血管细胞粘附分子在风湿性疾病方面的研究

血管细胞粘附分子-1（vascular cell adhesion molecule 1．VCAM-1）是一种重要的细胞粘附分子，属免疫球蛋白超家族（IGSF）成员，又称可溶性细胞粘附分子（INCAM），意指可在IL-1，TNF等细胞因子的作用后表达，     

检测HLA－DQA1＊0301基因作为紫癜性肾炎实验室早期诊断指标的诊断试验研究

目的：评价检测HLA-DQA1*0301等位基因是否可作为紫癜性肾炎(APN)的一个实验室早期诊断指标。方法：采用横断面研究策略，选择无肾脏损害、发病早期(一般3天之内)的汉族儿童AP72例。分别双盲地引入PCR-SSP技术，分析HLA-DQA1的型别，找出其中*0301的阳性和阴性例数，同时采用标准诊断方法确定是APN和非APN。然后将其四个数据作为诊断试验的四格表运算，得出各项评价指标。结果：敏感性为82．4％；特异性为60．5％；阳性预测值为65．1％；阴性预测值为79．3％；阳性似然比为2．09，阴性似然比为O．291；准确性为70．8％，患病率为47．2％。结论：检测HLA-DQA1*0301等位基因可作为紫癜性肾炎的一个实验室早期诊断指标。     

应用ACT对儿童哮喘的监测分析

目的 应用哮喘控制测试(ACT)对支气管哮喘儿童缓解期的病情进行监测,指导患者进行病情评估和疗效评价,使哮喘发作控制在初期,提高患者缓解期的生活质量.方法 指导54例支气管哮喘缓解期家长及儿童(≥9岁)正确使用ACT进行病情监测,并记录相应结果,按阶梯方案进行调整治疗.结果 54例患者除4例失去随访外,其余均能完成预定的监测任务并做出正确处理,依从性好.结论 哮喘控制测试使用方便、快捷、易于解释,可以对支气管哮喘缓解期的病情做出正确的评价.是一项简单准确的评估哮喘控制的新工具,值得推广应用.     

儿童支气管哮喘免疫学发病机制进展

儿童支气管哮喘的发病机制尚不清楚，遗传、呼吸道感染、神经和精神因素、不良环境、运动、药物和异常免疫反应均与哮喘的发病有关。本研究就儿童支气管哮喘的免疫学发病机制作一综述。     

小儿过敏性紫癜的少见器官损害73例临床分析

目的：了解小儿过敏性紫癜（AP）的少见器官－心,肝,肺,脑损害的临床特点。方法：分析73例具有心,肝,肺,脑损害的临床和实验室资料。结果;全部病例均有典型皮肤紫癜,并伴疾病开始或病程早期神经血管性水肿和荨麻疹14例（19．2％）,73例中病程早期发现：（1）心 改变43例（58．9％）,包括了,心尖部杂音等症状,体征20例,心电图异常24例,心肌酶升高11例。（2）触诊及超声波检查肝大18例（24．7％）,肝功障碍7例,（3）肺受累17例（23．3％）,咳嗽及肺内干湿性罗音等症状,体征17例,胸部X线检查表现为肺炎8例,支气管炎6例,胸膜炎2例,肺水肿1例。（4）脑受累8例（11％）,有头痛等症状9例,脑电图中度以下异常8例,依次与胃肠道,关节和肾脏共同受累形成符合多器官损害的严重病例占94．5％,损害器官越多越严重,心,肝,脑,受累机会越大,经对比分析73例少见器官受累率汉族病人比蒙古族高（P＜0．05）,经治疗后心,肝,肺,脑损害与神经血管性水肿和荨麻疹一起皮肤紫癜的消退而迅速减轻或消失,。结论：小儿AP有心,肝,肺,脑受损,并见于病程早期和多器官[损害的重症病例中,可作为早期发现重症的线索,及时治疗预后良好,推测其发病可能和I型变态反应有关,汉族病儿少见器官受累率比蒙古族高。     

过渡式学导法在儿科教学中的试用

“学导法”是国外医学教育改革中采用的一种新方法,它以学生自学为主并得到教师恰当地指导为中心,旨在改变传统的教学方法,使之利于培养学生的智能。国内有些医学院校已经采用了这种教学法,而且得到了良好的教学效果。考虑到我院教学条件差、教改起步晚的现实情况,我们在医学系本科85级儿科教学中注重了学生能力的培养,但并没有急于求成地全盘搬用“学导法”,而是试用了一种从传统教学法向学导法过渡的教学方法,自称为“过渡式学导法”,并以同期教学的其它非试点临床学科     

小儿疾病359例死因分析

为了探索小儿疾病死因的比较发病率及其与年龄、季节和早产的关系,笔者总结了359例临床和尸检资料,分析报告如下。1 临床资料 临床和尸检资料(不包括死胎和死产)来自我院1957～1997年记载比较完整的尸检病例,共计359例。以病理诊断为依据,结合临床资料对比分析,确定死因。为了探明死因的比较发病率与年龄、季节和早产     

蒙汉族过敏性紫癜高分辨HLA-A、B基因分型及临床意义

本文引入SBT技术,将以往PCR-SSO检测发现的蒙、汉族儿童过敏性紫癜(Anaphylactoid purpura, AP)之易感基因作以高分辨分型,并与中分辨分型和临床表型对比分析,旨在探讨两种分型技术在临床应用的意义;寻找基因突变位点;发现蒙、汉儿童AP临床表型不同的部分遗传背景.     

建立无偿机采血小板队伍的几点尝试

随着医疗水平的不断发展,机采血小板的用量越来越大.由于机采血小板的特殊性和复杂性,动员和招募机采血源也就成为发展无偿献血的重点和难点.     

内蒙古地区蒙古族儿童过敏性紫癜与HLA-DRB1等位基因相关性的研究

目的：探讨蒙古族儿童过敏性紫癜（AP）的遗传背景及免疫学发病机制，为明确AP的病因学及预后提供免疫学方面的资料。方法：采用分析性研究策略和聚合酶链反应-序列特异性引物分型技术（PCR—SSP）对57例内蒙古地区蒙古族儿童过敏性紫癜病人和102例正常蒙古族儿童进行HLA—DRB1等位基因型别分析。结果：HLA—DRB1＊110x的基因频率在AP组较正常对照组明显升高（P〈0．05）；HLA—DRB1＊120x的基因频率在AP组较正常对照组明显降低（P〈0．05）。其它HLA—DRB1等位基因频率在两组间的分布则无明显差异（P〉0．05）。站论：HLA—DRB1＊110x与AP的易感性呈正相关，可能是AP的易感基因。HLA—DRB1＊120x与AP的易感性呈负相关，可能是AP的保护基因。