4年间我院儿科临床大肠埃希菌耐药性变迁分析

目的：监测我院4年间儿科临床分离的大肠埃希菌的耐药情况，了解其耐药性发生和发展的规律，以指导儿科临床合理选用抗大肠埃希菌药物。方法：2001年1月-2004年12月从儿科临床标本分离的84株大肠埃希菌按照分离时间分为2001-2002年组（2001年1月-2002年12月）48株和2003-2004年组（2003年1月-2004年12月）36株，分别比较两组产超广谱B内酰胺酶（ESBLs）和对22种抗菌药物敏感性试验结果。结果：ESBLs检测结果：2001-2002年组产ESBLs株检测率为37．5％（15／40），2003-2004年组产酶株捡出率为46．9％（15／32），经x^2检验，P〉0．05，无显著性差异。药物敏感性实验结果：2003-2004年组比2001-2002年组耐药率明显升高，22种抗生素中除外亚胺培南未发现耐药菌外，其他抗生素耐药率均有不同程度增高，增幅为（16．7％-88．9％），经x^2检验，均有极显著性差异（P〈0．01），其中耐药率上升最快的5种抗生索分别为头孢曲松、头孢唑啉、头孢嚷肟、头孢拉定、头孢呋辛。耐药率上升较慢的5种抗生素分别为阿米卡星、头孢西丁、头孢哌酮／舒巴坦、头孢他定和四环素。结论：儿科临床大肠埃希菌耐药性发展迅速，以对头孢类抗生素耐药性上升最为显著，且呈多重耐药趋势。治疗上不宜选用头孢类抗生索和复方磺胺甲嗯唑，应选用头孢西丁、加酶抑制剂复合抗生素以及亚胺培南。     

生物共振治疗法系统治疗特应性皮炎的效果观察

目的:观察生物共振治疗法系统治疗小儿特应性皮炎的疗效。方法:21例患者采用生物共振治疗方法(治疗组),根据病人情况采用不同治疗和脱敏程序;25例患者采用口服抗组胺药等常规治疗方法(对照组)。结果:生物共振治疗方法的治疗组痊愈病人中半年内无复发人数明显高于常规药物治疗的对照组(P<0.01)。结论:采用生物共振治疗法系统治疗小儿特应性皮炎远期效果好于抗组胺药等常规治疗方法。     

百年老院美名扬——记河北邢台眼科医院

<正> 2004年10月18日,邢台眼科医院迎来了百岁生日。多位领导同志、眼科界老专家等都对邢台眼科医院给予了高度评价,他们希望眼科同仁“千万不要忘记邢台眼科医院,因为邢台眼科医院对中国的眼科事业做出了很大贡献”。河北邢台眼科医院始建于1904年,是中国出现最早的正规眼科医疗机构之一,具有百年的辉煌历史。1904年天主教在顺德府(今邢台市)北长街路西面开设了两间诊所,这便是邢台眼科医院的雏形。1910年改称“顺德府仁慈医院”,仍主要治疗眼病。1929年9月23日,波兰籍神甫宣蔚仁征得我国政府同意来顺德府仁慈医院任眼科医生,当时年近不惑的宣蔚仁在国际     

神经内窥镜技术

警匪片中特警队员在地板或屋顶钻开一个小孔,伸进一个管状探头,全方位观察屋内情况,这样的场景大家并不陌生。在神经外科也有类似的“镜头”,只不过特警队员换成了神经外科医生。     

结缔组织增生性毛发上皮瘤

组织病理特征 本文2张组织病理图片的主要特征是：表皮轻度萎缩,真皮内有较多基底样细胞组成的条索或团块,大小及形态不一,基底样细胞条索周围纤维组织增生：部分团块内可见角囊肿,个别角囊肿周围可见多核巨细胞。[第一段]     

2006年国外皮肤病治疗回顾

本文回顾2006年部分国外皮肤性病期刊关于皮肤病治疗的报道,其中大部分为个案报道,对幼年透明纤维瘤病、硬化性黏液水肿、Rothmann-Makai综合征等18种皮肤病的治疗情况进行了介绍.     

急性白血病患儿血流感染单中心病原菌分析

目的：探讨急性白血病患儿细菌性血流感染的临床特点、病原学分布和耐药情况。方法：回顾性分析安徽医科大学第二附属医院2015年1月至2019年12月93例发生细菌性血流感染的急性白血病患儿临床资料、病原学分布特点、药敏情况及预后。结果：93例患儿中有78例处于粒细胞缺乏期。93株病原菌中以革兰氏阴性菌(G^-)为主,占58.1%(54/93),革兰氏阳性菌(G⁺)占41.9%(39/93)。G^-菌中前4位依次是大肠埃希菌(15.1%)、肺炎克雷伯菌(13.9%)、铜绿假单胞菌(6.5%)、阴沟肠杆菌(6.5%),G⁺菌中前4位依次是表皮葡萄球菌(10.8%)、肺炎链球菌(6.5%)、溶血性葡萄球菌(5.4%)、人葡萄球菌(5.4%)。74株急性淋巴细胞白血病病原菌中G^-菌占60.8%,G⁺菌占39.2%;19株急性粒细胞白血病病原菌中G^-菌占47.4%、G⁺菌占52.6%;非粒细胞缺乏伴感染的15例急性淋巴细胞白血病患...     

成人急性髓系白血病患者微移植治疗后的临床疗效及生存分析

目的：探究微移植（MST）治疗成人急性髓系白血病（AML）患者的疗效及生存影响因素。方法：回顾性分析单中心2014年7月至2021年10月接受MST治疗的AML患者27例,中位年龄59(29-77)岁,年龄≥60岁者13例,<60岁者14例,男13例,女14例。疾病按FAB分型：AML-M2 6例,AML-M4 6例,AML-M5 2例,AML-M6 2例,AML（未分型）9例,AML髓系肉瘤2例（原发AML 21例,MDS继发AML 6例）。细胞遗传学分析示正常核型患者25例,异常核型患者2例,分子生物学异常患者20例。诱导化疗方案主要包括：IA、DA、MA或HA方案,个别使用CAG或CIG联合地西他滨,以及单药地西他滨等方案。诱导化疗1个疗程获完全缓解（CR）的患者17例,2个疗程获得CR的患者4例。地西他滨4个疗程获得CR患者3例,未获缓解的2例,1例患者未行诱导化疗,直接行MST治疗。移植前达CR的患者16例,移植前未缓解的患者11例。随访主要采用查阅患者病历资料以及电话问询,观察MST治疗的不良反应与疗效。通过Kaplan-Meier进行生存分析,主要观察指标总生存期（...     

可达灵片联合替罗非班治疗非ST段抬高型心肌梗死的临床研究

目的探讨可达灵片联合替罗非班治疗非ST段抬高型心肌梗死的安全性与有效性。方法选取2020年1月—2021年1月于开封市中心医院诊治的99例非ST段抬高型心肌梗死患者,根据入组顺序分成对照组(50例)和治疗组(49例)。对照组患者静脉滴注盐酸替罗非班氯化钠注射液,起始滴加速度为0.4μg/(kg·min),0.5 h后以0.1μg/(kg·min)维持,连续治疗72 h;治疗组在对照组基础上口服可达灵片,3片/次,3次/d。两组患者治疗2周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者SF-36、GRACE和VAS评分,血清心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)、和肽素和同型半胱氨酸(Hcy)水平及不良反应情况。结果治疗后,治疗组总有效率为94.00%,明显高于对照组的75.51%(P0.05)。治疗后,两组患者SF-36评分明显升高,而GRACE和VAS评分显著降低(P0.05),且治疗组评分明显优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清H-FABP、和肽素和Hcy水平均显著降低(P0.05),且治疗组明显低于对照组(P0.05)。治疗期间,治疗组不良反应发生率明显低于对照组(4.00%vs 18.37%,P0.05)。结论可达灵片联合替罗非班能够显著提升非ST段抬高型心肌梗死患者的临床治疗效果,改善患者的危险程度和生活质量,调节血清因子水平,安全性较高。     

国人胎儿眼球数据的测量(第二部分)

本部分测量项目包括角膜各径长度、视神经各径长度、四条直肌附着点的宽度、四条直肌附着点中心分别距角膜缘和视神经间的长度共五项。现报告如下,共同道参考。结果及讨论角膜来源于体表外胚层和中胚层,胚胎第