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991.
古丽尼萨·萨吾尔 《中国民族医药杂志》2009,15(11):33-33
淋病是由淋病双球菌引起的传染性尿路感染,而前列康冲剂几年来在维吾尔医临床上用于慢性感染性和非感染性前列腺炎药物,我们白2002年以来,前列康冲剂(mazi bezi jawhin)配合温性药茶(motidil qay dorisi)治疗淋病疗效显著,现报道如下。 相似文献
992.
维医灌肠疗法治疗慢性结肠炎,能使药物直接到达病变部位,同时还能起到局部冲洗清洁的作用,以达到结肠的气质平衡,止泻消炎,解痉止痛,改善局部血液循环和新陈代谢,增强肠道免疫功能,促进溃疡愈合的目的. 相似文献
993.
目的:分析比较鹰嘴豆茎、叶、豆荚中微量元素的含量,为常用维药鹰嘴豆的全面开发、研究提供科学依据.方法:利用电感耦合等离子发射光谱仪分别测定鹰嘴豆茎、叶、豆荚中微量元素的含量,比较各部位微量元素的差异.结果:鹰嘴豆荚、茎、叶中Mg、Ca、Fe、Mn、Zn、Cr等生命必需元素含量较高.结论:从所含蛋白质、维生素、不饱和脂肪酸及微量元素量角度分析,鹰嘴豆有广泛的开发价值. 相似文献
994.
目的 测定新疆5个品种甘草中甘草苷的含量.方法 反相高效液相色谱法.色谱条件:Kromasil C18柱(5 μm, 250 mm × 4.6 mm i.d.);流动相为乙腈 - 0.5%冰醋酸(25∶75,V/V);检测波长276 nm.结果 测定方法在2.0 ~ 60 μg/ml浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为98.4% (RSD=0.82%,n= 3).甘草中甘草苷的含量与品种有较大的关系,其中乌拉尔甘草中甘草苷的含量最高,含量为 3.14%,其次为光果甘草,含量为 2.01%,而胀果甘草中甘草苷的含量最低,仅为 0.96%.结论 实验为进一步开发利用新疆丰富的甘草资源提供了参考依据. 相似文献
995.
目的 评价中药内服加外用对糖尿病周围神经病变的疗效.方法 将60例符合诊断标准的患者随机分为两组,治疗组予经验方糖通饮水煎内服,配合自拟舒筋通络、化瘀定痛外治中药方洗泡患肢;对照组单纯使用甲钴胺注射液肌注治疗.结果 治疗组对麻木、疼痛、腱反射改善的临床疗效优于对照组(P<0.05);正中神经、腓总神经运动传导速度(MNCV)及感觉传导速度(SNCV)均较治疗前明显增快(P<0.05);其改善程度明显好于对照组(P<0.05),差异均具有显著性.结论 经验方糖通饮内服加自拟外用方较甲钴胺效果显著,丰富了对该病的治疗手段,提高了临床疗效. 相似文献
996.
目的 为规范化种植盐生肉苁蓉药材的质量研究提供基础研究资料。 方法 选择 RP-HPLC 建立盐生肉苁蓉补肾助阳功能特征成分的指纹图谱,并进行栽培品与野生品、不同生长期、不同药用部位指纹图谱的比较研究,采用计算机辅助相似度评价软件分析了相似度。 结果 种植基地药材的指纹图谱具有较高的相似度,其化学组成相似,相对比例也基本稳定。不同生长期和不同部位药材的指纹图谱也具有较好的一致性,但特征峰的含量存在明显差异。 结论 利用 RP-HPLC 指纹图谱可以较为全面地反映盐生肉苁蓉补肾助阳功能整体特征成分的内在质量,方法重现性好。 相似文献
997.
新疆石榴皮化学成分研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:研究新疆石榴皮(Punica granatum)的化学成分.方法:采用薄层色谱、硅胶柱色谱、MCI-gel CHP20P、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等方法进行分离纯化,使用波谱分析技术和理化常数对照等方法对得到的化合物进行结构鉴定.结果:分离得到了10个化合物,分别为:没食子酸(1)、没食子甲酯(2)、鞣花酸(3)、(+)-儿茶素(4)、异槲皮苷(5)、D-甘露醇(6)、熊果酸(7)、齐墩果酸(8)、β-谷甾醇(9)、胡萝卜苷(10).结论:化合物1~10均、为首次从该植物中分离得到. 相似文献
998.
目的:研究肉苁蓉属植物中苯乙醇苷类化合物抗氧化活性的构效关系.方法:采用DPPH·自由基分析法,对肉苁蓉属植物中的6种苯乙醇苷单体成分进行抗氧化活性的测试,根据其结构特征和活性测定结果,初步推断苯乙醇苷类化合物抗氧化活性的构效关系.结果:不同化学结构的苯乙醇苷化合物清除自由基的能力存在一定差异,其抗氧化能力的顺序为2′-乙酰基毛蕊花糖苷﹥毛蕊花糖苷≥管花苷B≥异毛蕊花糖苷>松果菊苷>肉苁蓉苷A,它们清除自由基的能力与浓度呈明显量效关系.结论:肉苁蓉属植物中苯乙醇苷类的抗氧化活性与苷元及苯丙烯酰基上的酚羟基数目、酚羟基连接位置、化合物空间位阻的大小、中心葡萄糖2位上乙酰基的取代均存在一定关系,与苯乙烯酰基上的α,β不饱和酮结构片断可能也有一定关联. 相似文献
999.
1000.
目的 建立测定家兔体内甘草酸和甘草次酸血药浓度的HPLC法,进行家兔体内复方甘草酸苷片的药动学研究和生物等效性评价.方法 采用双周期自身交叉给药方案,12只新西兰家兔按300 mg/kg剂量ig给药,采用HPLC法测定不同时间的血-药浓度,经3p97药动学软件计算药动学参数.结果 单剂量ig复方甘草酸苷片受试制剂和参比制剂后,受试制剂和参比制剂的药动学参数分别为:(1)甘草酸的MRT为(44.29±22.89)、(50.31±35.09)h,t_(1/2)为(28.34±17.89)、(33.22±25.96)h,t_(max)为(10.9±5.8)、(7.3±3.9)h,C_(max)分别为(1.81±0.69)、(1.84±0.54)mg/L,AUC_(0~t)为(37.37±9.76)、(39.11±9.88)mg·h/L,相对生物利用度为(99.5±29.0)%;(2)甘草次酸的MRT为(37.93±32.97)、(31.42±21.81)h,t_(1/2)为(18.22±23.67)、(16.50±16.60)h,t_(max)为(18.10±6.20)、(12.20±5.00)h,C_(max)分别为(0.54±0.25)、(0.50±0.16)mg/L,AUC_(0~t)为(9.15±3.88)、(8.69±2.30)mg·h/L,相对生物利用度为(110.4±46.3)%.结论 建立的HPLC法简便、准确,重现性好,复方甘草酸苷片受试制剂和参比制剂在家兔体内生物等效. 相似文献