疏血通注射液治疗糖尿病合并冠心病疗效观察

目的探讨疏血通注射液治疗糖尿病合并冠心病的临床治疗效果。方法 2008年1月～2010年6月收治的糖尿病合并冠心病患者215例随机分为治疗组115例和常规组100例,常规组采用常规治疗,治疗组在其基础上应用疏血通注射液治疗,观察两组临床疗效差异。结果治疗组总有效率92.17%,常规组总有效率79.00%,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论糖尿病合并冠心病的防治非常重要,在常规治疗基础上应用疏血通注射液治疗糖尿病合并冠心病能够有效地改善临床症状,解除疾病加重高血糖、高血脂因素,防止疾病发展。     

肺炎克雷伯菌随机扩增多态性DNA法基因分型及意义

应用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术对临床分离的199株肺炎克雷伯菌(K．pneumoniae)进行基因分型，旨在为该菌医院感染的分子流行病学分析提供科学依据。     

静脉药瘾者丙型肝炎病毒感染及其相关因素的分析

目的了解静脉药瘾者丙型肝炎病毒（HCV）感染状况及其影响因素。方法381例静脉药瘾者作为研究对象，采集血清，用酶联免疫吸附法（ELISA）和聚合酶链反应（PCR）观察HCV感染和常见的血源传播病毒的感染指标。结果静脉药瘾者中抗HCV阳性261人（68．5％），感染率与当地正常人群比较，差异有统计学意义（P〈0．01），单因素分析表明HCV感染与吸毒史长短、共用注射器者和重叠HIV／HBV感染相关。Logistic逐步回归分析主要因素是HIV感染、吸毒史和共用注射器。结论静脉药瘾者是HCV感染的高危人群，而吸毒史长、共用注射器和伴发HIV／HBV感染时，使机体易感性增高，静脉药瘾者是丙型肝炎的重点防治对象。     

人外周血来源内皮祖细胞诱导分化为心肌样细胞的实验研究及机制探讨

目的： 研究人外周血来源内皮祖细胞（EPCs）在体外定向分化为心肌样细胞的能力及其可能机制。方法： 分离培养及鉴定健康人群（对照组）及冠心病（CAD）患者（实验组）EPCs。将对照组及实验组EPCs分别分成3组在体外进行分化诱导实验：A组 EPCs与乳鼠心肌共培养；B组 EPCs与多聚甲醛固定后的乳鼠心肌共培养；C组 于EPCs中加入收集到的乳鼠心肌培养液上清诱导培养。观察心肌样细胞形态变化;2周后免疫荧光法检测心肌肌钙蛋白 （cTnT）和结蛋白（desmin）的表达；逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测心肌相关基因ANP、cTnT、cTnI和主要组织相容性复合物α链（αMHC）的表达；流式细胞仪检测HLA-DR和人desmin的表达，计数desmin阳性表达细胞。结果： 实验及对照A、B组EPCs均可呈现心肌样细胞形态;ANP、cTnT、cTnI和αMHC基因及cTnT和desmin蛋白均呈阳性表达；流式检测HLA-DR及desmin呈双阳性表达，对照A组分化率为（9±2）％，实验A组分化率约为（4±1）％，差异显著（P<0.01）。实验及对照C组EPCs形态未发生变化，各项检测指标均为阴性表达。结论： 与乳鼠心肌共培养可诱导人外周血来源EPCs分化为心肌样细胞，且其可能机制为细胞间的直接接触。     

肝纤维化临床诊断指标的研究应用现状

肝纤维化是肝硬化的前题,它会使肝脏结构发生改变,肝细胞的血液供应等受到影响,使肝脏功能逐渐丧失,并最终发展为肝硬化。目前临床上肝纤维化的诊断主要从以下几方面：肝活检病理学检查、影像学诊断和血清学标志物检测,现就这些诊断方法做一总结。     

促红细胞生成素促进内皮祖细胞增殖的体外研究及机制探讨

目的：研究人重组促红细胞生成素（rhEPO）对人内皮祖细胞（EPCs）数量和功能的影响并探讨其作用机制。方法: 以不同浓度rhEPO分别作用于15例处于肾衰竭期的患者以及15例健康志愿者EPCs，MTT法检测其增殖，Annexin-V法检测其凋亡，Western blotting法检测Akt蛋白激酶。结果: 100 U/L、600 U/L及1 200 U/L rhEPO均能提高实验组和对照组EPCs的数量及增殖能力，呈剂量依赖性，实验组EPCs数量及功能均显著低于对照组。1 200 U/L rhEPO能显著降低EPCs的凋亡率，提高 Akt蛋白激酶的表达。加入Wortmannin后能阻断这一效应。结论: rhEPO可以显著提高健康人群和肾衰竭患者EPCs的数量与功能，且这一效应与PI3K/Akt信号通路有关。     

双重实时荧光定量PCR检测产志贺毒素大肠埃希菌stx1和stx2基因

摘要：目的：建立一种检测产志贺毒素大肠埃希菌(STEC)的双重实时荧光定量PCR法。 方法：根据stx1和stx2及其变种序列,设计PCR引物和TaqMan探针,建立双重实时荧光定量PCR检测体系,进行灵敏度和特异性评价,并对STEC模拟粪便标本及动物粪便标本进行检测分析。 结果：双重实时荧光定量PCR检测含志贺毒素基因重组质粒的灵敏度为1×10² copies/反应体系;该法对17种常见肠道病原菌均无特异性扩增,对47株不同志贺毒素类型及变种的已知STEC菌株的检测特异性为100%;对模拟粪便标本的检测下限为3.55×10³ CFU/g;对动物粪便标本的检测阳性率高于细菌分离培养。 结论: 建立的双重实时荧光定量PCR可作为不同志贺毒素类型及变种的STEC菌株的快速鉴定方法,亦可用于人感染性腹泻标本和动物粪便标本STEC感染的快速筛查。