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瘦素主要是由脂肪组织分泌的一种分子量为16kD的蛋白活性因子,由肥胖基因Ob受神经-内分泌基因和能量代谢反馈调节而表达.瘦素是一种蛋白激素,正常情况下在脂肪组织中维持一定的哪水平,参与机体摄食,对调节体重、新陈代谢和生育功能有重要影响,具有广泛的生物学意义[1]. 相似文献
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<正>目前,中国儿童急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)患者的5年无事件生存率(event-free survival,EFS)已达70%~([1-2])。基于基因组异常特征划分的不同ALL亚型预后差别很大,如ETV6-RUNX1重排单纯化疗5年EFS已达80%~97%,而Ph+ALL单纯化疗5年EFS仅约30%~([3-4])。复发是ALL预后不良的重要因素,约20%的儿童ALL会经历复发,其长期总治愈率仅40%~50%~([5-6])。此外,约2. 4%的初诊ALL经过4~6周的标准诱导治疗不能获得完全缓解,该部分诱导失败(induction failure,IF)患者再次诱导的缓 相似文献
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留置气囊导尿管并发症的分析及预防 总被引:2,自引:0,他引:2
气囊导尿管已被临床广泛应用,它避免了传统导尿管易脱落及胶布固定的缺点,但其并发症不宜忽视。我科自1997年至今留置气囊导尿管350例,并发黏膜损伤4例,拔管困难3例,逆行感染3例,现报道如下。 相似文献
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目的研究探讨血清降钙素原(PCT)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素6(IL-6)在检测肺结核合并感染的老年患者中的诊断价值以及通过动态检测评判治疗及预后效果。方法选取我院2015年9月至2017年1月期间收诊的60例肺结核合并感染的老年患者为实验组(同时根据肺感染严重程度分成重症组37例与非重症组23例),30例单纯肺结核老年患者为肺结核组,另选择30例健康者为对照组。检测所有实验对象PCT、hs-CRP、IL-6浓度,对比分析PCT、hs-CRP、IL-6检测的灵敏度及特异度,诊断并评估患者病症相关性等。结果实验组PCT、hs-CRP、IL-6含量显著高于单纯肺结核组,肺结核组又显著高于健康对照组,重症组患者PCT、hs-CRP、IL-6含量显著高于非重症组,差异均具有统计学意义。PCT检测的特异度高于hs-CRP、IL-6,而hs-CRP检测的灵敏度高于PCT、IL-6。PCT、hs-CRP、IL-6含量与病症严重程度成正相关关系。结论 PCT、hs-CRP、IL-6检测可为肺结核合并感染的老年患者的诊断及判断病症严重程度提供较为准确的信息,另外三者的联合检测可提高检测灵敏度及特异度。 相似文献
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目的 观察瘦素对小鼠胸腺细胞凋亡的保护机制,探讨磷酸肌醇3位羟基激酶/AKT(P13-K/AKT)和胞桨型磷脂酶XZ(cPLA2)信号转导通路是否参与瘦素保护机制.方法 以IPS诱导小鼠胸腺细胞凋亡为模型,采用Annexin V-FTTC/PI双染色法流式细胞仪检测PI3-K/AKT特异性抑制剂LY294002 和 cPLA2 抑制剂AACOCF3对细胞凋亡的影响,以RT-PCR检测cPLA2 mRNA和caspase3 mRNA的表达,用cPLA2活性试剂盒检测cPLA2的活性.结果 瘦素可以保护LPS诱导的小鼠胸腺细胞凋亡,使胸腺细胞存活率由58%上升到65%,LY294002(10 μmol/L)和AACOCF3(10 μmol/L)可以明显抑制瘦素的保护作用,使胸腺细胞的存活率分别降至60%(P<0.05)和62%(P<0.05).RT-PCR表明加入瘦素后cPLA2 mRNA和caspase3 mRNA的表达下降.cPLA2活性试剂盒表明leptin可抑制cPLA2的活性.结论 瘦素抑制LPS诱导的胸腺细胞凋亡同时依赖IP3K/AKT和cPLA2途径. 相似文献
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<正>目前儿童癌症发病率呈逐年上升趋势,几乎所有癌症患儿在其病程中都会经历疼痛,其中70%以上患儿会有重度疼痛的经历[1]。相对于成人而言,儿童癌痛的管理明显落后。慢性癌痛可引起睡眠障碍、焦虑、情绪低落、抑郁等伴随症状[2],不但使患儿的躯体和精神承受痛苦,而且给其家庭带来沉重的精神负担。目前,使用阿片类药物治疗儿童癌性疼痛的证据很少,相关治疗方案大多基于临床经验和权威机构的建议[3]。 相似文献
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目的:探讨增殖诱导配体(APRIL)基因在 SW480裸鼠移植瘤中的作用。方法建立人结直肠癌(CRC)裸鼠移植瘤模型并随机分为3组,瘤块内分别注射 APRIL siRNA、空载体和 PBS液。RT-PCR和免疫组织化学法(IHC)检测 A-PRIL水平和蛋白表达,人基质金属蛋白酶抑制因子-3(IHC检测TIMP-3),多配体蛋白聚糖-1(Syndecan-1,又名CD138)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)蛋白表达。结果①注射PBS组裸鼠移植瘤瘤块质量(2.15±0.30 g)明显高于注射 APRIL siRNA组(0.95±0.15 g,P<0.05),与注射空载体组(2.20±0.25 g)比较差异无统计学意义(P>0.05)。②注射 PBS组裸鼠 APRIL mRNA/18S rRNA比值(2.48±0.25)明显高于注射 APRIL siRNA组(0.39±0.15,P<0.05),与注射空载体组(2.51±0.30)比较差异无统计学意义(P>0.05)。③注射 APRIL siRNA 明显抑制 SW480细胞侵袭转移,3组 TIMP-3 Allred得分为7.70±0.35,1.10±0.16和1.15±0.12;Syndecan-1蛋白分别为7.80±0.30,1.05±0.20和1.10±0.22;MMP-9蛋白分别为1.20±0.10,8.00±0.25和8.20±0.20。结论 APRIL与人结直肠癌细胞 SW480的生长和转移有密切关系。 相似文献
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目的探讨毛细管区带电泳分离血清脂蛋白的影响因素。方法血清脂蛋白经荧光染料NBD C6-酰基鞘氨醇预染,毛细管电泳分离,激光诱导荧光(LIF)检测。分析了几种缓冲体系中缓冲溶液浓度和pH及表面活性剂对分离结果的影响。结果缓冲溶液的浓度、pH和表面活性荆的应用都能改善分离结果。结论用含0.001ml/dl Brij35 pG10.0的硼砂溶液作电泳缓冲液,10min内可将脂蛋白分成3务区带。 相似文献