睾丸鞘膜纤维假瘤1例报告

睾丸鞘膜纤维假瘤临床较为少见，我院于2008年8月收治1例，现报告如下。 1病例资料 患者26岁男性，因“发现右侧阴囊肿物1年余入院”，1年前患者洗澡时无意发现右侧阴囊内有1黄豆大小肿物，无触痛，活动性好，未求诊治，1年以来，肿物逐渐增大、个数增多，但无任何伴随症状。     

一种新的下尿路症状监测系统——远程无线排尿日记

目前,针对患者LUTS有许多评估系统,其中排尿日记作为一种非客观数据来评估症状的严重程度已被广泛应用.     

肾上腺平滑肌肉瘤1例报告

原发性肾上腺平滑肌肉瘤为罕见的间质肿瘤,恶性程度高,预后差。2008年9月,我科收治原发性肾上腺平滑肌肉瘤患者1例,现报告如下。     

深圳某社区青年女性下尿路症状的问卷调查研究

目的:分析青年女性人群下尿路症状(LUTS)的发病率和相关影响因素。方法:对广东省深圳市某社区青年女性人群进行随机抽样问卷调查〔问卷设计参考女性下尿路症状国际尿失禁标准问卷(ICIQ-FLUT)、国际前列腺状问卷(IPSS)布里斯托女性下尿路症状(BFLUTS)问卷及生活质量(QoL)等〕,根据具体情况进行调整。问卷由被调查者独立填写。结果:调查共发出问卷1 500份,回收有效问卷1 387份。储尿症状总患病率为91.2%,随年龄的增加,总储尿症状患病率呈增高趋势(P<0.01),与年龄和分娩方式有关;排尿症状总患病率为65.2%,随年龄的增加,总储尿症状患病率呈增高趋势(P<0.01),与生育情况、分娩方式以及文化水平有关。受调查者以刺激症状和梗阻症状的生活质量进行评分,分别为(2.87±1.32)分和(2.23±1.05)分;刺激症状和梗阻症状与生活质量评分的关联系数分别为0.51和0.23。结论:青年女性人群中的LUTS患病率很高,且不同程度影响青年女性的生活质量。     

青年女性下尿路症状发病情况及相关分析

目的 分析青年女性人群下尿路症状（LUTS）的发病情况及相关因素。 方法　采用自我完成的问卷调查,问卷的大部分内容参考女性下尿路症状国际尿失禁标准问卷,根据具体情况进行调整。结果 调查共发出问卷2 100份,回收有效问卷中青年女性（18～44岁）为1 921人。下尿路症状患病率由高到低依次为尿频（69.4﹪）、尿不尽（44.0﹪）、尿急（32.6﹪）、尿流中断（26.9﹪）、排尿踌躇（25.0﹪）、排尿费力（24.4﹪）、尿线无力（23.8﹪）、尿痛（23.4﹪）、膀胱疼痛（18.5﹪）、夜尿（14.7﹪）、压力性尿失禁（8.1﹪）、急迫性尿失禁（4.6﹪）、混合性尿失禁（2.2﹪）。刺激症状患病率为90.0﹪,与年龄和分娩方式有关;梗阻症状患病率为66.4﹪,与年龄、婚否情况、分娩方式以及文化水平有关。刺激症状和梗阻症状与QOL评分均呈正相关（r=0.22,r=0.47;P<0.01）。 结论 门诊女性患者LUTS患病率很高,并随年龄增加上升;年龄和分娩方式是对LUTS影响较为显著的两个因素;刺激症状对生活质量的影响较大。     

Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌

型间质内砂砾体结构等特征.     

血小板衍生生长因子在苯乙酸钠调控PC-3细胞增殖和凋亡中的作用

目的 探讨凋亡相关基因血小板衍生生长因子（PDGF）在苯乙酸钠（NaPA）调控人前列腺癌细胞株（PC-3）细胞增殖和凋亡过程中的作用.方法 在PC-3细胞培养液中加入不同浓度的NaPA,采用流式细胞术（FCM）检测PC-3细胞增殖和凋亡情况,同时用RT-PCR检测PDGFmRNA表达.结果 在体外经不同剂量NaPA处理后的PC-3细胞,随着NaPA浓度的增加则增殖指数（PI）逐渐降低（P＜0.001）;凋亡细胞数逐渐增多（P＜0.001）;在前列腺癌PC-3细胞凋亡过程中,PDGFmRNA水平随NaPA剂量的增加,表达量降低（P＜0.001）.结论 提示PDGF基因可能在由NaPA调控的前列腺癌细胞系PC-3细胞增殖和凋亡过程中起着重要作用.     

原发性醛固酮增多症12例临床诊断分析

本文回顾80年代以来我科收治的12例原发性难固酮增多症。10例经手术治疗及病理检查,其中肾上腺皮质腺瘤8例,增生1例,腺癌1例。腹膜后充气造影及超声波正诊率分别为37％,经CT检查的全部病历无一例误诊。     

前列腺内腺体积与总体积之比在前列腺癌筛选中的应用价值

目的探讨血清PSA浓度为4～10ng／ml患者前列腺内腺体积与总体积之比在前列腺癌筛选中的应用价值。方法通过分析41例血清PSA浓度为4～10ng／ml患者在经直肠前列腺穿刺术或经尿道前列腺电切术前经直肠前列腺彩色多普勒超声所得内腺体积与腺体总体积的比例，对照术后病理结果进行分析。结果术后病理诊断为前列腺增生的患者术前经直肠前列腺B超前列腺内腺体积与总体积之比95％大于0．50，62％病理诊断为前列腺癌的患者该值小于0．50。结论经直肠前列腺穿刺活检结果阴性的患者，前列腺内腺体积与总体积之比〈0．50可作为重复穿刺活检的指征之一。     

VHL综合征基因研究进展

Von Hippel-Lindau (VHL)综合征是一种常染色体显性遗传病。人们发现VHL基因是一个抑癌基因,VHL综合征是由VHL基因突变引起。随着基因技术的发展,VHL基因检测诊断疾病已经越来越重要,同时对VHL综合征的治疗也提供了一条新的途径和广阔的应用前景。