内蒙地区汉族儿童HLA-DQA1基因与紫癜性肾炎的遗传易感性

紫癜性肾炎（ａｎａｐｈｙｌａｃｔｏｉｄ ｐｕｒｐｕｒａｎｅｐｈｒｉｔｉｓ,ＡＰＮ）的发病多数学者认为遗传易感性起重要作用,ＨＬＡ是一在不同种族、民族和地区间分布不同、其遗传区域中有控制免疫应答基因的一种人类最复杂的遗传多态系统。有关ＨＬＡ对ＡＰＮ的遗传易感性、国内外已有报道,但尚无儿童资料。我们选择内蒙地区汉族ＡＰＮ儿童和健康儿童ＨＬＡ－ＤＱＡ１等位基因作型别对照分析,旨在探讨ＡＰＮ发病的遗传背景并寻找易感基因。 一、资料与方法 １．研究对象：病例组选自１９９９年１月～１２月住院ＡＰＮ３２例,男１…     

儿童伴可逆性孤立胼胝体压部病变的轻度脑炎/脑病临床及影像学特点

目的:分析儿童伴可逆性孤立胼胝体压部病变的轻度脑炎/脑病(MERS)的临床特征及影像学特点。方法:选取2011年8月至2015年8月就诊于内蒙古医科大学附属医院儿科的15例临床诊断为MERS的患儿,进行头颅MRI、腰椎穿刺、长程EEG、血生化及病原体等检查,并对其临床特征进行分析。结果:15例患儿均有发热、咳嗽或腹泻等前驱感染症状,之后出现一过性轻度嗜睡,伴有下列症状之一:惊厥、头痛伴呕吐、共济失调。查体多数无神经系统阳性体征。其中2例血检支原体鄄IgM(+),3例大便检测出轮状病毒鄄IgM。血生化大多显示低钠血症。所有患儿头颅MRI均出现胼胝体压部孤立性、边界清楚的圆形或椭圆形病灶。经常规抗感染治疗后,1~2周内复查头颅MRI上述病灶完全恢复正常。结论:儿童MERS是一种急性胼胝体压部可逆性病变的轻微脑病,可能与感染相关,经抗感染治疗,1~2 周内可完全恢复。     

青岛市机采血小板报废原因分析及对策

目的：分析机采血小板报废的常见原因及对策。方法：由供血科模块统计2006-2007年机采血小板报废情况及百分比。结果：机采血小板报废的主要原因是ALT升高、抗-HIV、抗-HCV和SYP不合格、过期。结论：制订可行办法来降低机采血小板的报废。确保血液质量和临床用血的安全。     

白介素与支气管哮喘的关系研究进展

支气管哮喘的发生是遗传与环境共同作用的结果,是一种以气道高反应性为主要特征的慢性疾病,具有家族遗传倾向。其确切发病机制目前尚未完全清楚,但免疫反应异常在哮喘的发病过程中的重要作用得到许多学者的一致认同。许多研究证实哮喘是由多种细胞和细胞组分参与的气道慢性炎症性疾病,这种慢性炎症导致气道高反应性（AHR）的增加。细胞因子在该免疫炎症中的重要性受到普遍关注。细胞因子是炎症细胞释放的肽类炎性介质,有调控细胞的生长、增殖和分化,调节细胞的功能,其中白细胞介素（interleukinIL）是很重要的一类细胞因子,在哮喘发病中有重要意义。     

儿童过敏性紫癜血管细胞黏附分子-1血浆含量变化

目的探讨不同类型儿童过敏性紫癜（AP）急性期血浆血管细胞黏附分子-1（VCAM-1）含量的变化。方法选择已确诊的儿童急性期紫癜性肾炎（APN）为APN组和无肾损害的AP组各24例。并选同期正常健康儿童为对照组（24例）。采用双抗夹奠酶联免疫吸附试验测定法（ELISA）检测3组血浆VCAM-1含量。分析其VCAM-1水平变化及临床意义。结果APN组、AP组和对照组血浆VCAM-1含量分别为（1741．70±284．83）μg／L、（1299．57±292．84）μg／L和（801．90±282．58）μg／L,3纽差异有统计学意义（F=64．51,P〈0．01）,APN组及AP组高于对照组（q=497．67,939．80,P〈0．01）,APN组高于AP组（q=497．67,P〈0．01）。结论儿童急性期AP血浆VCAM-1含量增高,APN比无肾损害的AP更高。     

内蒙古地区蒙汉族儿童正常人群HLA-DRB1基因多态性研究

目的 研究内蒙古地区蒙、汉族儿童正常人群HLA-DRB1等位基因的分布概况。方法 采用分析性研究策略，引入PCR-SSP技术，对祖籍三代居住内蒙古地区，无血缘关系和与异族通婚史的蒙、汉族正常健康儿童102名和108名进行HLA-DRB1等位基因的型别分析和比较。结果 (1)蒙、汉族HLA-DRBl各等位基因均被检出；(2)蒙古族HLA-DRB1基因频率较高的依次是*040x(14．9％)、*120x(13．7％)和*150x(10．3％)，而较低的等位基因依次是：*1001(2％)、*160x(2％)和*010x(3．5％)；汉族HLA．DRBl基因频率较高的等位基因依次是：*090l(15％)、*150x(13．4％)和*040x(11．8％)，而较低的等位基因依次是：*1001(3．8％)、*070x(4．2％)和*160x(4．2％)；(3)蒙古族HLA-DRB1*070x和*120x基因频率分别为9．2％和13．7％，高于汉族相应的4．2％和5．7％(χ^2分别是4．061和7．318，P分别是0．044和0．007)，差异有统计学意义。而汉族DRB1*0901基因频率为15％，高于蒙古族4．5％(χ^2=12．462，P=0．000)，差异有非常显著意义；(4)蒙、汉族间遗传距离(D)为0．253。结论 内蒙古地区蒙、汉族儿童健康人群中HLA-DRB1等位基因分布不同，但差异不大，符合中华民族是一个统一整体这一事实。     

小儿轮状病毒感染性腹泻的流行状况分析

小儿轮状病毒感染性腹泻的流行状况分析郝瑞琴１江崇才１耿翠屏１任少敏２杜滨轮状病毒（ＨＲＶ－ＡＧ）是小儿胃肠道感染的主要病源之一。近几年来，国内外发病率逐渐增加，越来越受到人们的关注，轮状病毒的快速试验对临床诊断、治疗具有非常重要的意义。我们１９９７年...     

小儿轮状病毒感染性腹泻的流行状况分析

轮状病毒(HRV—AG)是小儿胃肠道感染的主要病源之一。近几年来，国内外发病率逐渐增加．越来越受到人们的关注，轮状病毒的快速试验对临床诊断、治疗具有非常重要的意义。     

HLA-DRB1基因与内蒙古地区汉族小儿支气管哮喘的关联性

目的探讨HLA-DRB1等位基因频率在内蒙古地区汉族小儿支气管哮喘患者中的分布,找出与支气管哮喘关联的易感和/或保护基因,探讨哮喘可能的部分发病机制及防治前景。方法采用病例对照研究,引入PCR-SSO技术,经Logistic回归分析,对66例内蒙古地区汉族小儿支气管哮喘患者和96名正常汉族小儿进行HLA-DRB1等位基因型别分析。结果病例组HLA-DRB1*1001的基因频率为7.6%,比对照组的0.5%增高,差异有显著性(Wald=5.553,P<0.05)。B为2.591,正值,OR=13.342>1,促进发病,表明排除进入模型的其他基因混杂作用外,病例组暴露在HLA-DRB1*1001等位基因的优势是对照组的13.342倍,其95%可信区间为1.547~115.099,其内不包含1,与P值意义相符,均有统计学意义。EF=0.82>0;病例组HLA-DRB1*040x基因频率为3%,比对照组11.9%降低。Wald=7.549,P<0.01,差异有非常显著性。B为-2.133,负值,OR=0.118<1,阻止发病,表明排除进入模型的其他基因混杂作用外,病例组暴露在HLA-DRB1*040x等位基因的优势是对照组的0.118倍,其95%可信区间为0.026~0.542,其内不包含1,与P值意义相符,均有统计学意义。PF=0.39<1。其余HLA-DRB1等位基因频率在2组间的分布差异无显著性(P>0.05)。结论HLA-DRB1*1001等位基因可能是内蒙古地区汉族小儿支气管哮喘发病单倍体型中的一个遗传易感基因。而HLA-DRB1*040x等位基因可能为其保护基因。     

蒙古族小儿过敏性紫癜88例临床特点分析

小儿过敏性紫癜 (ａｎａｐｈｙｌａｃｔｏｉｄｐｕｒｐｕｒａ ,ＡＰ)是由特异反应性体质接触抗原后导致免疫紊乱引起的一种全身毛细血管及小动、静脉的无菌性炎症。不同机体素质的各民族小儿ＡＰ临床特点国内外未见报道 ,为此将内蒙地区 88例蒙古族小儿ＡＰ作以临床分析报告如下。1　资料与方法1·1　病例选择　 1990年 1月～ 1998年 12月内蒙古医学院第一附院和锡盟医院收治小儿ＡＰ36 4例 ,将其中88例 (2 4 7% )蒙古族病儿为研究对象 ,并取同期两院收治的汉族 2 6 9例为对照组进行对比分析研究。所选病例均符合诸福棠实用儿科学有关章节…