80例不孕不育患者染色体分析

本中心选择性地对不孕不育门诊80例患者进行了外周血染色体分析，发现异常核型7例，异常率为8．75％，其中数目异常2例，占2．5％，结构异常5例，占6．25％(其中平衡易位2例，占结构异常的40％)。其中2例经查询鉴定为世界首报异常核型。本文就染色体异常与不孕不育的关系进行了讨论。     

PCR定点突变法构建人抗菌肽FALL-39基因突变体及其功能的研究

目的 :用PCR定点突变法构建人抗菌肽FALL 39基因突变体 ,并比较研究FALL 39及其突变肽的功能。方法 :采用PCR体外定点突变技术 (PCR SDM ) ,设计一对方向相反的引物 ,其中一个引物引入一个突变点 ,应用高保真的PolybestDNA多聚酶进行含FALL 39肽的PGEXλ1T质粒的PCR扩增 ,使FALL 39第 2 2位密码子由CAG突变为AAG ,将扩增片段自身连接后克隆入工程菌JM1 0 9中使其表达其突变肽 (FALL 39 lys2 2 ) ,纯化后与FALL 39进行抗菌活性比较。结果 :DNA测序结果表明在预期位点发生突变 ,突变后FALL 39 lys2 2抗菌活性…     

人β防御素-2与前列腺癌特异性膜抗原嵌合蛋白真核表达质粒构建及其诱导的小鼠特异性免疫应答

探索人β防御素2 (h BD- 2 )和前列腺特异性膜抗原(PSMA)共表达重组核酸疫苗针对前列腺癌的免疫治疗。研究以pc DNA3.1为载体,构建重组质粒pc DNA3.1/PSMA和pc DNA3.1/h BD- 2 - PSMA,通过RT- PCR和免疫组化检测其表达。免疫小鼠后,进行血清中抗体检测,CD4 、CD8 T淋巴细胞数目测定及CTL 特异性杀伤作用检测。结果显示构建的质粒转染COS- 7细胞后能表达目的基因,免疫小鼠后能在体内持久表达,可以诱导产生特异性抗体,能有效的刺激T细胞增生,诱导特异性CTL 反应。当以h BD- 2作为免疫佐剂时,CTL 活性更强。本研究成功的构建了含PSMA的表达质粒,免疫小鼠可以诱导出有效的体液和细胞免疫,为前列腺癌的免疫治疗奠定了一定的实验基础     

夏天无对脑梗死大鼠神经干细胞及突触素影响的实验研究

目的 探讨夏天无对大鼠腩梗死模型大脑可塑性的影响.方法 采用栓线法制作大鼠永久性大脑中动脉闭塞模型.通过常规HE染色观察大鼠海马及皮质的形态学改变,免疫组化荧光法测突触素(SYN)及5-溴脱氧尿嘧啶(BrdU)标记的神经干细胞(NSCs)表达情况,观察夏天无对各组实验大鼠干预结果并以维脑路通为对照.结果 模型组大鼠神经细胞破坏明显,空白组和假手术组大鼠BrdU阳性细胞及SYN表达无明显差异;模型组BrdU阳性细胞及SYN表达较其它组有显著差异;夏天无低剂量组和维脑路通组及夏天无低、高剂量组之间比较均无显著差异.结论 夏天无可促进大鼠脑梗死模型脑组织NSCs增殖和SYN的表达,增强脑梗死大鼠大脑可塑性.     

亚甲蓝光化学法病毒灭活对血浆主要质量指标的影响

目的探讨亚甲蓝（MB）／光化学法病毒灭活对血浆主要质量指标的影响。方法随机抽取新鲜血浆192袋,分别于病毒灭活前和病毒灭活后无菌留取血浆标本各1ml,对凝血因子（Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ）的活性及血浆纤维蛋白原（Fg）和血浆总蛋白（TP）的含量进行测定。结果采用MB／光化学法对血浆进行病毒灭活后,凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ的活性及Fg和TP的含量均有一定程度的降低,但仍然符合国家要求。结论采用MB光化学法进行血浆病毒灭活,对血浆主要质量指标无显著影响。临床输注病毒灭活冰冻血浆,疗效可靠,无不良反应。     

浅表超声在乳腺结节微小钙化诊断中的应用价值

目的 观察乳腺结节微小钙化诊断中浅表超声的应用价值。方法 选取我院近期收治的74例乳腺结节患者,所有患者均接受浅表超声检查,分析浅表超声检查与病理诊断结果之间的差异。结果 浅表超声检出良性病变组31例,恶性病变组43例,其中微小钙化患者26例,浅表超声检查对微小钙化诊断的准确率为89.66%(26/29)。结论 在对乳腺结节患者进行诊断时,浅表超声检查结果能够比较准确地检测出微小钙化,并为良性结节恶性结节的鉴别诊断提供参考。     

表皮生长因子受体基因突变临床检测方法学比较及其影响因素分析

目的 比较临床常用的两种方法检测晚期非小细胞肺癌(NSCLC)表皮生长因子受体(EGFR)基因突变状态结果的差异,探讨福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)组织切片标本的不同保存方式对DNA数量、质量及对检测结果的影响.方法 收集中国医学科学院肿瘤医院2010年11月至2011年8月晚期NSCLC FFPE组织切片标本150份,分别采用楔形探针扩增阻滞突变系统(ScorpionsARMS)和直接测序法检测EGFR第18、19、20、21号外显子突变状态,分析两种方法检测EGFR基因突变结果的差异,对结果不一致病例收集临床治疗情况及生存数据并进行分析.对其中30份FFPE标本提取DNA并保存于-20℃3年,同样的30份FFPE标本按常规方法保存3年后再提取DNA,比较两种保存方式对DNA的数量、质量及对检测结果的影响.结果 Scorpions ARMS法检测EGFR基因突变的成功率(100％)高于直接测序法(87.3％),差异有统计学意义(x2=20.28,P＜0.05).两种方法检测EGFR基因突变的一致率为84.7％,一致性较好(Kappa=0.738,P＜0.001).分析结果不一致病例中5例接受靶向药物治疗后患者的生存情况,与ARMS检测结果一致性相对较好.新鲜FFPE标本提取并贮存于-20℃、3年的DNA与FFPE标本按常规方法保存3年后提取的DNA相比,后者质量相对较差,片段化程度更严重,但两种保存方法获取的DNA的EGFR基因突变检测结果均一致.结论 Scorpions ARMS与直接测序法联合检测结果更为全面、可靠.检测结果不确定的患者应以临床治疗及生存资料支持诊断.FFPE标本提取DNA后低温贮存,更有利于DNA完整性的保存.     

哈尔滨市临床用血数据回顾分析

随着医疗技术的发展,临床用血量逐年增长。本研究对2006至2011年哈尔滨市临床用血情况进行了回顾分析,研究利用历史数据构建血液及血液制品用量的数学模型,用以预测分析未来一段时间的临床用血需求,同时评估预测值和实际数据的偏差,现报告如下。     

噬血细胞综合征的实验室检查

噬血细胞综合征的实验室检查冯云，臧秦川，欧阳健，李存照，黄肖耆南京大学医学院附属鼓楼医院（２１０００８）我院收治噬血细胞综合征（ｈｅｍｐｈａｇｏｃｙｔｉｃｓｙｎ－ｄｒｏｍｅ，ＨＳ）１３例，其中６例曾误诊为恶性组织细胞病（ＭＨ）。由于ＨＳ与ＭＨ临床表现...