肝豆状核变性患者青霉胺治疗期间尿中多种元素分析

目的 分析肝豆状核变性（WD）患者应用青霉胺治疗期间尿液中21种元素的变化。 方法 WD患者40例（WD组）,青霉胺治疗并低铜饮食;另设健康对照组（n=12）。使用电感耦合等离子体质谱仪检测24 h尿液中21种元素（铬、铁、钴、硒、锰、铜、锌、砷、铍、铝、钒、镍、镉、锑、钡、铅、铊、钍、铀、钙和镁）。 结果 24 h尿液中7种必需微量元素（铬、铁、钴、硒、锰、铜和锌）检测结果显示,WD组的锰、铜和锌较对照组明显增加（P<0.05,P<0.01和P<0.01）。24 h尿液中12种非必需微量元素（砷、铍、铝、钒、镍、镉、锑、钡、铅、铊、钍和铀）检测结果显示,WD组的砷明显高于对照组（P<0.05）。24 h尿液中宏量元素钙和镁检测结果显示,WD组的钙明显高于对照组（P<0.001）。 结论 在WD患者使用青霉胺驱铜治疗期间,24 h尿液中除铜的排出量增加外,锰、锌、砷和钙的排出量也发生了变化。     

缺锌及不同补锌方式仔鼠海马超微结构的改变

【目的】研究孕期和哺乳期母鼠缺锌及不同补锌方式,对仔鼠海马神经元及血脑屏障超微结构的影响。【方法】怀孕1 d的孕鼠随机分为2组,每组3只:对照组,缺锌组,口服补锌组,注射补锌组。对照组自由食用正常饲料(含锌25 mg/kg);其它3组自由食用缺锌饲料(含锌5 mg/kg)。产后每窝各保留体重相近的3只。至21 d断乳仔鼠:对照组继续饲以正常饲料;缺锌组继续饲以缺锌饲料;口服补锌组改饲以正常饲料;注射补锌组继续饲以缺锌饲料并腹腔注射硫酸锌溶液。实验期至仔鼠35 d龄。海马CA3区组织切片及透射电镜观察超微结构的改变。【结果】缺锌组:电镜下神经元明显皱缩,核不规则形、异染色质散在分布。胞质中线粒体肿胀、嵴脱失,粗面内质网有扩张;毛细血管管腔充盈,内皮细胞线粒体肿胀,周围原浆型星形胶质细胞的胞体明显空泡样改变。口服补锌组神经元细胞及血脑屏障超微结构基本同对照组。注射补锌组海马神经元细胞及血脑屏障超微结构基本同缺锌组。【结论】生命早期缺锌可使大鼠海马神经元及血脑屏障发生病理改变,合适的补锌方式可逆地修复仔鼠海马超微结构的改变。     

生长期缺锌对大鼠海马Egr家族基因表达影响

目的 研究锌缺乏对生长期大鼠海马Egr家族(Egr1、Egr2、Egr3、Egr4)基因表达的影响,探讨缺锌影响学习记忆的基因转录调节机制.方法 选取刚出生的Sprague-Dawley大鼠3窝,每窝1只母鼠、10只仔鼠,3窝母鼠与仔鼠体重相近,仔鼠雌雄各半;随机分为3组:缺锌组(ZD)、配饲组(PF)、对照组(ZA),实验期60 d;用实时荧光定量PCR检测大鼠海马Egr家族(Egr1、Egr2、Egr3、Egr4)mRNA的表达.结果 大鼠海马Egr1、Egr3、Egr4基因表达在3组大鼠间差异有统计学意义(F值分别为13.631,24.435,21.825,),ZD组(2.44×10~(-3),8.72×10~(-3),1.88×10~(-2))表达量低于PF组(3.13×10~(-3),1.60×10~(-2),2.68×10~(-2))、ZA组(3.96×10~(-3),1.92×10~(-2),3.53×10~(-2)),且PF组低于ZA组;海马Egr2基因表达在各组间差异无统计学意义.结论 缺锌使海马锌指蛋白Egr1、Egr3、Egr4基因表达下调,是影响海马学习记忆的机制之一.     

出生后长期缺锌对大鼠生长发育及生长激素的影响

目的 研究出生后长期缺锌对大鼠生长发育的影响及其机制。方法 选取刚出生的SD大鼠3窝,每窝1只母鼠、10只仔鼠,3窝母鼠与仔鼠体重相近,仔鼠雌雄各半。随机分为3组,缺锌组（ZD）、配饲组（PF）、对照组（ZA）。实验期60 d。测定大鼠身长、股骨长度、直径、重量,血清生长激素（GH）含量。结果 ZD组身长[（16.15&#177;0.67）cm]明显低于PF组[（20.94&#177;0.98）cm]及ZA组[（23.08&#177;0.11）cm]（P〈0.01）;ZD组股骨长度[（2.61&#177;0.22）cm]明显低于PF组[（3.38&#177;0.10）cm]及ZA组[（3.54&#177;0.08）cm]（P〈0.01）;ZD组股骨直径[（0.30&#177;0.03）cm]明显低于PF组[（0.37&#177;0.33）cm]及ZA组[（0.42&#177;0.01）cm]（P〈0.01）;ZD组股骨重量[（0.65&#177;0.10）g]明显低于PF组[（1.07&#177;0.07）g]及ZA组[（1.28&#177;0.08）g]（P〈0.01）;ZD组血清生长激素水平[（0.47&#177;0.04）ng/ml]明显低于PF组[（0.66&#177;0.11）ng/ml]及ZA组[（0.75&#177;0.07）ng/ml]（P〈0.01）。结论 出生后长期缺锌可导致动物体内生长激素水平下降,是导致生长迟缓的原因之一。     

以纸片法筛查儿童铅毒性易感性的方法学研究

目的：建立以纸片末梢血筛查儿童铅毒性易感性的方法。方法：以Chelex 100 为介质及氯仿法抽提基因组DNA,并比较二者的DNA得率。PCR扩增σ-aminolevulinate dehydratase(ALAD)基因片段,以限制性内切酶MspⅠ分析ALAD基因型。结果：以Chelex 100 为介质抽提基因组DNA的得率为 17.1 μg/ml,氯仿法抽提基因组DNA的得率为 17.5 μg/ml,两种之间的差异无显著性意义(P>0.05)。以两种方法提取的DNA为模板扩增ALAD基因片段及进行ALAD基因型分析均具有较高的特异性,但以Chelex 100 为介质抽提基因组DNA扩增时敏感性有所降低。结论：以纸片末梢血分析ALAD基因型的方法来筛查儿童铅毒性作用的易感人群在技术上是可行的。     

2010至2014年参加卫生部血铅检测室间质评结果回顾分析

目的通过回顾分析2010至2014年参加卫生部临床检验中心血铅检测室间质量评价(EQA)的成绩,探讨稳定和提高血铅检测质量的因素,为实验室全面质量管理的实施提供科学依据。方法采用偏差、能力比对(PT)得分和Z比分数对2010至2014年7个批次35份EQA成绩进行统计分析。结果分析2010~2014年5年内参加卫生部临床检验中心血铅检测EQA的成绩,偏差符合卫生部临床检验中心要求,均属在控范围;能力比对得分均为100%;Z比分数2.0,均为满意。结论本实验室的血铅检测系统完全胜任大批量样本的检测需求。在EQA统计中,Z比分数能更好剔除离群值的影响,更全面客观地反映参评者的检测水平,可作为新的EQA统计方法。     

婴幼儿铅中毒3例

例1，男，11个月，发现血铅升高（末梢血铅980μg／L）确诊来本院就诊。手-口动作较多，近月来反复感冒、稀便。出生后未服过中药，其母妊娠及哺乳期未服用过中药及使用化妆品。无铅接触史，生后一直使用痱子粉，所用儿童玩具及餐具均购于正规商场品牌专柜。其外包装标示内含官粉。入院体检：无齿龈铅线。患儿静脉血铅492μg／L，     

血铅检测方法的新进展

人体内铅负荷是指体内铅的含量。在铅中毒的毒理学中,这是内剂量示标,也是铅毒性作用的最主要决定因素。铅负荷状态可通过直接检测组织中铅的含量来评价。近年来,随着现代科学技术的发展及其在生物医学领域中的应用,使直接精确、简便地测定组织中的铅成为可能,组织铅含量的测定才真正成为体内铅负荷状况评价的主要手段。目前反映人体铅暴露状况的示标有三种:即血铅、齿铅和发铅。虽然发铅测定具有标本收集、运输方便,适用于任何年龄等优点,但是因其受外界污染的影响因素过多,目前尚无一种标本预处理的方法能区分头发上铅的来源到底是内源性…     

2225例儿童血铅水平调查

铅是有毒的金属元素,在人体无任何生理功能,对处于生长发育期的儿童来说,铅对其智力发育、体格生长、心理行为、潜能发展等方面产生不可逆的损害.笔者对上海市儿童医学中心儿科门诊2006年8月至2007年8月体检的2225名儿童进行血铅水平检测,并对结果进行了分析.