青藤碱肠溶片在Beagle犬体内药动学研究

目的:研究口服青藤碱肠溶片在Beagle犬体内的药动学。方法:8只Beagle犬口服青藤碱肠溶片(10mg·kg-1)0、15、30、60、90、120、240、480min后分别从前肢静脉取血2mL,采用高效液相色谱法测定并计算血药浓度,用3p97软件计算药动学参数。结果:青藤碱肠溶片在犬体内药-时曲线符合一室模型,主要药动学参数tmax为(69.66±16.41)min,Cmax为(0.13±0.02)μg·mL-1,t1/2ke为(87.62±28.26)min,AUC0～T为(28.43±3.48)μg·min·mL-1。结论:Beagle犬口服青藤碱肠溶片后在体内吸收迅速,消除较快。     

miR-218在上皮性卵巢癌细胞株SKOV3中的生物学功能

目的 探讨微小RNA-218(miR-218)在上皮性卵巢癌细胞株SKOV3中发挥的生物学功能.方法 采用实时定量PCR方法检测上皮性卵巢癌细胞株中miR-218的表达.通过转染miR-218模拟体、miR-218抑制剂外源性地增高或者降低miR-218在SKOV3中的表达,利用MTT、流式细胞术、癌细胞侵袭迁移实验观察miR-218对SKOV3增殖、凋亡和侵袭转移的作用.结果 miR-218能增强SKOV3增殖能力(P＜0.05),而与细胞凋亡、侵袭转移无相关性(P＞0.05).结论 miR-218在上皮性卵巢癌细胞株SKOV3中发挥调节细胞增殖的作用.     

HOXA10基因与p21基因在子宫内膜癌中表达的相关性

目的探讨子宫内膜癌中同源盒基因A10(HOXA10)及p21基因表达的相关性。方法提取子宫内膜癌及正常子宫内膜的mRNA及总蛋白,使用RT-PCR检测HOXA10及p21基因表达,Western blot检测HOXA10蛋白表达,分析HOXA10及p21基因表达相关性。结果HOXA10及p21基因在子宫内膜癌中表达下调,两者之间表达具有正相关。HOXA10蛋白随着肿瘤等级上升表达呈下降趋势。结论子宫内膜癌中HOXA10、p21基因的低表达可能参与子宫内膜癌的进展。     

吉西他滨固定剂量率或标准输注联合奥沙利铂方案治疗进展期胆管癌随机对照研究

  目的  探讨奥沙利铂分别与吉西他滨固定剂量率输注、常规输注联合方案对进展期胆管癌化疗疗效、不良反应及其对患者生存时间的影响。  方法  2010年1月至2012年12月南京医科大学附属淮安第一医院病理确诊的93例初治、无手术指征进展期胆管癌和术后复发或转移性胆管癌患者,随机分为研究组（47例）和对照组（46例）。研究组采用吉西他滨固定剂量率即10 mg/（m2·min）输注联合奥沙利铂;对照组采用吉西他滨标准输注（30 min）联合奥沙利铂方案化疗,每21 d重复,每例患者完成至少2个周期化疗,并进行随访。治疗结束后对2组疗效、不良反应进行评价。  结果  治疗前2组患者临床特征具有均衡性（P > 0.05）。客观缓解率、临床获益率研究组高于对照组,差异均有统计学意义（P < 0.05）;研究组的生存时间OS、肿瘤进展时间TTP较对照组明显延长,差异均有统计学意义（P < 0.05）。不良反应主要为血液学毒性,尤其Ⅲ~Ⅳ度白细胞、血小板减少发生率研究组明显高于对照组（P < 0.05）;而非血液学不良反应发生率2组相近（P > 0.05）。  结论  以吉西他滨固定剂量率输注联合奥沙利铂方案治疗进展期胆管癌,方法可行,具有较高的客观缓解效率,延长了OS及TTP;非血液学不良反应发生率较低,患者耐受性较好;但其血液学毒性较为显著,需引起足够重视,值得进一步研究其临床应用价值。      

维他命也可“危他命”

维他命作为人和动物生长和代谢的必需要素已为世人所熟知,它与人的生命密切相关。1911年,波兰化学家冯克将它命名为Vitamine,这个词是由Vital(生命的)和amine(胺)两词拼合而成的,意为“生命胺”。尔后,经实验发现,许多维他命并非胺类,故将词尾的“e”去掉而成为     

以吉西他滨为主的联合化疗方案治疗难治性乳腺癌效果

目的　研究分析以吉西他滨为主的联合化疗方案治疗难治性乳腺癌效果.方法　选取我院２０１２年１月—２０１５年３月收治的４２例难治性乳腺癌患者, 应用以吉西他滨为主的联合化疗方案予以治疗,１周期为２１天,４个中位化疗周期.结果　所有参与本次研究的患者进至少接受２个化疗周期,共接受８６个化疗 周期,中位３．８个周期.其中完全缓解有１０例,部分缓解有１４例,稳定有１０例,进展有８例,总有效率为５７．１４％,以吉西他滨为主的不同联合化疗方案间其治疗效 果无显著性差异(P ＞０．０５),无统计学意义.结论　以吉西他滨为主的联合化疗方案对治疗难治性乳腺癌具有良好的改善效果,具有较好的疗效,其不良反应可耐 受,在临床的治疗中具有重要意义,值得推广.     

抑制cyclin D1基因小发夹RNA(shRNA)表达质粒的构建

目的:通过构建抑制cyclin D1基因小发夹RNA(shRNA)真核表达载体系统,为肿瘤基因治疗提供实验依据。方法:利用基因重组技术构建靶向cyclin D1RNA干扰(RNAi)表达质粒,双酶切鉴定电泳及测序分析构建的质粒是否成功;Western Blot分析转染前后K562细胞cyclin D1蛋白表达的变化。结果:体外合成的64个碱基成功插入到预计位点,并且与设计序列完全一致;Western Blot分析结果显示转染所构建的质粒能明显下调K562细胞cyclin D1基因表达。结论:质粒的成功构建为研究其抑制cyclin D1基因表达,发挥抗肿瘤效应以及与放、化疗联合的协同效应打下基础。     

miR-574-3p在结直肠癌中的表达和作用机制研究

目的 检测并分析结直肠癌组织和细胞系中miR-574-3p的表达情况及其对结直肠癌细胞发生、发展的影响.方法 收集武汉市第三医院11对手术切除结直肠癌患者的癌组织和对应癌旁组织,3种结直肠癌细胞系和1种正常结直肠上皮细胞,通过实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测临床样本及结直肠癌细胞系中miR-574-3p的...     

血管蒂营养皮瓣面积的研究

在6具新鲜成人尸体上,对14个部位的37条动脉进行墨汁灌注,测定其皮肤染色范围,为临床手术设计皮瓣面积提供参考数据。