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91.
胎心监护是监测胎儿宫内情况的重要手段,目前已广泛应用于产科。在第二产程连续监测,能够及早发现胎儿宫内窘迫并及时处理,降低新生儿窒息率有重要意义。本文回顾分析了2007年1月~2009年6月120例阴道分娩第二产程胎心监护的异常波形,现报告如下。 相似文献
92.
基因芯片技术分析siRNA抑制多效生长因子表达后Pten-/- MEF241细胞基因表达谱的变化 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:应用基因芯片技术,分析siRNA抑制Pleiotrophin基因表达后,Pten-/- MEF241细胞基因表达谱的变化.方法:选用Agilent公司的小鼠oligo芯片,分别提取siRNA抑制Pleiotrophin基因表达前后Pten-/-MEF241细胞的RNA,反转成cDNA,进一步荧光标记后进行芯片杂交,杂交结果经扫描及软件分析,最后Ration值为cy3/cy5(即实验组/对照组).差异基因筛选标准为正标Ratio(Cy3/Cy5)≥2同时反标Ratio(Cy3/Cy5)≤0.5.部分上调及下调基因的表达水平用RT-PCR及Northern杂交进行了验证.结果:siRNA介导Pleiotrophin基因沉默后,表达上调2倍以上的基因有240个,下调0.5倍以上的基因有129个.其中,上调10倍以上的基因有与DDK综合征相关的Schlafen家族成员Slfn2、3、4,基质蛋白金属酶Mmp3、10、13,白介素IL-1a、IL-f6等;下调5倍以上的基因有钙结合蛋白S100a8、视黄醇结合蛋白Rbp4、二肽酶Dpep1等.RT-PCR及Northern杂交验证结果与芯片结果吻合.结论:应用基因表达谱芯片成功分析了RNAi抑制Pleiotrophin基因表达后Pten-/- MEF241细胞基因表达谱的变化,挑选并鉴定出一批有意义的基因,为后续的深入研究提供了基础. 相似文献
93.
94.
目的:探讨快速和准确诊断人类染色体非整倍体嵌合体的新方法。方法:采用引物原位标记(PRINS)技术和染色体G显带技术检测2例21三体嵌合体和3例Turn综合征嵌合体,并比较其结果。结果:在间期核和中期分裂相中,PRINS技术均能特异性地检测出21号和X染色体,其标记率分别为90%和89%;PRINS技术检测的21三体嵌合体和Turn综合征嵌合体100个细胞中,异常核型细胞数目高于染色体G显带技术检测。结论:PRINS技术能够快速、准确地检测染色体数目异常,与染色体G显带技术相结合,可提高人类染色体非整倍体嵌合体诊断的准确性。 相似文献
95.
剖宫产术中子宫肌瘤剔除术60例临床分析 总被引:3,自引:1,他引:2
子宫肌瘤病是生育年龄妇女最常见的良性肿瘤,由于晚婚、高龄分娩的妇女增多,妊娠合并子宫肌瘤的病例明显增多,其发病率约占肌瘤患者的0.3%~0.5%,占妊娠的0.5%~1%。2002年1月~2009年1月,富裕县保健院对58例妊娠合并子宫肌瘤的患者在剖宫产同时进行了肌瘤剔除术,现分析如下。 相似文献
96.
97.
目的 观察卡介苗刺激后结核性胸膜炎患者的胸腔积液细胞中γδ T细胞的细胞因子及细胞受体表达,了解γδ T细胞在结核病局部细胞免疫应答中的作用.方法 分离结核性胸膜炎患者的胸腔积液细胞,经卡介苗刺激后检测γδ T细胞的细胞因子分泌、细胞亚群、细胞表型及细胞受体表达特征,并提取mRNA,利用3种Vγ和8种Vδ引物,经逆转录PCR扩增cDNA,将PCR产物进行基因扫描分析γδ T细胞各亚家族克隆性.结果 卡介苗刺激胸腔积液细胞后,CD4+和γδ T细胞分泌γ-干扰素的阳性率分别为0.38%和5.35%,且γδ T细胞分泌γ-干扰素的阳性率远高于CD4+ T细胞,分泌γ-干扰素的γδ T细胞主要表达白细胞共同抗原(CD45RO),其阳性率为73.5%.此外,δ2细胞也分泌γ-干扰素(11.1%)和肿瘤坏死因子-α(25.5%).与未刺激者相比,卡介苗选择性扩增δ2细胞,由多克隆或双克隆转变为寡克隆.结论 卡介苗刺激结核性胸膜炎患者的胸腔积液细胞能诱导记忆性γδT细胞分泌细胞因子,卡介苗体外扩增γδT细胞后,基因扫描显示Vδ2出现寡克隆性. 相似文献
98.
目的:建立在一般实验条件下快速分离、纯化及冻存人脐带间充质干细胞(UC-MSCs)的简便有效方法并研究其冻存复苏后的增殖及多向分化能力。方法:用胶原酶Ⅱ、胰蛋白酶次序消化及二步离心法从人的完整脐带中快速分离UC-MSCs,通过把握传代时的消化程度及酸化培养基来快速纯化UC-MSCs,以流式细胞仪检测表面抗原进行鉴定;用简易二步法(-4℃停留30 min,-20℃存放2 h,-80℃长期保存)冻存UC-MSCs,半年后复苏,扩增、传代,检测其胚胎干细胞特异性抗原Oct4、SSEA-4和人端粒酶逆转录酶hTERT的表达情况,并诱导其向神经元样细胞、成肌细胞和肝细胞样细胞分化。结果:通过双酶次序消化结合二步离心法,2 h可提取全脐带中的MSCs,原代培养7 d即可传代,通过适度消化传代和选用弱酸性培养基培养,第3代即可得到纯化的UC-MSCs,UC-MSCs表达CD29和CD44,不表达CD34和CD45,极低表达HLA-DR、CD80、CD86和CD106。简易法冻存半年后复苏的UC-MSCs表达Oct4、SSEA-4和hTERT,可向三个胚层来源的细胞分化。结论:双酶次序消化结合二步离心法是从人的完整脐带中快速分离UC-MSCs的一种简便有效方法,偏酸性环境有利于UC-MSCs的扩增及纯化;简易二步法冻存对UC-MSCs增殖和多向分化能力没有明显影响。 相似文献
99.
目的:探讨结核性胸液中CD3+ T、CD3+ CD4+ T、CD3+ CD8+ T细胞和CD4+/CD8+比值及细胞因子表达。方法:分离外周血单个核细胞和胸液细胞,流式细胞仪检测CD3+、CD3+ CD4+、CD3+ CD8+和CD4/CD8比值。ELISA法检测胸液上清中IFN-γ、IL-2和TNF-α的水平。流式细胞仪检测CD3+ CD4+和CD3+ CD8+ T细胞Th1细胞因子IL-2、TNF-α、IFN-γ的产生。结果:与外周血相比,胸液细胞CD3+ CD4+ T和CD3+ T细胞比例显著增加。ELISA结果表明,胸液上清中存在大量Th1型细胞因子。流式细胞仪分析结果表明,IL-2、TNF-α和IFN-γ主要由CD3+ CD4+ T细胞产生,而CD3+CD8+T细胞较少或不分泌细胞因子。结论:结核病人胸液中CD3+和CD3+ CD4+ T细胞比例增加,胸液中存在大量Th1细胞因子,且主要来源于CD3+ CD4+ T细胞亚群,可能在抗结核免疫中发挥重要作用。 相似文献
100.
目的 对比观察藿香正气液、药渣压滤液与药渣中重金属(铅、砷、镉、汞)、农药(六六六、滴滴滴)及有机溶剂(甲醇、乙醇、丙酮、异丙醇、乙酸乙酯)的残留量.方法 分别采用石墨炉原子吸收光谱、原子荧光光谱、气相色谱和顶空气相色谱法测量5批次藿香正气液、药渣压滤液与药渣中重金属、农药及有机溶剂的残留量.结果 铅、砷、镉残留量藿香正气液<药渣压滤液<药渣,汞残留量药渣压滤液<藿香正气液<药渣;农药六六六和滴滴涕残留量藿香正气液<药渣<药渣压滤液;藿香正气液、药渣压滤液与药渣均无丙酮与异丙醇残留,甲醇和乙酸乙酯残留量藿香正气液<药渣压滤液<药渣,而乙醇残留量药渣<藿香正气液<药渣压滤液.结论 藿香正气液残留有一定量的重金属、农药与有机溶剂,但重金属主要残留在药渣,而农药与有机溶剂则主要残留于药渣压滤液. 相似文献