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191.
以动植物为主要来源的中药是真菌易于生长的天然物质。因真菌污染造成用药者发生新的感染性疾病的事例,国内外都有报道。国际药学联合会(FIP)规定,每克药物制剂不得超过100个霉菌。为此,我们对成都市市售的15种中药进行了真菌数及菌相的调查。 在成都市不同区域(东、西、南、北、中)各选择一个中药店,按随机采样原则,各采集15种中药,每种中药采集20g,共采集75份标 相似文献
192.
目的 研究体外嗜酸乳酸杆菌标准株(Lactobacillus acidophilus ATCC4356)、保加利亚乳酸杆菌(Lactobacillus bulgaricus,LB)对幽门螺杆菌悉尼株(Helicobacter pylori SS1,Hp SS1)生长及对胃腺癌SGC7901细胞黏附作用的影响.方法 (1)直接观测酸杆菌培养上清对Hp平板培养的影响;(2)革兰染色观察两种乳酸杆菌对SGC7901细胞的黏附能力;(3)革兰染色观察Hp SS1对乳酸杆菌黏附SGC7901细胞的影响;(4)荧光显微镜下观察乳酸杆菌对Hp SS1黏附SGC7901细胞的影响.结果 (1)与空白对照组相比,ATCC4356和LB两种乳酸杆菌上清抑菌环直径差异有统计学意义(P<0.01);(2)两种乳酸杆菌均能黏附SGC7901细胞,黏附指数和细胞黏附率随ATCC4356和LB浓度的升高而升高.在细菌浓度较低时(3×104 cfu/ml和3×105 cfu/ml),ATCCA356与LB的黏附指数和细胞黏附率差异无统计学意义(P>0.05);当细菌浓度升高至3×106 cfu/ml~3×108 cfu/ml时,ATCCA356的黏附指数和细胞黏附率较LB明显升高(P<0.05);在较高浓度时(3×109 cfu/ml),各组之间细胞黏附率差异无统计学意义(P>0.05),但ATCC4356+Hp组比ATCCA356组、LB+Hp组比LB组的黏附指数和乳酸杆菌黏附率都明显降低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 (1)两种乳酸杆菌上清均可直接抑制Hp的生长;(2)两种乳酸杆菌均能黏附于SGC:7901细胞,ATCCA356的黏附能力要强于LB,并且两者均能抑制Hp对SGC7901细胞的黏附. 相似文献
193.
蜂王浆对小鼠免疫功能增强作用的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:通过动物实验研究蜂王浆调节免疫功能的作用。方法:分别经口给予小鼠(Balb/c)不同剂量的蜂王浆30d。测定小鼠脏器/体重比值、迟发型变态反应水平、血清溶血素水平、抗体生成细胞水平、腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞能力、小鼠碳廓清能力以及NK细胞活性。结果:经测试发现各剂量均未对小鼠脏器/体重比值产生影响;小鼠迟发型变态反应试验中。抗原攻击后24h,高剂量组与对照组小鼠相比,足跖肿胀度差异有统计学意义(P〈0.05);中、高剂量组均能提高小鼠血清溶血索抗体水平(P〈0.01);各剂量组均能明显增加抗体生成细胞数(P〈0.05);中、高剂量组均能增加小鼠愎腔巨噬细胞对鸡红细胞的吞噬百分率、吞噬指数(P〈0.01);在小鼠碳廓清实验中,中、高剂量组与对照组比较其吞噬指数a差异均有统计学意义(P〈0.05);高剂量组能提高小鼠NK细胞活性率(P〈0.01)。结论:蜂王浆具有增强小鼠免疫功能的作用。 相似文献
194.
目的对两株来源于健康人肠道的耐酸耐胆盐菌株R92-2和R111进行鉴定和系统发育分析,以筛选优良的宿主菌株为最终构建能高效表达和分泌β-半乳糖苷酶的工程菌奠定基础。方法表型特征分析后,利用16S rDNA两端的保守序列作为PCR引物,扩增两株菌的16S rDNA序列并测序,测序结果于GenBank中Blastn并构建系统发育树。结果表型特征分析初步鉴定两株菌为乳酸菌。R92-2的16S rDNA序列与Weissella cibaria的16S rDNA序列同源性为100%;R111的16S rDNA序列与Enterococcus faecium的16S rDNA序列同源性为100%。结论R92-2为Weissella cibaria;R111为Enterococcus faeciura。两株菌有望用于构建能高效表达和分泌β-半乳糖苷酶的工程菌。 相似文献
195.
196.
幽门螺杆菌载体疫苗研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
幽门螺杆菌是全球范围内感染率最高的慢性感染细菌之一,疫苗的应用将是解决幽门螺杆菌普遍感染的主要手段.作为一个新的研究热点,幽门螺杆菌载体疫苗在几年来发展比较迅速,成为幽门螺杆菌疫苗的重要发展方向,现就该领域研究进展进行综述. 相似文献
197.
目的:冠心病患者中研究不同剂量阿司匹林对阿司匹林抵抗的影响,分析发生阿司匹林抵抗可能的影响因素。方法:将68例患者随机分为干预组与对照组,干预组给予阿司匹林100mg/d口服6个月,对照组不服用阿司匹林。结果:测定两组患者血小板聚集率,血清血检素B2水平用药前两组的血清TXBZ和血小板聚集率均无统计学差异(P>0.05),治疗后均有显著下降(P<0.05)。结论:无论阿司匹林治疗剂量高低,冠心病患者中均有部分出现阿司匹林抵抗。但是,在不稳定性心绞痛中,高剂量阿司匹林治疗后产生阿司匹林抵抗较少。不稳定性心绞痛可能是阿司匹林抵抗的影响因素。对于老年不稳定性心绞痛患者,应该早期进行血浆TXB2及血小板聚集率测定,及早发现阿司匹林抵抗现象。 相似文献
198.
中药制剂及保健品中违禁添加9种化学降糖药的HPLC-MS/MS定性检测 总被引:12,自引:0,他引:12
建立了HPLC-MS/MS方法定性检测中药制剂及保健品中违禁添加的盐酸二甲双胍、盐酸苯乙双胍、盐酸吡格列酮、格列吡嗪、格列齐特、格列本脲、格列美脲、格列喹酮、瑞格列奈共9种降糖化学药物。采用LichroCARTC18色谱柱,0.1%甲酸溶液(用氨水调至pH3.5)和乙腈梯度洗脱,检测波长230nm,流速0.2ml/min,选择正离子检测。上述9种药物的检出限为1-5ng。 相似文献
199.
200.
目的:建立氟哌啶醇片新的溶出度测定方法。方法:溶出度法由《中国药典》的小杯法改为篮法,以盐酸溶液900 ml代替200 ml为溶出介质,转速为100 r/min;检测方法由原来的紫外分光光度法改为高效液相色谱法,色谱柱为Intersil C18,流动相为甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(60∶40,pH 4.0),流速为1.0 ml/min,检测波长为248 nm,柱温为30℃,进样量为50μl。同时比较两种方法测定6批样品的溶出度结果。结果:氟哌啶醇检测质量浓度线性范围为0.5314.248μg/m(lr=0.999 9),平均回收率为99.58%(RSD=0.46%,n=3);样品的溶出时间由原来的45 min缩短至30 min,限度由原来的70%提高到80%。新方法与原方法相比溶出量更高,RSD更小,样品溶出均一性更好。结论:新方法提高了溶出度检测的专属性和准确性,较好地体现了片剂间的差异。 相似文献