石蒜属叶绿体trnL-F序列的变异与系统聚类分析

目的：分析比较石蒜属和近缘属植物中国水仙trnL基因的部分序列和trnL-trnF间隔区的完整序列，为石蒜属物种鉴别和种间亲缘关系分析提供分子佐证。方法：采用PCR产物直接双向测序法，用Clustal X 1.81，MEGA 2.0软件进行序列分析，采用最大简约法(maximum parsimony，MP)构建系统发育树。结果：所测物种的序列全长在905～1 036 bp，经排序后，两端切平，得到886 bp的整齐序列，所测物种的核苷酸变异位点14个，信息位点10个，主要在trnL内含子区，这些位点可用于区分石蒜属物种；4个碱基“ATAT”缺失/插入是区别石蒜属与其近缘植物水仙的显著特征。重建的系统发育树表明：供试的石蒜属物种聚成3类，除稻草石蒜、忽地笑、香石蒜的系统位置有所不同之外，与经典分类结果基本相符。水仙属2个种形成1个单系类群，表明属间trnL-F序列差异明显。结论：分子系统树支持安徽石蒜是长筒石蒜的变种或杂交种观点，换锦花可能是玫瑰石蒜、红蓝石蒜的杂交母本。石蒜属种间trnL-F序列存在一定变异，是物种鉴别的有效分子标记。     

永瓣藤茎叶中2个新的β-二氢沉香呋喃型倍半萜

目的研究永瓣藤Monimopetalum chinense茎叶的化学成分。方法采用硅胶柱色谱和制备液相色谱技术等多种方法分离永瓣藤的化学成分,并综合运用NMR、HR-ESI-MS等波谱手段鉴定化合物的结构。结果从永瓣藤茎叶甲醇提取物中分离得到2个新的β-二氢沉香呋喃型倍半萜,分别鉴定为1α,6β-二烟酰氧基-9α-乙酰基-β-二氢沉香呋喃(1)、1α,6β-二烟酰氧基-9α-苯甲酰氧基-8α-羟基-β-二氢沉香呋喃(2)。结论化合物1和2均为新化合物,分别命名为永瓣藤素I和永瓣藤素II。     

茅苍术挥发油的气相色谱-质谱指纹图谱研究

用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)分析不同产地17个茅苍术样品,研究茅苍术挥发油的指纹图谱,为茅苍术的内在质量评价和鉴定提供特征性数据。采用“中药指纹图谱相似性计算”软件进行模式分析及相似度计算并进行SPSS聚类分析;建立道地茅苍术的特征指纹图谱并研究有效成分之间的配比。建立了5批道地茅苍术的共有指纹图谱模式,挥发油中苍术酮、茅术醇、 β-桉叶醇和苍术素4种有效成分呈一特定的配比关系,即(0.89～1.12)∶(0.11～0.15)∶(0.48～0.61)∶1;相似度计算结果表明不同产地茅苍术与道地的相比差异明显;聚类分析结果可分为2大类,道地产区可与江苏汤山的和江苏南山的聚为一类,安徽和湖北的聚为一类。茅苍术指纹图谱的建立和有效成分配比关系分析结合聚类分析的方法可用于茅苍术质量控制,为全面有效评价茅苍术质量提供可靠依据。     

苦草提取物Pft-d对小鼠S180肉瘤、肝癌Heps的抗癌作用及体外细胞毒活性实验研究

目的研究苦草Picriafel-terrae乙醇提取物30%乙醇洗脱部位(Pft-d)的抗癌活性。方法通过在体抗肿瘤实验和体外细胞毒实验,考察Pft-d对小鼠S180肉瘤、肝癌Heps肿瘤生长的抑制作用、对荷瘤小鼠免疫器官质量的影响及其细胞毒活性。结果 Pft-d对小鼠S180、Heps肿瘤的生长均有明显的抑制作用,剂量为10、20、40mg/(kg·d)时,对S180肉瘤生长的抑制率分别为44.44%、52.14%、61.97%,对肝癌Heps生长的抑制率分别为34.64%、41.55%、56.03%,与对照组比较差异显著(P0.05、0.01、0.001)。对荷瘤小鼠免疫器官无明显影响。在体外,Pft-d高剂量时,对胃窦癌、胃癌、残骨癌等人癌细胞显示细胞毒活性,但低剂量时活性不明显。结论 Pft-d具有强的抗癌活性,值得进一步研究。     

茅苍术药材高效液相色谱-蒸发光散射检测指纹图谱的研究

目的研究茅苍术的HPLC-ELSD指纹图谱。方法高效液相色谱法,蒸发光散射检测器（ELSD）,水（0.25%乙酸）-乙腈梯度洗脱;流速0.6 ml/min;柱温30℃。ELSD条件：不分流;漂移管温度112.8℃;空气流量3.1 L/min。结果共有10个共有峰,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2004A版）》得出了茅苍术药材的对照指纹图谱。精密度、稳定性、重复性实验中各共有峰相对保留时间和相对峰面积的RSD均〈3%。结论该指纹图谱方法简便、重复性好,为有效地控制茅苍术药材的内在质量提供了科学依据。     

大花吴茱萸果实化学成分及其生物活性

目的研究大花吴茱萸Evodia rutaecarpa(Juss.)Benth.果实的化学成分及其生物活性。方法采用硅胶柱、重结晶对大花吴茱萸果实80%乙醇提取物的乙酸乙酯部位进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定所得化合物的结构。MTT法、菌丝生长法分别测定其抗肿瘤、抗真菌活性。结果从中分离得到10个化合物,分别鉴定为吴茱萸碱(1)、吴茱萸次碱(2)、1-甲基-2-正十一烷基-4(1H)-喹诺酮(3)、1-甲基-2-十三烷基-4(1H)-喹诺酮(4)、吴茱萸酰胺Ⅰ(5)、吴茱萸酰胺Ⅲ(6)、吴茱萸酰胺Ⅳ(7)、β-谷甾醇(8)、β-胡萝卜苷(9)、去氢吴茱萸碱(10)。化合物1、2、10对MDA-MB-231、Lo Vo、A2780、He La细胞有一定的抑制活性,IC500.65~29.45μmol/L。化合物1对黄瓜灰霉病菌、葡萄炭疽病菌和水稻纹枯病菌有一定的抑菌活性,抑制率18.12%~49.57%。结论化合物3~7为首次从该植物分离得到,化合物1、2、10有较强的生物活性。     

桑枝中苯并呋喃类化合物结构鉴定及抗肿瘤活性的研究

目的 分离鉴定桑枝中苯并呋喃类化学成分并研究其抗肿瘤活性.方法 采用硅胶和凝胶柱色谱分离纯化,根据理化性质和光谱数据分析鉴定化合物,检测所得化合物对A549和MCF7细胞株的生长抑制作用.结果 分离并鉴定了两个苯并呋喃类化合物分别为:桑辛素 M(Moracin M,Mt-1),桑辛素C( Moracin C,Mt-6),两种化合物对A549和MCF7细胞株均有明显杀伤力,桑辛素C对MCF7细胞增殖抑制作用更加显著.结论 苯并呋喃类化合物抗肿瘤活性与其取代苯环上羟基位置与个数有密切关系.     

杭白芷香豆素类成分的研究(Ⅱ)

目的研究杭白芷中的香豆素类成分。方法杭白芷鲜药材用乙醇冷浸,反复正、反相柱色谱及制备高效液相色谱分离得到化合物Ⅰ～Ⅷ,根据化合物的理化性质及其光谱数据确定结构。结果从杭白芷鲜药材中分离鉴定了5个香豆素苷和3个香豆素类成分,分别为别异欧前胡素(Ⅰ)、氧化前胡素(Ⅱ)、佛手柑内酯(Ⅲ)、marmesin 4′-O-β-D-apiofuranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside(Ⅳ)、β-D-glucosyl-6′-(β-D-apiosyl)columbianetin(Ⅴ)、哥伦比亚狭缝芹素(columbianin,Ⅵ)、8-O-β-D-glucopyranosyl xanthotoxol(Ⅶ)、tert-O-β-D-glucopyranosyl-(R)-heraclenol(Ⅷ)。结论化合物Ⅳ～Ⅵ为首次从当归属中分得,Ⅶ、Ⅷ为首次从该植物中分得。     

微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定脉络宁注射液中25种矿物质元素

目的建立微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)直接稀释测定脉络宁注射液中25种矿物质元素(Mg、Ca、Fe、Cu、Zn、Mn、Al、B、Ba、Co、Cr、K、Li、Mo、Na、Ni、P、Pb、Sr、Th、Ti、V、As、Cd和Hg)的方法。方法分别对微波消解条件和测试条件进行考察;样品经微波消解后,采用电感耦合质谱仪测定25种矿物质元素,并对测定方法学进行考察。结果确定最佳消解条件为3步缓慢升温:400 W 80℃升温10 min,保留5 min;600 W 120℃升温10 min,保留5 min;900 W 200℃升温20 min,保留20 min;25种矿物质元素在各自的线性范围内线性关系良好,r≥0.999 6,精密度、稳定性和重复性试验的RSD均符合定量分析要求;加标回收率为94.7%~106.1%,RSD在0.34%~2.79%。脉络宁注射液中检测出Mg、Ca、Fe、Cu、Zn、Mn、Al、B、Ba、Co、Cr、K、Li、Mo、Na、Ni、P、Pb、Sr、Th、Ti、V,未检出As、Cd和Hg。结论该方法简便、迅速、准确,适用于脉络宁注射液中25种矿物质元素的同时测定。