5-羟色胺1A受体基因多态性与精神分裂症关联性的Meta分析

目的：用Meta分析的方法综合评价人群中5-羟色胺1A（5-HT1A）受体基因多态性与精神分裂症的关联,为精神分裂症的遗传背景提供循证医学证据。方法：计算机检索PubMed、Cochorane、CNKI和万方数据库,搜集有关5-HT1A 受体基因多态性与精神分裂症关联性的全文文献。以病例组和对照组5-HT1A受体基因分布的OR及其95% CI为效应指标,在全面文献回顾的基础上对文献进行筛选、评价和数据提取。应用Rev Man5.0软件对各研究原始数据进行统计分析,包括异质性检验、合并效应量以及评估发表偏倚。结果：共有5篇文献被纳入分析,其中2篇研究rs6294位点与精神分裂症的关联性,3篇研究rs6295位点与精神分裂症的关联性。精神分裂症患者rs6294位点的基因型Meta 分析结果,合并OR=0.35,95%CI=0.12～1.08,P=0.07;rs6294位点等位基因Meta 分析结果,合并OR =0.34, 95%CI=0.11～1.03,P=0.06;精神分裂症患者rs6295 位点的基因型 Meta 分析结果,合并 OR=1.78,95%CI=0.69～4.59,P=0.23;rs6295 位点的等位基因Meta 分析结果,合并OR=1.80,95%CI=1.03～3.16,P=0.04。结论：人群中5-HT1A受体基因多态性与精神分裂症有关联。        

第6号染色体短臂HLA-Ⅱ区基因多态性与精神分裂症的关联性

目的：探讨人类第6号染色体短臂HLA-DRB1、DQB1、DQA2和DQB2基因多态性与中国北方汉族人群精神分裂症的关系。 方法：采用聚合酶链式反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法对195例精神分裂症患者及其健康父母组成的核心家系的基因型进行检测,并利用遗传学统计方法进行传递不平衡检验（TDT）、单倍体相对风险（HRR）及单倍型分析。 结果：病例组和对照组中基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律;HRR分析,DQA2基因的SNP(rs2239800:G/A碱基互换)等位基因频数在病例组和对照组中分布差异有显著性（χ²= 5.021,P=0.025）;TDT分析,杂合子父母双亲的2个不同等位基因传递概率没有偏离50%;单倍型分析,HLA-II区可能存在多个与精神分裂症相关联的易感位点。结论：DQA2基因rs2239800位点基因多态性与精神分裂症有关联。     

润舒滴眼液致过敏性结膜炎1例

患者 ,男 ,2 7岁。因“双眼常有异物感”自点“润舒滴眼液”1～ 2滴后 ,出现双眼睑红肿 ,有大量分泌物 ,双眼异物感加重 ,遂来我科就诊。查视力 :右 5 .1,左 5 .1。双眼睑皮肤红肿 ,无渗液和丘疹 ,双眼球结膜充血 ( )、水肿 ( ) ,睑结膜血管纹理模糊 ,充血 ( ) ,上下睑结膜穹窿部有大量滤泡形成 ,并有粘丝状分泌物。角膜透明 ,荧光素钠染色 (- ) ,前房轴深3CT,晶状体透明 ,眼底正常 ,眼压 Tn,余均 (- )。结膜囊分泌物涂片染色镜检可见变形上皮细胞 ,并有少量多核和单核　　作者单位 :5 10 2 82广州 ,第一军医大学珠江医院眼科细胞。诊断 :…     

药品说明书在肿瘤内科护理中的作用

在恶性肿瘤治疗的手段中 ,化学药物治疗远非仅仅姑息或辅助疗法而已 ,许多情况下已成为一种重要的根治性治疗的手段和方法[1]。为了更安全、有效地给肿瘤病人用药 ,我们于 2 0 0 2年 1月 ,收集肿瘤内科使用的抗肿瘤药的说明书 ,整理成册 ,组织学习 ,从中获得更新、更详细的肿瘤药物知识并应用于临床用药护理 ,收到了良好的效果。现介绍如下。1　方法1 1　收集药品说明书　收集我院使用的抗肿瘤药物的说明书 ,按抗肿瘤药分类 ,编排目录 ,装订成册 ,便于查找。每次使用新药 ,护士长首先将药品说明书进行收集 ,在需要特别注意的地方用红笔标明 …     

社区流动人口中孕产妇管理的困境与措施

随着城市的快速发展,外来流动人口逐渐增加,然外来流动人口中的孕产妇保健和管理水平,也是衡量我国及浙江省绍兴市卫生健康水平的重要指标。近年来,随着浙江省绍兴市经济的快速发展,外来务工等人员不断增加,然因外来流动人口的增加,给浙江省绍兴市各社区孕产妇管理工作带来极大困境。加强对浙江省绍兴市社区流动人口孕产妇的管理,成为当前健康管理的重要工作内容之一,通过对浙江省绍兴市社区外来流动人口孕产妇管理困境的分析,并提出相应管理对策,以应对外来流动人口孕产妇数量的增加,更好的保障外来流动人口孕产妇生命健康安全,同时为完善浙江省绍兴市外来流动人口孕产妇管理机制提供参考。     

晶体过敏性葡萄膜炎的病理学观察

目的 观察晶体过敏性葡萄膜炎（PU）的发病情况及病理学改变。方法 选用新西兰大白兔制作PU动物模型,观察PU发生情况及其病理学变化。结果与结论 PU发生率为70.27%,主要表现为虹膜睫状体血管扩张充血,浆细胞、淋巴细胞、单核细胞及中性粒细胞在该处浸润,早期有嗜酸性粒细胞浸润的非肉芽肿性炎症,无结节样结构,也无组织坏死增生;少量眼则表现为以虹膜睫状体部分组织出血坏死为特征的Arthus型炎症。均符合免疫复合物型炎症的病理改变。     

实验性自身免疫性葡萄膜视网膜炎大鼠T细胞受体Vβ8.3基因的表达

目的 探讨实验性自身免疫性葡萄膜视网膜炎(EAU)大鼠CD4⁺T细胞抗原受体(TCR)Vβ8.3基因的表达。 方法 Lewis大鼠18只分为EAU、Freund完全佐剂及空白对照组。用Fmoc 化学合成法合成光感受器间维生素A类结合蛋白（IRBP）R16多肽片段，以诱导EAU动物模型。利用磁吸附细胞分选法(MACS)分离大鼠脾脏CD4⁺T细胞，流式细胞术检测MACS分选前后CD4⁺T细胞比例，监测细胞分选效果。通过荧光定量-聚合酶链反应法检测大鼠脾脏CD4⁺T细胞的TCR Vβ8.3基因片段的表达。 结果 IRBP R16 免疫Lewis大鼠稳定地诱导出EAU动物模型；MACS分选CD4⁺T细胞的纯度较分选前明显增高 （P＜0.001）；IRBP R16 诱导的EAU大鼠CD4⁺T细胞受体Vβ8.3基因的表达显著高于空白对照组（P＜0.05）。 结论 在IRBP R16 诱导的EAU中存在着抗原特异性T细胞受体Vβ8.3基因的优势利用，为EAU的免疫治疗提供了新的思路。 （中华眼底病杂志，2004，20：167-167）     

中国9个长寿地区老年人尿砷水平与贫血的关联

目的:探讨中国9个长寿地区老年人尿砷水平与贫血的关系。方法:以2017—2018年参与老年健康生物标志物队列研究的1 896名65岁及以上老年人为对象,采用自制问卷收集人口学特征和生活方式等资料,通过体格检查测定身高、体重、血压并计算体质指数（BMI）,采集血液和尿液标本后分别检测血红蛋白（Hb）、血糖、血脂、血浆维生...     

胞浆型磷脂酶A2家族基因多态性与精神分裂症的关联性研究

目的 探讨中国北方汉族人群胞浆型磷脂酶A2(cPLA2)家族基因多态性与精神分裂症的遗传关联性.方法 采用聚合酶链反应(PCR)和连接酶检测反应(LDR)方法,在201个精神分裂症患者核心家系中检测cPLA2家族基因上的10个单核苷酸多态性(SNPs),对结果进行单倍型相对风险分析(HRR)、传递不平衡分析(TDT)、单倍型分析和多位点联合分析.结果 各位点在精神分裂症病例组和对照组中基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡.HRR和TDT分析表明,检测的10个SNPs位点与精神分裂症无关联性(P＞0.05).单倍型分析结果显示,由同一染色体上各位点组成的单倍型与精神分裂症均无关联性(P＞0.05).多位点联合作用分析显示,rs2162886与rsl668589,rs891014与rsl668589,rs2307279与rs7542180位点的联合作用与精神分裂症相关联(χ²=6.913,P=0.032;χ²=8.393,P=0.015;χ²=8.447,P=0.038).结论 cPLA2家族基因中存在多个与精神分裂症关联的易感位点.     

PLA2G4C基因多态性与精神分裂症关系的病例对照研究

目的探讨中国北方汉族人群PLA2G4Crs1549637位点基因多态性与精神分裂症的关系。方法采用聚合酶链式反应（PCR）和连接酶检测（LDR）的方法，在中国北方汉族403例精神分裂症患者和400例健康对照者的血液样本中检测PLA2G4C基因上的rs1549637位点的基因型。结果PLA2G4C基因上的rs1549637位点基因多态性与精神分裂症无统计学关联（P〉0．05），该位点的基因型频率与等位基因频率与精神分裂症的临床症状无关联（P〉0．05）。结论PLA2G4C基因可能不是精神分裂症的易感基因。