氨肽素治疗慢性血小板减少性紫癜60例疗效观察

前言原发性(免疫性)血小板减少性紫癜慢性型以成人多见,女多于男,发病缓,出血较轻,颗粒性巨核细胞无血小板形成者增加,病程迁延,治疗颇感困难。自1981年9月至1982年11月我们用丹东生化制药厂生产的氨肽素治疗,取得一定疗效,总结如下。材料与方法慢性血小板减少性紫癜患者60例,均经门诊详细询问病史、查体、血常规、骨髓检查及有关化验     

Alternative hemi-body irradiation in acute leukemia and malignant lymphoma.

Ｂｏｎｅｍａｒｒｏｗｔｒａｎｓｐｌａｎｔａｔｉｏｎ（ＢＭＴ）ｆｏｒｔｈｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｌｅｕｋｅｍｉａｈａｓｐｒｏｇｒｅｓｓｅｄｇｒｅａｔｌｙ－Ｈｏｗｅｖｅｒ,ｉｔｓｏｐｅｒａｔｉｏｎｉｓｃｏｍｐｌｉｃａｔｅｄ－Ｇｒａｆｔｖｅｒｓｕｓｈｏｓｔ（ＧＶＨ）ｄｉｓｅａｓｅａｎｄｔｙｐｉｎｇａｌｓｏｉｍｐｅｄｅｉｔｓｐｒｏｇｒｅｓｓ－Ｉｎｏｒｄｅｒｔｏｅｘｐｌｏｒｅｎｅｗｍｅｔｈｏｄｉｎｔｈｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｌｅｕｋｅｍｉａ,ｗｅｔｒｉｅｄａｌｔｅｒｎａｔｉｖｅｈｅｍｉｂｏｄｙｉｒｒａｄ…     

水溶性药物8-氯腺苷多囊脂质体的制备

8-氯腺苷(8-chloyo-adenosine,CA)是我国自行开发的抗肿瘤一类新药,现正进行二期临床试验.大鼠静脉注射CA,剂量为25 mg·kg-1时,第一相生物半衰期为0.83 min,较短的生物半衰期使该药在临床应用中存在问题.制备长循环缓释脂质体在理论上可克服CA不利的体内药代动力学过程.但是水溶性药物脂质体包封率不能提高一直是困扰国内外科研工作者的大问题.本实验以CA为模型药物制备多囊脂质体,实验结果显示可显著提高水溶性药物的包封率.以该方法制备多囊脂质体国内尚未见相关报道.     

垂体腺苷酸环化酶激活多肽拮抗剂对实验性急性胰腺炎的影响

目的　探讨垂体腺苷酸环化酶激活多肽 (PACAP)受体拮抗剂 PACAP6 - 2 7和 (4 - Cl- D- Phe6 ,L eu17)VIP对实验性急性胰腺炎 (AP)发生发展的影响。方法　将 Wistar大鼠分为正常对照组、AP组和 PACAP受体拮抗剂干预组等 ;使用蛙皮缩胆囊肽和牛磺胆酸钠诱发 AP,4 h后观察胰腺改变并测定血清淀粉酶、胰腺干湿比和PACAP含量等。结果　静脉输注 PACAP6 - 2 7(10 ,10 0 μg/ kg)可导致胰腺组织水肿和炎性细胞浸润 ,血清淀粉酶显著高于正常对照组〔(14 6 4 .33± 2 6 5 .6 ) IU/ L 和 (16 92 .17± 312 .18) IU/ L vs正常对照组 (5 2 0 .8± 16 3.2 7) IU/L,P<0 .0 5〕;PACAP6 - 2 7和 (4 - Cl- D- Phe6 ,L eu17) VIP促使蛙皮缩胆囊肽诱发 AP胰腺腺泡细胞空泡化加剧 ,胰腺组织有出血、脂肪和实质坏死 ,病变严重程度与牛磺胆酸钠诱发 AP相似 ;PACAP6 - 2 7加剧牛磺胆酸钠诱发 AP胰腺出血、腺泡细胞空泡化和实质坏死。EL ISA检测显示 ,蛙皮缩胆囊肽和牛磺胆酸钠诱发 AP胰腺和十二指肠组织的 PACAP水平较正常对照显著增高。结论　 PACAP6 - 2 7和 (4 - Cl- D- Phe6 ,L eu17)可诱发轻型胰腺炎 ,加重实验性 AP;PACAP可能参与了实验性 AP的发生发展     

Toll样受体4(896A/G)单核苷酸多态性与急性胰腺炎相关性的研究

 目的 研究Toll样受体(TLR)4(896A＞G)在急性胰腺炎(AP)患者和正常人群中的分布及其与AP的相关性.方法 采用错配PCR-RFLP分析方法检测AP患者和健康自愿者人群TLR4(896A＞G)等位基因频率.结果 (1)所有TLR4(896A＞G)的基因突变均为杂合子;(2)与健康志愿者组(5.6%)相比,轻型急性胰腺炎(MAP)组TLR4 G等位基因频率(9.8%)呈轻度升高(差异无显著性,P=0.182);(3)与健康志愿者组(5.6%)相比,胰腺组织坏死+感染的重型急性胰腺炎(SAP)组TLR4 G等位基因频率(20%)明显升高(差异有显著性,P=0.019).结论 TLR4错义突变(896A＞G)在AP的发生发展过程中具有双刃性作用:(1)AP早期为一种保护因素;(2)AP后期表现为一种危险因素,TLR4(896A＞G)的单核苷酸多态性可能与SAP存在相关性.     

用强烈方案(L5)治疗Ph~1阳性慢性粒细胞白血病的结果

作者设计了L5方案治疗慢粒。该方案的构思是:早期切脾可能除去大量白血病细胞,消灭发生急变的潜在部位,避免晚期巨脾带来的合并症及脾功能亢进;在切脾之前进行的X线脾区照射可以缩小脾脏,控制白细胞和血小板的数目;脾脏切除后用周期特异性药物阿糖胞苷(Ara-C)及6-鸟代嘌呤(6-TG)选择性杀灭具有增殖优势的Ph~1阳性     

自体骨髓移植研究现状

由于同种异基因骨髓移植(Allo—BMT)受到供髓者来源的限制,自体造血干细胞移植日益受到重视。自体造血干细胞来源于骨髓或外周血,因后者含量很少,需经过特殊处理才能采集到移植所需的数量,所以临床上以自体骨髓移植(ABMT)为主。近10年来,ABMT发展极为迅速。据欧州骨髓移植协作组(EBMTG)报告,在1990年内欧洲共做了4234例骨髓移植,其中2097例为ABMT。法国、英国、意大利和德国Allo-BMT/ABMT之比分别是537/758,     

骨髓移植后免疫重建

骨髓移植(BMT)是一种治疗血液学恶性肿瘤及其它一些疾病的有效方法。但BMT 后免疫重建是一个漫长而复杂的过程.本文综述了BMT 后外周血T、B、NK 淋巴细胞数的恢复、表型和功能的异常及恢复,以及巨细胞病毒和移植物抗宿主病对免疫重建的影响,探讨了白介素Ⅲ在BMT中的作用。