地表水中痕量铅和镉的同位镀锑膜修饰电极差分脉冲溶出伏安同时测定法

目的建立地表水中痕量铅、镉的同位镀锑膜修饰电极差分脉冲溶出伏安同时测定法。方法溶液中Sb3+浓度为1.0 mg/L,富集时间为180 s,富集电位为-1.2 V,采用同位镀锑膜修饰玻碳电极差分脉冲溶出伏安法测定地表水中的铅、镉含量。结果在优化的实验条件下,铅、镉分别在-0.48 V、-0.74 V电位下出现良好的溶出峰;在10~100μg/L的线性范围内,铅、镉的溶出峰电流(Ip)与铅、镉浓度(c)呈较好的线性关系(r值分别为0.990 5,0.999 0),检出限分别为0.99和1.21μg/L,回收率为92.1%~107.6%,RSD为3.1%~8.6%。结论该方法简单快速、灵敏度高、检出限低,不需要贵重仪器,适用于地表水中痕量铅、镉的同时测定。     

差分脉冲和方波伏安法研究亲和素-生物素固载ssDNA的生物传感器

目的:建立一种新型的DNA检测技术,能快速、灵敏的识别目的DNA。方法:生物素标记的ssDNA通过生物素-亲和素体系固载到Pt电极上,制作了DNA传感器,[Co(phen)3]3+作指示剂,用差分脉冲伏安法(DPV)和方波伏安法(SWV)对此传感器进行研究。结果:在pH 6.8~7.0,[Co(phen)3]3+浓度80μmol/L条件下,杂交前后指示剂峰电流的差值与溶液中互补DNA的浓度有良好的线性关系,DPV法测量起始子的线性范围是8.0×10-9~2.8×10-8mol/L,终止子的线性范围是7.2×10-9~7.2×10-8mol/L;SWV法测量起始子的线性范围是8.5×10-9~3.5×10-8mol/L,终止子的线性范围是7.2×10-9~9.0×10-8mol/L。两种检测方法均能很好的识别样品中的DNA片断。结论:该方法测量灵敏度高,能很好地识别转基因食品中的特异DNA序列。     

土壤中无机砷的超声提取-原子荧光测定法

目的 建立土壤中无机砷含量的超声提取-氧化物发生-原子荧光(HG-AFS)测定方法.方法 土壤样品经超声消解90min提取无机砷,以6 mol/L盐酸溶液为提取剂,以10 g/L硼氢化钾-5 g/L氢氧化钾为还原剂,以4%的盐酸作载流,采用HG-AFS法测定土壤中无机砷的含量.结果 砷的浓度在0.025～100μg/L...     

济宁市太白湖区饮用水铅镉铜锌铁锰氟含量检测

目的：对济宁市太白湖区饮用水中铅、镉、铜、锌、铁、锰、氟含量进行检测,了解新城建设过程中的城市非点源污染状况,及早为城市建设和水系的布局、改造、应用提供科学依据。方法在济宁市太白湖区随机采集8个区域共102份水样,分别采用石墨炉原子吸收法、火焰原子吸收法和氟离子选择电极法测定其铅、镉、铜、锌、铁、锰、氟的含量。结果济宁市太白湖区饮用水中铅、镉、铜、锌、铁、锰、氟含量分别为0．014mg／L、0.0034 mg／L、0．017mg／L、0．406mg／L、0．509mg／L、0．047 mg／L、0．214mg／L ,超标率分别为1．96％、27．45％、0％、7．84％、76．47％、5．88％、1．96％。结论济宁市太白湖区饮用水中铅、锰、铜、锌、氟含量总体良好,镉含量超标较高,铁含量超标较为严重。     

2型糖尿病患者尿中铜锰镉含量分析

目的测定2型糖尿病患者尿中铜、锰、镉含量并分析。方法将尿样用硝酸和高氯酸消化后,石墨炉原子吸收法测定。结果2型糖尿病人尿液中铜和锰元素含量显著低于正常人,镉无显著性差异。结论屎中铜、锰、镉含量间接反映了体内铜、锰、镉含量,2型糖尿病患者应适当补铜和锰。     

火焰原子吸收法测定锌的正交试验

目的测试TAS-990原子吸收分光光度计测定锌的操作参数。方法在单因素试验的基础上,依据三因素四水平正义试验表L16（4^4）进行实验。结果测定锌的最佳工作条件为燃气流量1200ml／l、灯电流3．0mA、燃烧器高度7．0mm。结论燃气流量、灯电流和燃烧器高度为重要影响因素。     

某市2008年22所医院消毒质量监测分析

目的了解某市22所医院的消毒情况。方法按《消毒技术规范》和《医院消毒卫生标准》对医院消毒质量进行监测。结果全部样品合格率为89.74%,公立医院合格率为92.81%,私立医院合格率为86.20%。手术科室、治疗室、病房、医技科室合格率分别为86.52%、87.39%、89.83%、93.44%。结论各医院空气消毒效果均不理想,私立医院医护人员手、物体表面的消毒效果不很理想,医技科室合格率较高,手术室较低。今后应针对性地加强对各医院空气及私立医院医护人员手、物体表面的消毒质量管理和监督。     

不同消化法测定头发铜 铁 锌含量效果比较

目的探讨头发中铜、铁、锌的检测方法。方法分别使用湿消化法和干灰化法进行前处理,并采用火焰原子吸收光谱测定头发中的铜、铁、锌含量。结果湿消化法和干灰化法处理后所测铜含量结果无统计学差异（P〉0．05）,铁、锌含量有统计学差异（P〈0．05）,且用湿消化法处理后所测含量结果较高。铜、铁、锌的检出限分别为0．05276μg／L、0．04018μg／L、0．02755μg／L。湿消化法和干灰化法的加标回收率分别在96．58%～99．35％和93．64％～94．96％之间。精密度试验的相对标准偏差：湿消化法和干灰化法处理后测得铜、铁、锌结果相对标准偏差均小于5％。结论采用湿法消化法可取得相对准确的测定结果。