抗黄曲霉毒素M1抗体制备及检测方法建立

目的制备针对黄曲霉毒素M1的单克隆抗体并建立针对黄曲霉毒素M1的间接竞争酶联免疫吸附试验检测方法。方法利用B细胞杂交瘤技术。建立能分泌抗黄曲霉毒素M1单克隆抗体的杂交瘤细胞株，制备抗黄曲霉毒素M1单克隆抗体，建立间接竞争酶联免疫吸附试验检测方法。结果研制出1株能特异性分泌抗黄曲霉毒素M1单克隆抗体的杂交瘤细胞株，命名为2F2。该单克隆抗体的Ig亚类为IgG1，亲和常数为2．8×10^-11mol／L。该抗体与黄曲霉毒素B1、黄曲霉毒素B2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素G2和黄曲霉毒素M2等结构类似物有微弱的交叉反应，具有较高的特异性。在此基础上建立了间接竞争酶联免疫吸附试验检测方法。该方法的最低检出浓度为0．07ng／ml。校正曲线的线性范围为0．02～2ng／ml，线性方程y=-0．4364x＋0．2693（R^2=0．9949）。方法的加标回收率为72．5％～131．3％。结论制备了具有高特异性和亲和力的抗黄曲霉毒素M1单克隆抗体，并建立了快速、灵敏的针对黄曲霉毒素M1的酶联免疫吸附试验检测方法。     

精神分裂症的性别差异

目的:探讨精神分裂症患者的性别差异。方法:收集240例不同性别精神分裂症患者的首次发病年龄、病程、阳性家族史、临床症状、病前人格和诊断分型等资料,并进行分析比较。结果:首次发病年龄、病程和阳性家族史无性别差异,读心症、钟情妄想、其他妄想、思维逻辑性障碍和怪异行为等阳性症状在男性患者组和女性患者组中的分布差异有显著性,其他阳性症状及阴性症状在两组中的分布差异无显著性。结论:精神分裂症患者的阳性症状存在性别差异,女性精神分裂症患者的临床症状多表现为阳性症状。     

偏执型与非偏执型精神分裂症患者的发病特征及相关因素比较

目的探讨偏执型与非偏执型精神分裂症患者的发病特征及其相关因素。方法采用自行设计的调查问卷,以中国精神障碍分类诊断标准第2版修订本收集1996—2005年住院精神分裂症患者的病历2801份,应用SPSS12．0统计软件进行数据的录入、管理及统计分析。结果女性多于男性,男女比为0．87：1,男性较女性早发（P〈0．001）,非偏执型患者中女性多于男性（P〈0．001）;非偏执型患者首次发病年龄早于偏执型（P〈0．001）;偏执型患者中城镇人口、老年、已婚、高等教育、阳性家族史和伴发躯体疾病的所占比重大（P〈0．05）;而非偏执型患者多由诱因起病（P〈0．001）;两组在病前人格和出生季节上的分布差异无统计学意义（P〉0．05）。结论不同亚型的精神分裂症患者具有不同的发病特征和疾病相关因素,应采取有针对性的预防和治疗措施来降低和减缓疾病的发生、发展。     

PTGER3基因多态性与精神分裂症的关系

目的：探讨在中国北方汉族人群中PTGER3基因rs12026099、rs2250312和rs1022528基因多态性与精神分裂症的关系。 方法：采用聚合酶链式反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法,检测中国北方汉族240个由精神分裂症患者及其健康父母组成的核心家系的基因型,应用遗传统计学方法进行单倍型相对风险分析(HRR)、传递不平衡检验(TDT)、单倍型分析和临床症状关联分析。 结果：患者组和父母组PTGER3基因的rs12026099、rs2250312和rs1022528基因型频数分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05);HRR分析结果显示,父母传递和未传递给患病子女的3个位点的等位基因频数分布差异均无显著性(χ2= 1.396,P>0.05;χ2= 0.042,P>0.05;χ2= 0.119,P>0.05);TDT分析结果显示,杂合子父母双亲的3个位点的不同等位基因传递概率均未偏离50% (χ2= 1.380,P>0.05;χ2= 0.043,P>0.05;χ2= 0.126,P>0.05);单倍型分析结果显示,rs2250312和rs1022528位点等位基因位于同一单倍型域结构内,但两位点所形成的单倍型与精神分裂症无关联(χ2=6.500,P>0.05);单核苷酸多态性(SNPs)位点与精神分裂症临床症状的关联性χ2检验结果显示,rs12026099位点与精神分裂症的情感淡漠和偏执型精神分裂症的思维逻辑障碍有
关联（χ2=4.578,P=0.032;χ2=6.100,P=0.047）,rs2250312位点与偏执型精神分裂症的思维逻辑障碍和意志贫乏有关联（χ2=4.471,P=0.034;χ2=4.206,P=0.040）,rs1022528位点与偏执型精神分裂症的思维逻辑障碍有关联（χ2=4.108,P=0.043）。结论：在中国北方汉族人群中PTGER3基因上的rs12026099、rs2250312和rs1022528位点可能与精神分裂症的发病无关联,而与精神分裂症的临床症状有关联。     

六号染色体短臂MHC区DRB3、DRB1基因多态性与精神分裂症症状的关系探讨

目的 探讨六号染色体短臂MHC区DRB3、DRBl基因多态性与精神分裂症症状的相关性。方法 采用聚合酶链反应(PCR)和限制性内切酶片段长度多态性(RFLP)方法检测两个基因位点上的单核苷酸多态性(SNPs)，并对116例精神分裂症患者家系进行连锁不平衡分析。结果 DRBl的SNP(rs707954：G／T碱基互换)等位基因与关系妄想症状呈显著相关(X^2=5．484，df=l，P=0．019)，GG、GT、TT三种基因型频率在关系妄想症状中呈显著相关(X^2=6．771，df=2，P=0．034)。rs707954的三种基因型频率与情感淡漠症状呈显著相关(X^2=12．110，df=4，P=0．017)。结论 DRBl位点等位基因与关系妄想和情感淡漠症状高度相关，DRBl基因型与关系妄想症状高度相关。     

PLA2G4A基因多态性与精神分裂症的关系

目的：探讨1号染色体上PLA2G4A基因多态性与中国北方汉族人群精神分裂症的关系。方法：采用聚合酶链式反应-限制性内切酶片段长度多态性（PCR-RFLP）的方法,对235个由精神分裂症患者及其健康父母双亲组成的核心家系进行PLA2G4A基因型检测,应用SPSS1 2.0统计学软件进行数据管理及数据分析。结果：患者组和父母组中基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律（P>0.05）;单倍型相对风险分析(HRR)结果显示,传递和未传递的等位基因A、G的频数分布病例组与对照组比较差异无显著性（P＞0.05）;传递不平衡检验（TDT）分析结果表明,杂合子父母双亲的两个不同等位基因传递概率未偏离50%（P＞0.05)。 结论：1号染色体上的PLA2G4A基因可能不是精神分裂症的易感基因。     

HLA-DQA2基因多态性与精神分裂症临床症状的关系

目的：探讨中国北方汉族人精神分裂症临床症状与HLA-DQA2基因多态性的关系。 方法：采用PCR-RFLP方法检测190例精神分裂症患者及其健康父母DQA2基因型并采用TDT、HRR等遗传学统计方法进行分析。 结果： DQA2基因的SNP (rs2239800:G/A碱基互换)等位基因频数分布在有无关系妄想症状患者中差异有显著性（χ²=7.066, P=0.008）,在有无夸大妄想症状患者中差异有显著性（P=0.045）,等位基因A的频数显著高于等位基因G的频数。GG、GA和AA 3种基因型频数分布与真性听幻觉症状（χ²=8.297,P=0.016）、关系妄想症状（χ²=10.686,P=0.005）、夸大妄想症状（χ²=7.103,P=0.029）和情感淡漠症状（χ²=11.906, P=0.018）有关联,GA和AA基因型频数分布高于GG基因型。 结论：DQA2基因rs2239800位点基因多态性与精神分裂症的关系妄想、夸大妄想、真性听幻觉和情感淡漠症状有关联。     

角膜MHC抗原与角膜移植

<正>MHC(major histocompatibility complex)抗原,即主要组织相容性抗原,小鼠的MHC为H-2抗原,人的则称为人白细胞抗原,又名组织相容性抗原或移植抗原,是引起移植物免疫排斥的主要抗原刺激物。已经证实,角膜的细胞上有(Human leukolyte antigen,HLA)抗原存在。研究角膜的抗原,在临床上具有重要意义。角膜抗原性与角膜移植关系密切,其中HLA抗原在角膜移植排斥反应中起主要作用。Roy-R等研究HLA、ABO、Lewis血组抗原相容性在高危或低危角膜移植患     

老年慢性病患者抑郁现状及社会支持调查

目的调查老年慢性病患者的抑郁状态及社会支持情况,并探讨两者之间的相关性。方法采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和医学应对问卷(MCMQ)作为测量工具,对宁波市康宁医院2011年1月1日-2013年12月31日住院2个月以上的230例老年慢性病患者进行问卷调查。结果老年慢性病患者抑郁发生率为65.2%,有生活事件创伤、自评失去对现实的控制能力、丧偶、自理能力差、文化程度低和病程长者抑郁量表得分高,与普通患者有统计学意义差异(P<0.05);老年慢性病患者多采用回避和屈服的应对方式,较少使用面对应对方式;面对应对方式与抑郁呈负相关,面对应对方式使用越少的患者越容易产生抑郁的情绪;屈服应对方式与抑郁情绪呈正相关,屈服应对方式使用越多则患者的抑郁情绪越重,与普通患者的差异有统计学意义(P<0.05);抑郁患者在社会支持、主观支持和社会支持利用度3项的得分低于无抑郁组,差异有统计学意义(P<0.05),其抑郁状态与社会支持呈负相关。结论住院老年慢性病患者存在不同程度的抑郁情绪,与其应对方式有一定相关性,医疗工作者及患者家属应关注老年慢性病患者的抑郁状况,帮助其建立良好的社会支持系统,以提高其生存质量。     

智能化任务在优质护理服务中的应用效果评价

目的 明确引入智能化任务的移动护理模式对优质护理工作的影响。方法 在移动护理模式中引入智能化任务提醒功能,观察引入智能化任务对护理文书书写时间、出现问题率以及护理文书质量得分的影响,并且统计使用智能化任务后,患者和医生对护理工作的满意度。 结果 智能化任务的移动护理模式,使护理文书的书写时间缩短,降低了护理文书出现问题的频率,使护理文书的书写质量大大提高,并且患者和医生对护理工作的满意度也有所提高。结论 智能化任务模式减少了护理人员文书书写工作量,使护理人员获得更加充足的时间精心做好护理工作,为实现优质护理提供了保障。