甲醛对小鼠睾丸细胞DNA的损伤作用

目的探讨甲醛对离体小鼠睾丸细胞DNA的损伤作用.方法用不同剂量的甲醛(0、25、50、75、100μmol/L)对小鼠睾丸细胞进行染毒,应用彗星实验检测睾丸细胞DNA的损伤效应.结果甲醛在10、25、50μmol/L时具有DNA断裂作用(P＜0.05,P＜0.01和P＜0.01),在75 μmol/L时既有DNA断裂也有交联作用(P＜0.01),浓度为100μmol/L时尾部DNA百分比和尾距与阴性对照组相比,差异无统计学意义(P＞0.05),同时,甲醛致睾丸细胞DNA断裂的临界浓度在10 μmol/L左右,峰值浓度在50μmol/L附近.结论甲醛能引起离体小鼠睾丸细胞不同程度的DNA损伤,对小鼠睾丸细胞具有生殖遗传毒性.     

气态甲醛暴露与小鼠肺组织NO合成水平的相关研究

目的探索气态甲醛暴露对小鼠肺组织一氧化氮(NO)代谢的影响。方法24只成年雄性昆明小鼠随机分4组,每组6只,连续72h用不同浓度气态甲醛(0、0.5、1.0、3.0mg/m3)对小鼠进行仿真式染毒,测定小鼠肺组织中一氧化氮合酶(NOS)活力水平和NO阳性检出率。结果低浓度甲醛暴露(≤0.5mg/m3)可抑制肺组织NOS活力(P<0.05),NO浓度很低,而高浓度甲醛暴露则可使肺组织NOS水平升高(P<0.05),气道的NO浓度增高。结论甲醛在机体内存在双向作用,随着甲醛浓度升高,小鼠肺组织NOS活力呈现先抑制而后升高的变化趋势,其NO阳性检出率亦呈现此规律。     

SOD酶模型化合物对口腔颊黏膜细胞DNA的影响

目的　探讨超氧化物歧化酶模型化合物 (m odel of superoxide dism utase,MSOD) (Cu2 C2 1 N1 4H2 7Cl1 3)作用于正常口腔颊黏膜细胞的安全剂量范围。方法　用单细胞凝胶电泳法 ,通过观察 Tail Mom ent和Tail DNA %这两项指标的变化情况检测染毒后口腔颊黏膜细胞的 DNA损伤情况。结果　测试结果表明 2 5、5 0、1 0 0μg/ m l MSOD处理组相互之间、与阴性对照组之间均无显著性差异 ,但与阳性对照组之间有极显著性差异。结论　当 MSOD浓度 <1 0 0μg/ ml时 ,没有发现 MSOD对口腔颊黏膜细胞 DNA的明显损伤作用     

亚急性甲醛吸入对小鼠肝细胞DNA损伤作用

目的检测亚急性甲醛吸入对小鼠肝细胞的损伤作用,并探讨用归一化处理方法解决单细胞凝胶电泳重复性差的可行性.方法将小鼠分别暴露于不同浓度的气态甲醛（0.5,1.0和3.0 mg/m^3）中染毒14d,每天6 h,用单细胞凝胶电泳技术检测肝细胞DNA的损伤程度.结果0.5和1.0 mg/m^3的甲醛可造成DNA的严重断裂（P＜0.001）,而3.0mg/m^3的甲醛则引起显著的交联作用,归一化的结果与之相符,并表明不同浓度的甲醛导致不同程度和类型的DNA损伤.结论甲醛可造成机体内肝细胞DNA的断裂和交联,该损伤可能是甲醛致癌机制之一;归一化可以弥补单细胞凝胶电泳实验重复性不佳的缺陷.