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91.
目的:探讨蒙古族儿童过敏性紫癜(AP)的遗传背景及免疫学发病机制,为明确AP的病因学及预后提供免疫学方面的资料。方法:采用分析性研究策略和聚合酶链反应-序列特异性引物分型技术(PCR—SSP)对57例内蒙古地区蒙古族儿童过敏性紫癜病人和102例正常蒙古族儿童进行HLA—DRB1等位基因型别分析。结果:HLA—DRB1*110x的基因频率在AP组较正常对照组明显升高(P〈0.05);HLA—DRB1*120x的基因频率在AP组较正常对照组明显降低(P〈0.05)。其它HLA—DRB1等位基因频率在两组间的分布则无明显差异(P〉0.05)。站论:HLA—DRB1*110x与AP的易感性呈正相关,可能是AP的易感基因。HLA—DRB1*120x与AP的易感性呈负相关,可能是AP的保护基因。 相似文献
92.
目的:探索内蒙地区蒙古族儿童过敏性紫癜(AP)与HLA-B等位基因的关联性,可望找出相关基因,以探寻AP的部分发病机制及其防治前景。方法:采用病例对照研究策略,引入PCR-SSO技术,在蒙古族儿童人群中,选择AP儿童病例组56例和健康儿童对照组66例,进行HLA-B等位基因的型别分析。基因频率比较在单因素四格表χ2检验或Fisher检验的基础上,再做Logistic多元回归分析。结果:病例组HLA-B*15等位基因频率为26.8%,比对照组的10.6%增高(P=0.001);而病例组HLA-B*07和HLA-B*40等位基因频率分别为1.8%和7.1%,分别比对照组的12.1%和16.7%降低(x2分别为9.472和5.086,P分别为0.002和0.024)。结论:HLA-B*15可能是内蒙地区蒙古族儿童AP发病单体型中的一个遗传易感基因;而HLA-B*07和HLA-B*40可能为其两个遗传保护基因。 相似文献
93.
蒙古族儿童过敏性紫癜及其器官损害与HLA-DRB1等位基因的关联性 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探索内蒙地区蒙古族儿童过敏性紫癜(AP)及其累及肾脏、胃肠道和关节与HLA-DRB1等位基因的关联性。方法引入PCR-SSP技术,在内荥地区同是蒙古族但无血缘关系或蒙古族与其他民旅间无通婚史及其他风湿性疾病史和家族史的蒙古族人群中,收集AP病例57例,其中累及肾脏20例、胃肠道29例和关节26例,分别与102名健康儿童的HLA-DRB1等位基因进行型别分析。组间比较在单因素X^2检验的基础上,作以多因素Logistic回归分析。结果HLA-DRB1*110x等位基因在AP及其累及关节、*070x等位基因在累及胃肠道分别与对照组经Logistic回归分析,均P〈0.05,差异有显著意义。B均为正值,OR分别是2.251、2.215和2.552,均〉1,与B值相符,95%可信区间内均不包含1。表明排除其他进入模型的等位基因作用外,DRB1*110等位基因在AP及其累及关节、*070x等位基因累及胃肠道的致病优势分别是对照组的2.251、2.215和2.552倍,促进发病。EF均〉0;而DRB1*040x和*120x等位基因在AP病例组分别与对照组经Logistic回归分析,均P〈0.05,差异有显著意义。B均为负值,OR分别是0.422和0.424,均〈1,与B值相符,95%可信区间内均不包含1。表明排除其他进入模型等位基因作用外,DRB1*040x和*120x等位基因在AP病例组致病优势分别是对照组的0.422和0.424倍,阻止发病。PF均〉0。结论HLA-DRB1*110x等位基因可能为内蒙地区蒙古族儿童AP及其累及关节、*070x等位基因为累及胃肠道发病单体型申的遗传易感基因,而DRB1*040x和*120x等位基因为AP的遗传保护基因。 相似文献
94.
过敏性紫癜(HSP)是儿童一种较常见的以广泛的小血管炎症为病理基础的疾病,临床特点为非血小板减少性皮肤紫癜,常见于双下肢及臀部,通常伴有关节肿胀、胃肠病变和肾脏损害。是儿童中发病最高的血管炎。以消化道症状为主要表现的腹型HSP可占本病的2/3。因肠壁的无菌性毛细血管炎症、渗出和水肿,刺激肠管,使其发生痉挛,50%~75%的HSP患儿伴有胃肠道症状,大多表现为腹痛、呕吐和便血。其中以腹痛最多见,大多腹平软, 相似文献
95.
类风湿性关节炎(RA)是一种常见的全球性风湿性疾病。它在我国的患病率稍高于0.3%。年龄在16岁以下的类风湿性关节炎称幼年型类风湿性关节炎(JRA)。当今治疗JRA的药物分为三大类:一为非甾体抗炎药(NSAID),二为肾上腺皮质激素,三为慢作用抗风湿药(SAARD),此类药物过去名为“改变病情药”(DMARD)。在治疗的策略上,风湿病学专家在不同的 相似文献