究

肝病冲剂系由十味中药组方创制的新方剂型,具有扶正祛邪,疏肝解郁等功效,临床应用于病毒性肝炎已获满意疗效,为此,我们对肝病冲剂的利胆作用进行了探讨。 1.急性利胆试验:麻醉下大鼠胆道插管,引流并收集胆汁;另插胃管分别给药。肝病冲剂0.5,1.0g/100g,鹅去氧胆酸0.01g/100g和生理盐水对照组给药前后胆汁分泌     

鲍曼不动杆菌生物被膜对抗菌药物耐药性的影响

目的了解临床分离的鲍曼不动杆菌生物被膜形成能力及生物被膜形成后对耐药性的影响。方法收集临床分离的鲍曼不动杆菌47株,采用结晶紫染色法测定鲍曼不动杆菌生物被膜的形成能力,检测12种抗菌药物对形成生物被膜的菌株在浮游状态及生物被膜状态下的最低抑菌浓度(MIC);阳性菌株在不同培养条件(振荡与静止)、不同材料(玻璃试管和聚丙烯塑料离心管)中生物被膜形成能力。结果 13株(27.66%)临床菌株形成生物被膜。浮游状态下13株菌对检测抗菌药物的耐药率均35%,未出现对多粘菌素和替加环素耐药的菌株;生物被膜状态下替加环素耐药率为15.38%,其余抗菌药物的耐药率均为100%。13株试验菌株,在振荡条件下≥10株菌形成的生物被膜菌吸光度高于静止培养条件下形成的生物被膜菌,≥10株菌在聚丙烯离心管中形成生物被膜菌吸光度高于玻璃试管中形成的生物被膜菌。结论鲍曼不动杆菌形成生物被膜后对抗菌药物的耐药性发生巨大变化,可能导致抗菌药物治疗感染的失败。     

多重PCR技术在检测鲍曼不动杆菌β-内酰胺酶基因中的应用

目的建立快速、高效检测鲍曼不动杆菌(AB)β-内酰胺酶基因的方法,探讨β-内酰胺酶基因与多药耐药性(MDR)的关系。方法琼脂稀释法检测90株AB对20种常用β-内酰胺类抗菌剂的最低抑菌浓度;多重PCR(M-PCR)技术检测5种常见β-内酰胺酶基因。结果 90株AB对头孢唑啉、氨曲南、头孢噻吩、头孢西丁、氯唑西林、氨苄西林、头孢哌酮的耐药率高达82.8%~94.2%。64.4%的AB检出β-内酰胺酶基因,其中PER-1 50.0%、AmpC 45.8%、TEM-1 35.1%、SHV-5 22.4%、CTX-M2 6.8%。结论β-内酰胺酶基因在AB中具有较高的检出率,与其MDR密切相关;所构建M-PCR检测体系能同时扩增多个β-内酰胺酶基因,是检测耐药基因快速有效的方法。     

鲍曼不动杆菌耐药性与16S rRNA甲基化酶基因表达相关性研究

目的:了解鲍曼不动杆菌对临床常用药物耐药性与16S rRNA甲基化酶基因表达水平之间的相关性。方法:从2008年9月至2011年1月收集的110株鲍曼不动杆菌,琼脂二倍稀释法测定其对21种药物(包括6种氨基糖苷类药物)的敏感性。PCR法检测7种甲基化酶基因(armA、rmtA-rmtE、npmA),RT-PCR检测甲基化酶基因armA的mRNA表达水平。结果:鲍曼不动杆菌对氨基糖苷类的耐药率在58.2%～83.8%之间,且MIC值多在512.0μg/mL以上。对多粘菌素B敏感率100%,其余药物耐药率在43.6%～93.6%之间。armA基因检出率为36.4%(40株),其余基因未检出。RT-PCR结果显示,armA基因在高水平耐氨基糖苷菌株中有mRNA的表达。结论:鲍曼不动杆菌对氨基糖苷类药物的高度耐药性与16S rRNA甲基化酶基因的表达有关。     

多重耐药鲍曼不动杆菌16S rRNA甲基化酶研究进展

氨基糖苷类抗生素在治疗鲍曼不动杆菌引起的感染中起着重要的作用.而鲍曼不动杆菌对该类抗生素的耐药机制主要包括产氨基糖苷修饰酶,外膜孔蛋白表达缺失,药物外排泵的表达和核糖体结合位点的改变等.质粒介导的16S rRNA甲基化酶是近年在多重耐药鲍曼不动杆菌中发现的一种新的耐药机制,可导致对氨基糖苷类抗生素的高水平耐药.本文就细菌rRNA的修饰作用、16S rRNA甲基化酶的发现、耐药与传播机制、耐药菌的流行、多重耐药鲍曼不动杆菌16S rRNA甲基化酶基[因的研究进展等方面作一综述.     

用健康与疾病状态下的中药代谢组变化评价上市后中成药

根据已有研究资料,探讨用健康与疾病状态下的中药代谢组变化评价上市后中成药,即探讨已上市中成药有哪些成分进入体内代谢并可能治疗特定病、证的科学问题。部分中药可能是通过改变肠道菌群的结构和代谢来发挥作用;不同中药成分的代谢吸收可能存在物种差异;疾病影响机体正常的生理、生化机能和改变器官功能状态,从而影响药物成分在体内的吸收、分布、代谢、排泄;对于中药复方的代谢研究,还存在解析技术与实验方法的制约。通过研究健康与疾病状态下的中药代谢组差异,探讨疾病因素对药物作用过程的影响,能系统阐明已上市中成药的药效物质基础、体内过程和作用机制,有利于临床规范、合理、安全用药及节约药物资源。