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[目的]探讨自制减压气囊对长期卧床老年病人足部压疮的预防和临床效果。[方法]选取有压疮发生危险的老年病人262例,随机分为试验组及对照组。两组在传统的预防压疮护理方法基础上使用不同的压疮预防用具:试验组使用一次性橡胶手套制作成的减压气囊,对照组使用软枕。应用压力感应器分别测量病人平卧位使用自制减压气囊或软枕2h、3h后足部压强的大小以及受压面积,对两组病人足部的受压程度、受压皮肤情况进行观察分析。统计1周后各组发生压疮的例数。[结果]两组病人受压皮肤情况,包括皮肤潮湿、发红等对比,2h差异无统计学意义(均P0.05),3h差异有统计学意义(均P0.01);两组足部的平均压强、受压面积,差异有统计学意义(均P0.01);1周后试验组的压疮发生率明显少于对照组,差异有统计学意义(均P0.05)。[结论]自制减压气囊能增加卧床病人足部的受压面积,降低压强,起到良好的预防足部压疮的作用。 相似文献
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目的 研究病理性瘢痕组织中转化生长因子β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)的表达,探讨其在病理性瘢痕组织的形成过程中所起的作用,为瘢痕的治疗提供理论依据.方法 采用免疫组织化学SP法,检测增生性瘢痕组织、瘢痕疙瘩组织及正常皮肤组织各32例中TGF-β1的表达.结果 增生性瘢痕组和瘢痕疙瘩组患者TGF-β1阳性表达率分别为84.4%和90.6%,与正常对照组TGF-β1表达阳性率28.1%比较,差异有显著性(P<0.05).增生性瘢痕组与瘢痕疙瘩组患者TGF-β1阳性表达之间差异无统计学意义(P>0.05).结论 TGF-β1在病理性瘢痕组织的形成过程中起着重要作用. 相似文献
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目的:探讨非小细胞肺癌(NSCLC)中EphA2、NET-1的表达及意义。方法:采用免疫组织化学SP法,检测60例NSCLC及10例正常肺组织(对照组)中EphA2、NET-1的表达。结果:EphA2、NET-1在NSCLC中的阳性表达率(80.00%、85.00%)明显高于癌旁正常肺组织(20.00%、30.00%)。EphA2、NET-1蛋白在NSCLC中的表达差异与患者性别、年龄、病变部位无关(P>0.05),但与NSCLC组织的分化程度、临床分期、有无淋巴结转移相关(P<0.05)。结论:EphA2、NET-1在NSCLC中的高表达可促进肿瘤细胞的转化、增殖、迁移,可作为临床判定肺癌恶性程度的指标。 相似文献
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目的:探讨高频射频电波刀治疗慢性宫颈炎的临床价值。方法:将我院2007年2月至2007年11月检查确诊为慢性宫颈炎(均为重度宫颈糜烂合并宫颈肥大)的患者140例,随机分成高频射频电波刀治疗组(60例)及传统物理治疗方法主要为宫颈电灼治疗组(80例),比较分析两组的手术时间、术中出血量、治疗效果以及手术并发症发生情况。结果:电波刀治疗组的手术时间均数及术中出血量均数分别为10±1.2min,12±1.3 ml,一次性痊愈58例(96.67%);宫颈电灼治疗组手术时间均数及术中出血量均数分别为16±1.5min,8±1.4ml,一次性痊愈49例(61.25%)。两组差异有显著性,P<0.05。两组均未见宫颈粘连闭锁等严重并发症。结论:电波刀是治疗慢性宫颈炎的一种安全而有效的方法,电波刀技术既可用于全面估计宫颈病变的情况,同时也有较确切的治疗效果,且不良反应较轻。规范操作可减少并发症的发生。 相似文献
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目的 探讨新型抑癌基因Runx3蛋白表达与胃腺癌发生、发展、临床病理特征及患者预后之间的关系.方法 用免疫组织化学SP法,检测63例胃腺癌组织、19例胃黏膜不典型增生组织及10例因胃良性病变行部分切除的正常胃黏膜组织中Runx3蛋白的表达.结果 (1) Runx3蛋白在胃癌中阳性表达率为39.7%,明显低于胃黏膜不典型增生组织68.4%及正常胃黏膜组织90%,差异具有统计学意义(P<0.05).(2) Runx3蛋白阳性表达与胃癌组织病理分级、浸润深度、淋巴结转移有关,而与患者的年龄、性别、大小及临床分期无关.(3) Runx3蛋白表达阳性者的生存率高于表达阴性者的生存率(P<0.05).Runx3蛋白阳性者,术后生存时间长.结论 Runx3蛋白对胃癌的发生发展起重要作用,是评估胃癌患者预后的一项重要指标. 相似文献
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目的:探讨过氧化物酶增殖物激活受体γ(peroxidase proliferator activated receptor γ, PPARγ)在雌激素受体(estrogen receptor, ER)+乳腺癌中的表达和意义及对MCF-7细胞生物学行为的影响。方法:采用免疫组织化学法检测77例ER+乳腺癌组织中PPARγ蛋白的表达情况,结合临床病理特征进行分析;运用阳离子脂质体转染法,分别将myc标记的野生型(PPARγWT)及功能区缺失的突变型PPARγ表达质粒(PPARγMUT)转染ER+乳腺癌MCF-7细胞;Western Blot法观察转染后细胞中Wnt通路相关蛋白的表达;运用流式细胞术和CCK-8法检测转染PPARγWT及PPARγMUT对MCF-7细胞周期、增殖活力的影响。结果:PPARγ蛋白的高表达与ER+乳腺癌的腋窝淋巴结转移、组织学分级、TNM分期、Ki-67有关(P<0.05)。外源性转染PPARγWT与转染PPARγMUT比较,能降低MCF-7中的β连环蛋白(β-Catenin)、T细胞受体4(T cell factor-4, Tcf-4)及Wnt通路靶基因c-myc、cyclin D1蛋白量,明显地抑制MCF-7细胞生长和细胞周期进程。结论:PPARγ与ER+乳腺癌发生发展有关,可抑制人乳腺癌细胞的增殖。 相似文献
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目的探讨微RNA let7(let7)和高迁移率族蛋白(HMGA2)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及意义。方法采用原位杂交检测let7、免疫组化SP法检测HMGA2在68例NSCLC(肺癌组)及20例正常肺组织(对照组)中的表达。结果 let7在肺癌组中的阳性表达率39.7%,低于对照组的75.0%(P<0.05);HMGA2在肺癌组中的阳性表达率63.2%,高于对照组(0)(P<0.01)。HMGA2阳性率与肿瘤大小、组织类型及淋巴结转移有关。let7与HMGA2在肺癌组中的表达呈明显负相关。let7阳性表达组患者的2年生存率明显优于阴性表达组;HMGA2阴性表达组患者的2年生存率明显优于阳性表达组。结论 let7的低表达和HMGA2的高表达参与了肺癌的发生发展,let7阳性表达和HMGA2阴性表达与NSCLC预后密切相关。 相似文献
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目的探讨苏州地区女性宫颈细胞中23种人乳头瘤病毒(HPV)感染的基因型分布情况及其临床意义。方法采用基因扩增结合基因芯片技术对1827例女性宫颈细胞标本进行23种HPV基因型别的检测,并对其受检者进行相关资料分析。结果 1827例中检出HPV感染者611例,总的HPV感染率为33.44%,其中1种型别感染的阳性检出率为22.44%;1种型别感染中HPV16型为114例,其阳性检出率为6.24%,是最主要的感染型别;其次HPV58型为48例,其阳性检出率为2.63%;多重HPV感染201例,其阳性检出率为11.00%;其中多重HPV16型68例,占多重感染的33.83%,是多重感染的主要型别,其次是多重HPV11型32例,占多重感染的15.92%。结论 HPV16型、58型1种型别及16型和11型多重型别是感染苏州地区女性宫颈细胞感染的主要基因型别,基因扩增结合基因芯片技术一次可检测23种HPV基因型别,特异性强,敏感性高,可应用于宫颈细胞标本HPV感染的检测。 相似文献
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目的 探讨Smad4、Caveolin-1蛋白在肺腺癌中的表达,分析它们与临床病理因素间的关系及对预后的影响,为分子诊断、预后评估及临床治疗积累数据。方法 采用免疫组织化学SP法分别检测130例肺腺癌及癌周正常肺组织中Smad4、Caveolin-1蛋白的表达。结果 (1)Smad4、Caveolin-1蛋白在癌周正常肺组织中的表达率分别为90.77%、96.15%,显著高于癌组织中66.15%、41.54%,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)腺癌组织中Smad4、Caveolin-1蛋白的表达均与患者性别、年龄、肿块发生部位、有无吸烟及肿块大小无关(P均>0.05),但是与有无淋巴结转移、肿瘤分化程度及TNM分期相关(P均<0.05)。(3)Smad4、Caveolin-1两蛋白在腺癌组织中的表达呈正相关(P<0.05)。(4)Smad4阳性表达组的术后生存时间显著高于阴性表达组,差异有统计学意义(P<0.05),与之相反Caveolin-1阴性表达组的术后生存时间显著高于阳性表达组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 Smad4、Cav... 相似文献
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目的探讨miRNAlet7(1et7)、Ras在非小细胞肺癌中的表达及临床病理学意义。方法利用原位杂交方法检测let7、免疫组化方法检测Ras在68例非小细胞肺癌(肺癌组)及20例癌旁正常肺组织(对照组)中的表达。结果let7在肺癌组中的阳性表达率(39.7%)低于对照组(75.0%)(P〈0.05)、Ras在肺癌组中的阳性表达率(66.2%)高于对照组(25.0%)(P〈0.01);let7阳性率与患者年龄、性别及肿瘤组织类型、分化程度、分期无关(P〉0.05),Ras阳性率与吸烟史、患者性别及肿瘤组织类型有关(P〈0.01),与肿瘤分化程度、淋巴结转移及临床分期无关(P〉0.05);let7与Ras在非小细胞肺癌组织中表达呈明显负相关(r=-0.627,P〈0.01);let7阳性表达组2年生存率明显优于阴性表达组(X2=4.84,P〈0.05);Ras阳性表达与阴性表达组2年生存率差异无统计学意义(P〉0.05)。结论let7的低表达、Ras的高表达参与了肺癌的发生发展,let7阳性表达与预后密切相关;Ras可协同参与肺癌的发生发展。 相似文献