比较两种推荐的TA102菌株间接诱变剂的致突变性

[目的 ]选定TA10 2菌株间接诱变性的参照阳性剂和有效剂量。 [方法 ]按Ames试验平板掺入法 ,比较两种化合物的诱变性和剂量 反应关系。 [结果 ]①在加S9的条件下 ,每皿 1,8 二羟基蒽醌 5 0～ 10 0 μg对测试菌株TA10 2具有明显的诱变性 ,5 0 μg/皿回复突变菌落数为 72 4个 /皿 ,是自发回变数的 2～ 3倍 ,且有明显的剂量 反应关系 ;不加S9,回复突变菌落数未发生显著性差异。② 2 氨基芴 (2 AF)每皿 0 5～ 2 0 0 μg ,在加和不加S9实验条件下 ,回复突变菌落数均未超过溶剂对照的 2倍以上 ,且无剂量 反应关系。 [结论 ]根据我室重复试验TA10 2 S9所用的阳性剂可选择 1,8 二羟基蒽醌 ,2 AF不能作为TA10 2 S9mix阳性剂     

体外培养豚鼠膝关节软骨细胞的生物学特性及其鉴定

目的探索豚鼠膝关节软骨细胞的分离、培养和鉴定方法,观察豚鼠膝关节软骨细胞的生物学特性。方法无菌条件下,从2周龄豚鼠的膝关节面削取软骨片,采用机械-酶消化法分离软骨细胞,经台盼蓝拒染计数,将细胞按1×106个/孔接种于25 cm2细胞培养瓶,传代培养,描绘生长曲线。利用相差显微镜及透射电镜观察细胞形态。应用甲苯胺蓝染色、1,9-二甲基亚甲蓝(1,9-Dimethylmethylene blue,DMB)染色、阿利新蓝染色、Ⅱ型胶原免疫组化及透射电镜对细胞进行鉴定。结果甲苯胺蓝染色、DMB染色或阿利新蓝染色时均可异染;II型胶原免疫组化染色时,软骨细胞胞浆被染成棕黄色,胞核不着色。透射电镜分析显示细胞核圆形,有丰富的粗面内质网、高尔基体及分泌的基质成分。生长曲线分析显示第3、4代细胞生长速度稳定,细胞传至第5代以后,出现"成纤维细胞样"。结论本研究建立了简单易行的豚鼠膝关节软骨细胞分离、培养和鉴定方法;第3、4代细胞生长速度稳定,适合于实验研究;软骨细胞5代培养后,细胞表型发生改变。     

上海市社区2型糖尿病患者生存质量及影响因素

[目的]评价上海市社区管理的2型糖尿病患者的生存质量,探索其影响因素. [方法]采用分层多阶段等概率抽样方法,抽取2741例上海市社区管理的2型糖尿病患者,对其基本情况、疾病情况和生存质量进行问卷调查,利用多因素非条件logistic逐步回归对生存质量影响因素进行分析. [结果]女性1596例(占58.23％),男性1 145例(占41.77％);年龄(67.70±9.30)岁;病程中位数为8年,10年以上患者占36.61％;患者自报发生糖尿病慢性并发症占13.06％;患有高血压、冠心病、脑卒中相关慢性病的比例分别为63.99％、17.22％和11.57％.社区糖尿病患者生存质量的躯体功能、躯体角色、躯体疼痛、总体健康感、活力、社会功能、情绪角色和精神健康8个维度的得分分别为85、100、90、62、75、89、100、80分.生存质量的促进因素主要包括体育锻炼,对上述8个维度均有促进作用,OR值范围1.21～1.91.生存质量的负面因素主要包括:女性(对8个维度均有影响,OR值范围0.50～0.81)、患有慢性并发症/冠心病(均对6个维度有影响,OR值范围分别为0.53～0.75,0.62～0.77)及脑卒中相关慢性病(对5个维度有影响,OR值范围0.57～0.75);其他负面因素包括高龄、低文化程度、低收入. [结论]提高糖尿病患者的生活质量需要采取综合措施,重点包括开展适当的体育锻炼、积极治疗相关合并症或并发症.     

葛根-红景天口服液对四氯化碳诱发急性肝损伤的保护作用

[目的 ]　观察葛根—红景天口服液对小白鼠脂质过氧化和转氨酶活性的影响以及肝脏病理学变化 ,并探讨其可能机制。　 [方法 ]　以四氯化碳 (CCl4)染毒小白鼠为肝损伤动物模型 ,按“保健食品功能学评价程序和检验方法”检测。　 [结果 ]　与四氯化碳模型组比较 ,葛根 -红景天中、高剂量组均可明显降低血清谷草转氨酶 (ALT)、血清谷丙转氨酶 (AST)活性和三酰甘油 (TG)、肝丙二醛 (MDA)含量 ;升高还原型谷胱甘肽 (GSH )含量。葛根 -红景天中、高剂量组可改善肝细胞退行性变 ,且高剂量组可明显减轻四氯化碳引起的肝细胞坏死。　 [结论 ]　葛根 -红景天口服液具有明显减轻由四氯化碳所致的肝脂质过氧化损害的作用 ,可能与其能清除自由基有关     

卫生纸中荧光增白剂的光毒、光敏和致突变性研究

目的　研究荧光增白剂的光毒、光敏和致突变性。方法　按照ＧＢ７９１９ － ８７ 中的光毒、光敏和Ａｍｅｓ试验方法。结果　荧光增白剂的光毒、光敏和Ａｍｅｓ 试验结果为阴性。结论　本研究中的卫生纸荧光增白剂不具有光毒性和致突变性，也非光敏物质。     

血浆SOD活力测定及其在保健食品生化活性检验中的意义

以黄嘌呤氧化酶－黄嘌呤为·Ｏ２－发生系统，用亚硝酸方法测定血浆ＳＯＤ，具有灵敏度高，干扰小，简便、快速的优点，适于功能食品动物试验大批量样品的检测。     

三羟异黄酮对细胞的致突变作用及DNA损伤研究

[目的]主要研究三羟异黄酮(Genistein ,GEN)对细胞的致突变效应及DNA的损伤作用,同时探讨细胞DNA损伤与氧化效应的关系。[方法]采用L5 178Ytk+ / -3 .7.2C小鼠淋巴瘤细胞基因突变试验(MLA)观察GEN在浓度为0、2 .1、4.2、6.3、8.4、10 .5 μmol/L(加S9)时或在浓度为0、12 .5、2 5、5 0、10 0、2 0 0 μmol/L(不加S9)时诱发细胞突变的情况;用单细胞凝胶电泳试验(即彗星试验)检测GEN在浓度为0、10、3 0、90、2 70 μmol/L时对中国仓鼠肺细胞(CHL细胞)和SMMC 772 1肝癌细胞DNA原始损伤,同时测定细胞内超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)酶的活性。[结果]GEN在加S9时诱发突变的浓度(≥2 .1μmol/L)显著低于不加S9的浓度(≥2 5 μmol/L)。GEN达到90 μmol/L浓度时作用18h ,可导致CHL细胞和SMMC 772 1肝癌细胞DNA断裂,但CHL细胞各处理组间CAT和SOD差异都无显著性。而SMMC 772 1肝癌细胞在GEN≥3 0 μmol/L时,SOD下降;GEN≥10 μmol/L时,CAT下降。[结论]在加S9时的诱发突变效应剂量远小于不加S9的剂量,表明GEN的代谢产物致突变效应更强。这可能与GEN的代谢产物具有氧化损伤效应有关。但GEN导致细胞DNA断裂,不是由其氧化损伤引起。     

联苯胺及其同类物衍生染料诱变性测试方法的研究

大多数联苯胺及其同类物衍生染料用标准的Ames试验不能显示致变活性,这是由于常规测试系统中使用的大鼠肝S_9偶氮还原酶活性甚低,不能使染料的偶氮键还原裂解释放芳香胺,本研究参考Prival提出的改良方案,在S_9中加入FMN等作为递氢系统进行生物化学方法还原,通过正交试验对制备S_9动物品系、S_9用量、FMN用量、预培养条件等各种因素进行综合考察,选出了最佳实验方案,并选用29种不同类型染料及颜料对方案的可靠性、适用范围进行验证。结果表明本次研究提出的新方案不仅对联苯胺及其同类物衍生染料的致变性表达十分有效,而且对其它结构的偶氮染料的致变性测试也是完全适用的,但对油溶性颜料,由于难溶,测试困难。     

生物学机制模型在定量风险评估中的应用

对有毒有害化学物进行风险评估，是制定限量标准和保障人体健康的基础。近年来，生物学机制模型在风险评估领域中得到越来越广泛的应用。根据解剖、生物化学、生理、代谢动力学等知识及毒作用机制建立的模型，不仅能够定量地评定化学物毒作用的剂量-反应（效应）关系，解决低剂量暴露风险评估问题，也在很大程度上降低了将结果从动物外推到人的不确定性，提高了风险评估的可信度。本文主要综述报道生物学机制模型的特点及在定量风险评估中的应用。     

纳米二氧化钛颗粒毒理学进展

纳米颗粒(直径<100 nm)产生有自然和人为2种类型,后者又分故意(纳米技术)和非故意(燃烧)2种方式。在生物进化过程中,适存的生物已适应以自然类型产生的纳米颗粒;但人为类型,尤其是为特定功能而故意设计可控制大小及形状的纳米技术广泛应用,对整个生物系统的影响将是非常巨大的[