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目的 探讨微波辐照后大鼠视觉功能及视网膜神经节细胞( RGCs)凋亡的变化以及二者之间的关系.方法 采用视网膜电流图(ERG)和闪光视觉诱发电位(F-VEP)观察微波对大鼠视觉功能的影响,采用TdT介导的dUTP缺口末端标记技术(TUNEL)染色和Hoechst染色分别观察微波辐照后大鼠视网膜和离体培养的神经节细胞的凋亡情况.结果 微波辐照后ERG-a波无明显变化,ERG-b波的峰值在第3天和第7天时较对照组明显降低,而ERG-b波潜伏期仅在第3天时明显降低,差异均有统计学意义(P<0.01).F-VEP潜伏期在第3天后明显增加,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);7d后恢复.而峰值在辐照后第3天和第7天时均明显降低,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).微波辐照后12h,大鼠视网膜节细胞层细胞凋亡率从2.85%增加至6.73%;直至7d后仍维持较高凋亡率(8.93%),差异有统计学意义(P<0.05).离体培养的RGCs在微波辐照后6h开始细胞凋亡率从8.42%明显增加至13.91%,差异有统计学意义(P<0.05);持续到辐照后24h,并达到凋亡高峰(24.14%).结论 微波辐照能够导致大鼠视网膜视功能损伤,而微波诱导RGCs凋亡增加可能是视觉功能障碍的主要病理基础之一. 相似文献
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目的 研究热射病小鼠脑组织中小胶质细胞活化的变化情况,初步探讨小胶质细胞在热射病脑损伤中的作用.方法 采用小动物环境模拟舱建立温度(41.2±0.5)℃,相对湿度(60±2)%的热暴露损伤模型,将57只BALB/c雄性小鼠分为正常组和热射病1、6、24 h组.Real-time PCR检测大脑皮层M1型极化标志物TNF-α、CD45和CD11b的表达,以及M2型极化标志物Arg1、FIZZ和CD206的表达.Western blot检测各组大脑皮层CD45、CD11b、FIZZ和CD206的表达.免疫组织荧光技术检测CD45和CD206的分布和共定位表达.结果 Real-time PCR检测结果显示M1型极化标志物TNF-α、CD45和CD11b在热损伤后1h达高峰,而M2型极化标志物Arg1、FIZZ和CD206在热损伤后24 h达高峰(P<0.01).Western blot检测M1型极化标志物CD45及CD11b的蛋白表达量,在1h后显著升高,随后逐渐下降,24 h后最低;M2型极化标志物FIZZ与CD206的表达趋势并不完全一致,但二者均在24 h后显著升高并达峰值(P<0.01).免疫组织荧光染色结果显示CD45和CD206共定位表达于热射病小鼠大脑皮层,且分别在热损伤后1h和24 h荧光光密度增强.结论 热射病后小鼠脑组织小胶质细胞出现明显活化,其活化的规律表现为热射病后1h主要为M1型极化,而在热射病后24 h则主要表现为M2型极化,这种变化形式可能与热射病后出现的中枢神经损伤有关. 相似文献
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