促甲状腺激素与老年高血压合并左心室肥厚的相关性

目的:探究老年高血压患者合并左心室肥厚与促甲状腺激素的相关性。方法:通过心脏彩色多普勒超声检查,随机选出2017年1月至6月佛山市南海区桂城街道社区卫生服务中心收治的老年高血压合并左心室肥厚患者100例为观察组,同时随机选取无合并左心室肥厚的高血压患者100例为对照组,在研究开始时和1年后测定促甲状腺激素(TSH)及心脏彩色多普勒超声,比较两组的TSH是否有统计学差异。结果:观察组男性血清游离三碘甲状腺氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)明显低于对照组,男性TSH高于对照组、左室质量指数(LVMI)明显高于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组女性与对照组FT3、FT4、TSH、左心室舒张末期内径(LVDd)、室间壁厚度(IVsT)、左心室后壁厚度(LVPWT)、左心室肌重量(LVM)、LVMI比较,差异无统计学意义(P 0.05);观察组男性FT3明显低于女性,FT4、TSH、LVDd、IVsT、LVPWT、LVM、LVMI明显高于女性,差异具有统计学意义(P 0.05)。观察组的TSH升高组,治疗1年后FT3、TSH、LVDd、IVsT、LVPWT、LVM、LVMI与非治疗组比较,差异具有统计学意义(P 0.05),治疗1年后FT4与非治疗组比较,差异无统计学意义(P 0.05)。Pearson相关分析结果表明,LVMI与FT3呈负相关(r=-0.312,P 0.05);LVMI与FT4呈负相关(r=-0.558,P 0.05);LVMI与TSH呈正相关(r=0.464,P 0.05)。结论:老年高血压患者合并左心室肥厚与TSH具有紧密相关性。     

胚胎期不同药物诱导大鼠隐睾模型的比较

目的 比较氟他胺(flutamide,Flu)、邻苯二甲酸二丁酯(dibutyl phthalate,DBP)、己烯雌酚(diethylstilbestrol,DES)诱导建立隐睾大鼠模型的病理表现,选择适宜研究隐睾生殖母细胞发育缺陷的动物模型.方法 SD孕鼠于妊娠12～21 d分别给予Flu(25 mg·kg-1·d-1)、DES(1.5μg·kg-1·d-1)皮下注射,DBP(500 mg·kg-1·d-1)灌胃建立隐睾模型,设立空白无干预组及玉米油皮下注射组为对照组,共5组.出生后(postnatal day,PD)20、80天获取睾丸组织,比较各药物诱导后隐睾发生率、睾丸形态学、组织学的差异.结果 Flu及DBP诱导隐睾睾丸体积PD20分别为(123.27±7.09)mm3、(117.39±8.00)mm3,PD80为(0.96±0.26)cm3、(0.79±0.28)cm3.隐睾睾丸脏器系数PD20分别为(2.27±0.09)‰、(2.26±0.09)‰,PD80分别为(1.94±0.62)‰、(2.20±0.87)‰.隐睾平均曲细精管直径(MSTD)PD20分别为(91.50±6.29)μm、(94.74±6.75)μm,PD80分别为(161.26±33.80)μm、(122.20±12.55)μm.隐睾平均曲细精管面积(MSTA)PD20分别为(6.62±0.90)×103μm2、(7.14±1.03)×103μm2,PD80分别为(2.00±1.00)×104μm2、(1.19±0.24)×104μm2.隐睾体积、脏器系数、MSTD及MSTA较对照组有明显差异(P＜0.01).Flu诱导隐睾管腔化延迟,PD20、PD80管腔中央仍可见生殖母细胞(Gonocyte,Go)残留.DES未诱导出SD大鼠隐睾,DBP组睾丸均无Go残留.结论 Flu诱导的隐睾组织中存在Go迁移障碍,曲细精管发育延迟,该模型更适宜于研究临床隐睾Go发育障碍.     

胚胎期氟他胺暴露对睾丸Connexin43基因表达的影响

目的 探讨胚胎期雄激素受体阻滞剂氟他胺(flutamide,Flu)暴露对睾丸间隙连接蛋白43 (Connexin43,Cox43)基因表达的影响.方法 在胚胎期12～21 d,给予SD孕鼠氟他胺25 mg·kg-1·d-1皮下注射.应用免疫组织化学法和Real-time PCR技术,分析出生后13、15、17、20 d SD幼鼠睾丸Cox43 mRNA表达及蛋白质定位分布情况.结果 出生后(postnatal day,PD) 13、15d,Flu暴露组睾丸Cox43 mRNA和蛋白表达均明显低于正常对照组及玉米油对照组(P＜0.01);PD17 Flu暴露组与正常对照组及玉米油对照组相比,睾丸Cox43 mRNA表达差异无统计学意义(P＞0.05),而生精小管基底膜精原细胞层有Cox43蛋白异常表达分布;PD20 Flu暴露隐睾组Cox43 mRNA表达明显低于正常对照组(P＜0.05)、玉米油对照组(P＜0.05)和非隐睾组(P＜0.01),并且PD20 Flu暴露各组生精小管基底膜精原细胞层均有Cox43蛋白异常分布.结论 胚胎期Flu暴露导致睾丸Cox43mRNA转录下降,生精小管内Cox43蛋白表达分布异常.     

基于阴茎发育规律的儿童包皮环切术式探讨

目的根据儿童阴茎发育规律,探讨两种包皮环切术式与阴茎直径(d)选择的关系。方法收集本院包皮过长或包茎患儿共358例,其中包茎171例,包皮过长187例,患儿年龄4～16岁,年龄中位数(9.0±2.2)岁;阴茎直径1.2～3.0 cm,中位数(1.5±0.4)cm。按照家属自愿随机原则分组,A组应用一次性缝合器行包皮环切术,共191例;B组行包皮环扎术,共167例。分析阴茎直径发育趋势及两种术式术后并发症与阴茎直径之间的关系,比较两种术式手术时间、术中出血量和治疗费用以及术后30 d随访情况。结果 (1)儿童年龄与阴茎直径呈正相关性(r=0.4,P0.05)。(2)A组与B组术后总并发症的发生率分别是5.24%(10/191)和2.40%(4/167),差异无统计学意义(P=0.18);在1.2 cm≤d1.5 cm段,A组术后包皮粘连的发生率83.33%(10/12),B组无一例并发症,差异有显著统计学意义(P0.0001)。在1.5 cm≤d2.6 cm段,两组均无并发症。在d≥2.6 cm段,A组无一例并发症,B组并发症的发生率为25%(4/16),差异有统计学意义(P=0.03)。(3)A组和B组平均治疗费用分别为(2 105.81±47.37)元和(526.63±24.58)元,差异有统计学意义(P0.0001)。(4)术后30 d随访,A组一次性缝合钉未脱并包皮内板分粘率3.66%(7/191);在1.2 cm≤d1.5 cm段,B组包皮结扎环未脱率7.19%(12/167),在d≥2.6 cm段,两组差异无明显统计学意义(P=0.16)。结论儿童包皮环扎术和一次性缝合器包皮环切术有阴茎直径选择性,包皮环扎术适用于d1.5 cm的包茎、包皮过长儿童或幼儿;一次性缝合器包皮环切术适用于d≥2.6 cm的包茎、包皮过长大龄儿童或青少年;在1.5 cm≤d2.6 cm段,两种方法均可。     

腹膜透析液对腹膜间皮细胞TLR2和TLR4表达的影响

目的：观察不同浓度葡萄糖（dextrose）腹膜透析液、艾考糊精（icodextrin）腹膜透析液对人腹膜间皮细胞 Toll 样受体2（TLR2）和 TLR4表达的影响。方法体外培养人腹膜间皮细胞株第5～10代（HMrSV5,DMEM ／F12培养基含10％胎牛血清）用于实验研究。 M TT 检测细胞活力,实验分为5组：阴性对照组、1．50％ dextrose 组、2．50％ dextrose 组、4．25％ dextrose 组、7．5％ icodextrin 组,应用蛋白免疫印迹法（Western blot）检测 TLR2和 TLR4的表达水平。结果不同浓度 dextrose 腹膜透析液作用24 h 对腹膜间皮细胞 TLR2和 TLR4的表达无明显影响。作用48 h ,1．50％ dextrose 组、2．50％ dextrose 组、4．25％ dex-trose 组 TLR2分别降低（5．5±2．8）％、（31．4±7．5）％、（54．9±1．9）％,TLR4分别降低（32．9±17．6）％、（47．7±13．5）％、（66．4±13．5）％;作用72 h ,1．50％ dextrose 组、2．50％ dextrose 组、4．25％ dextrose 组 TLR2表达分别降低（29．4±14．7）％、（38．9±9．9）％、（63．5±16．5）％,TLR4表达分别降低（59．5±16．8）％、（63．1±9．5）％、（79．2±14．0）％;7．5％ icodextrin 组TLR2和 TLR4表达与阴性对照组比较差异无统计学意义（P＞0．05）。结论 dextrose 透析液下调 HM rSV5 TLR2和 TLR4的表达;icodextrin 透析液对 TLR2和 TLR4的表达无显著影响。     

冠脉左主干急性闭塞合并心源性休克的急诊介入治疗1例

患者,男,61岁,因反复劳累后胸痛4年,再发伴加重3 h,于2011年11月10日入院。既往有高血压病史,未正规治疗。体格检查:脉搏51次/min,血压70/39 mmHg;患者意识稍模糊,体格检查欠合作,肢体湿冷,双唇紫绀,叩诊心界不大,心音低钝,各瓣膜区未闻及明显杂音,心率51次/min,律不齐,     

氟他胺诱导大鼠隐睾生殖母细胞残留模型

目的:观察胚胎期氟他胺(Flu)对SD大鼠睾丸生殖细胞发育的影响,建立研究隐睾生殖母细胞(Go)发育缺陷机制及治疗的模型。方法:36只SD孕鼠随机分为Flu组(n=20)、玉米油组(n=8)和空白对照组(n=8)3组,Flu组和玉米油组于妊娠12～21 d(GD12-21)分别给予Flu 25 mg/(kg.d)和1 ml/(kg.d)皮下注射,在出生后1 d(PD1)、PD10、PD20、PD80收集标本,观察睾丸形态学、组织学的差异,免疫组化及RT-PCR检测神经母细胞粘附分子(NCAM)表达。结果:Flu诱导隐睾发生率为43.9%(29/66)。PD20、PD80隐睾睾丸质量、脏器系数较对照组有显著性差异;PD10 Flu诱导睾丸组织中可见Go迁移障碍,滞留于管腔中央,Flu诱导PD20、PD80隐睾组织中仍可见迁移障碍的Go位于管腔中央;免疫组化检测结果显示迁移障碍的Go胞膜阳性表达NCAM,且PD10、PD20睾丸RT-PCR检测结果显示Flu诱导隐睾组织中NCAM的mRNA表达高于对照组。结论:Flu成功诱导大鼠隐睾Go残留模型,可以用于研究隐睾生殖母细胞发育缺陷的机制及治疗。     

C57BL/6j小鼠异种移植瘤模型的建立

目的 建立C57BL/6j小鼠人神经母细胞瘤移植瘤模型.方法 取对数生长期SK-N-SH细胞1×107个/ml,分别接种3 d、7 d、3周、4周、5周、6周、7周C57BL/6j系小鼠及6周BALB/C系裸鼠,观察小鼠成瘤率、相对肿瘤体积(RTV)、相对肿瘤增长速率(K)、相对肿瘤倍增时间(Td)、宿主存活时间及移植瘤病理学情况.结果 C57BL/6j各年龄段及BALB/C持续成瘤率分别为:100%、100%、90%、70%、60%、0%、0%、100%.3周龄C57BL/6j与BALB/C比较RTV、K、Td及存活时间均差异无统计学意义(P＞0.05).结论 在C57BL/6j小鼠体内成功建立人类异种移植瘤模型,3周龄为最适宜接种时间点.

Abstract：

Objective To investigate the feasibility of human neuroblastoma xenograft model in C57BL/6j mice. Methods Three-day, 7-day, 3-week, 4-week, 5-week, 6-week and 7-week age C57BL/6j and 6-week age BALB/C nude mice were subcutaneously inoculated with 1 × 107 cell/ml SK-NSH cells in logarithmic phase, respectively. The tumor generation rate, relative tumor volume ( RTV), relative growth rate (K), relative doubling time (Td), survival time and pathological changes were tested.Results The continuing tumor generation rate of C57BL/6j mice and BALB/C nude mice was 100% (10/10) at the 3rd day, 100% (10/10) at the 7th day, 90% (9/10) at the 3rd week and 70% (7/10) at the 4th week, 60%(6/10) at the 5th week, 0%(0/10) at the 6th week, 0%(0/10) at the 7th week, and 100% (10/10) at the 6th week, respectively. There was no significant difference in RTV, K, Td, and survival time (P＞0.05) between 3-week age C57 BL/6j mice and BALB/C nude mice. Conclusion Human neuroblastoma xenograft models were successfully established the in C57BL/6j mice, and 3-week age was the most appropriate opportunity of vaccination.     

胚胎期氟他胺暴露对SD大鼠支持细胞增殖和成熟的影响

目的:探讨胚胎期暴露于氟他胺(Flu)对SD雄性仔鼠睾丸支持细胞的影响。方法:将妊娠的SD大鼠随机分为Flu组和正常组,Flu组自妊娠后第12～21日每日皮下注射25 mg/kg Flu以建立生殖发育障碍模型,正常组不作任何处理。分别在雄性幼仔出生后第13日(PD 13)、PD15、PD 17随机颈椎脱臼法处死幼仔鼠,收集雄仔鼠睾丸组织。免疫组织化学检测雄仔鼠BrdU并计算支持细胞增殖指数,Real-time PCR检测各组雄仔鼠SGP-2基因的表达。结果:随着生长发育,正常组和Flu组雄仔鼠睾丸支持细胞增殖指数均呈下降趋势,PD 17正常组支持细胞增殖已经停止,Flu组PD 13、PD 15、PD 17支持细胞增殖指数升高,明显高于正常组(P<0.05)。PD13 Flu组支持细胞SGP-2 mRNA表达量较正常组无明显差异(P>0.05);PD 15、PD 17 Flu组支持细胞中SGP-2 mRNA表达量明显低于正常组(P<0.01)。结论:胚胎期Flu暴露导致支持细胞增殖期延长、成熟延迟,这可能是导致其生殖细胞发育障碍的重要原因之一。