HLA基因多态性与过敏性紫癜

过敏性紫癜（anaphylactoid purpura，AP）是儿科常见的一种以全身性毛细血管及小血管无菌性炎变为主的免疫性疾病，该病具有明显遗传倾向，同卵双生者发病率为50％。其发病机制复杂为免疫功能异常、环境和遗传因素共同作用。随着分子生物学技术的发展，多数学者认为个体遗传易感性在AP发病中起主要作用。[第一段]     

炎琥宁注射液在小儿轮状病毒腹泻的疗效观察

目的探讨炎琥宁注射液对小儿轮状病毒腹泻的临床疗效。方法选取小儿轮状病毒腹泻患者76例,其中34例给予利巴韦林、补液、维持水电解质酸碱平衡等常规治疗,为对照组,42例在以上常规治疗基础上加用炎琥宁治疗,为观察组,将两组患者临床治疗效果进行统计学分析。结果经治疗,观察组患者体温恢复正常平均时间为(1.65±1.48)d,大便次数恢复正常平均时间为(3.37±1.44)d,大便性状恢复正常平均时间为(3.85±1.24)d,呕吐恢复正常平均时间为(1.86±0.78)d,与对照组患者上述临床症状改善情况比较,均具有显著性差异(P值均<0.05);观察组患者总有效率90.48%,与对照组患者比较差异具有显著性(P<0.05)。结论炎琥宁能有效改善RV感染腹泻的发热、腹泻、呕吐等临床症状,恢复小儿脾胃正常生理功能,具有较好的临床疗效。     

传染性单核细胞增多症患儿外周血T细胞亚群与细胞因子动态变化

目的 观察传染性单核细胞增多症(infectious mononucleosis,IM)患儿细胞免疫功能动态变化.方法 采用ELISA法和流式细胞仪分别检测30例IM患儿急性期和恢复期外周血T细胞亚群和血清IFN-γ、IL-2,并与32例同龄健康儿童组进行比较.结果 急性期IM患儿IFN-γ、IL-2、CD3、CD8水平显著高于对照组及恢复期(P＜0.01),CD4、CD4/CD8比值显著低于对照组及恢复期(P＜0.01),恢复期患儿外周血CD4升高,细胞因子IFN-γ 、IL-2及外周血CD3、CD8降低,与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05),恢复期CD4/CD8值仍低于对照组(P＜0.05),但高于急性期(P＜0.01).结论 IM患儿急性期外周血T淋巴细胞亚群及细胞因子有明显变化,检测其变化规律对评估IM患儿的细胞免疫功能状况,辅助诊断和指导治疗具有重要临床意义.     

支气管哮喘相关基因研究现状

支气管哮喘（asthma）简称哮喘，是一种具有遗传倾向的变态反应性疾病，目前认为，该病遗传受多基因调控，不同基因可导致相同表型（基因异质性），相同基因也可导致不同表型（基因多效性），有些个体携带。突变基因而无相应表型（不完全外显），而另一些个体没有哮喘但有不同的基因突变（多基因遗传）。由此推断，不同的基因与基因、基因与环境相互作用导致了哮喘的发生。近年来，国际上通过基因谱扫描、侯选基因技术和连锁分析等研究方法，已发现数个基因与哮喘相关。下面就哮喘相关基因的研究现状作一综述。     

儿童急性特发性血小板减少性紫癜T—bet／GATA3的表达

特发性血小板减少性紫癜（ITP）又称免疫性血小板减少性紫癜,最近被国际ITP工作组正式统一命为免疫性血小板减少症（Immune thrombocytopenia）,仍简称ITP。其发病机制目前尚未完全明确,近年来,有关调节Th细胞的转录因子T-bet／GATA3在该病中的作用倍受关注,     

献血反应诱发癔症发作1例

癔症,又名歇斯底里,以女性病人多见,多数在精神因素作用后起病,呈阵发性发作,临床症状复杂而多变,可以类似多种疾病。我站曾遇1例献血者在捐献单采血小板过程中出现献血反应后发生癔症发作,现报告如下。病人,女,25岁,第3次捐献单采血小板。采集前查体:身高162cm,体质量60kg,心率96min-1,血压17.29/10.64kPa,体温正常,心肺听诊无异常。快速检测ALT 17.1U/L,HGB 138g/L,     

小儿过敏性紫癜伴发心脏改变40例

1 引 言 为了解小儿过敏性紫癜（anaphylactoid purpura AP）心脏改变的临床特点,以指导今后的诊治,对40例小儿AP患者伴发心脏改变的临床资料作一分析,现报告如下。2 临床资料2．1 一般资料 1990年1月至1998年12月内蒙古医学院附属医院收治小儿AP 364例,有心脏改变40例（11％）。男18例,女22例,男∶女＝0．82∶1。来自农牧区27例（67％）,城市13例（33％）。年龄2岁至13岁,9岁至11岁发病最多,发病年龄（9．9±2．6）岁。入选病例全部符合《实用儿科学》所载的诊断标准1 。冬、春季发病多占72％。据家属自述有明确诱因19例…     

氨基苄青霉素药疹30例临床观察

氨基苄青霉素药疹３０例临床观察任少敏，杨健民，孟静（内蒙古医学院第一附属医院）氨基苄青霉素为广谱抗生素，在应用越来越广泛的同时，其副作用也受到人们的关注，其突出的是药疹。我们总结了儿科３０例使用该药发生药疹的患儿进行临床观察，现报告如下。１一般资料３...     

HLA-DQA1基因与小儿支气管哮喘及其严重程度的相关性研究

目的探索内蒙古地区汉族小儿支气管哮喘（BA）及其间歇发作和重度发作与HLA-DQA1等位基因的相关性,以寻找相关基因,探寻其部分发病机制及防治前景。方法采用病例对照研究策略,引入聚合酶链反应-序列特异引物法技术,选择小儿BA 66例为病例组（间歇发作42例,重度发作24例）和96名健康小儿,作HLA-DQA1等位基因的型别比较分析。基因频率比较在单因素四格表χ2或Fisher检验的基础上作多因素Logistic回归分析。结果病例组小儿BA、间歇发作和重度发作的HLA-DQA1＊0401基因频率分别为9．1%、9．5%和8．3%．与对照组的1%比较,χ2分别为12．260、9．849、—,P值分别为0．000、0．002和0．016。回归后,Wald分别为6．836、5．469和6．237,P值分别为0．009、0．019和0．013,均P＜0．05。B分别为2．048、1．923和2．205．均B＞0,OR分别为7．754、6．844和9．072,均OR＞1,其95%可信区间分别为1．670～36．005、1．365～34．310和1．607～51．212,其内均不包含1。EF分别为0．746、0．683和0．593,均EF＞0;而病例组小儿BA及其间歇发作的HLA-DQA1＊0103基因频率分别为7．6%和4．8%,与对照组的17．7%比较,χ2分别为6．843和8．250．P值分别为0．009和0．004。回归后．Wald分别为5．841和6．898,P值分别为0．016和0．009,均P＜0．05。B分别为-0．967和-1．469．均B＜0,OR分别为0．380和0．230,均OR＜1,其95%可信区间分别为0．174～0．833和0．077～0．689,均内均不包含1。PF分别为0．271和0．260,均PF＞0。结论HLA-DQA1＊0401等位基因可能是内蒙古地区汉族小儿BA及其间歇发作和重度发作发病单体型中的一个遗传易感基因,而HLA-DQA1＊0103可能为小儿BA及其间歇发作的保护基因。     

34例RH(-)冷冻红细胞样本的检测

为了探讨RH(-)红细胞在临床中的输血反应及效果。我们自1999年4月开展冷冻RH(-)红细胞,一年中我们对34例RH(-)冷冻红细胞在临床患者中的输血反应及其效果进行了临床观察及检测,均未发生任何不良输血反应,输血效果检测也令临床较为满意。这一点解决了我市的稀有血型长期保存和输血问题。