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41.
芳香化湿类中药对大鼠离体胃平滑肌运动的影响 总被引:8,自引:1,他引:8
目的:观察藿香、佩兰、苍术、砂仁、厚朴和草蔻对不同部位离体胃平滑肌条运动的影响。方法:用生理记录仪同时记录安置在各恒温灌流肌槽中的胃各部位平滑肌条的收缩活动。结果:1藿香、佩兰和苍术可增加大鼠胃底纵、环行肌条的张力;2藿香和佩兰可增加胃体纵行肌条的张力,砂仁减小胃体纵、环行肌收缩波平均振幅;3砂仁减小胃窦纵、环行肌条收缩波平均振幅;4藿香增加幽门环行肌条的运动指数,而砂仁则减小该部位的运动指数。结论:芳香化湿类中药对胃各部位肌条的收缩活动即有兴奋作用又有抑制作用。 相似文献
42.
高效液相色谱法测定藏药独一味中木犀草素及异鼠李素的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立独一味药材中木犀草素、异鼠李素的含量测定方法。方法采用HPLC法,伊利特-C18柱,以甲醇-水(50∶50),磷酸调节pH值至3.0,流速:0.8mL.m in-1,检测波长:360nm。结果木犀草素在7.072~35.360μg.mL-1,异鼠李素在1.658~8.290μg.mL-1范围内呈良好的线性关系,r木=0.9997,r异=0.9992。平均回收率分别为97.8%、98.1%,RSD分别为2.0%、2.5%。结论本法专属性强,灵敏度高,重现性好,适于黄酮类成分的分离与测定。 相似文献
43.
目的 观察二氧化氯(ClO2)对小鼠和大鼠呼吸系统的刺激作用和毒性作用,为ClO2的安全使用提供依据.方法 通过酚红试验观察小鼠的炎症反应;通过对大鼠肺泡灌洗液炎性细胞和生化指标测定,观察ClO2对大鼠呼吸系统的毒性作用.结果 100 mg/m3及1 g/m3 ClO2浓度组酚红排出量高于空白对照组,小鼠气管的分泌物增多,炎症反应加重;80mg/m3/及800 mg/m3 ClO2浓度组大鼠的肺泡细胞中淋巴细胞增加、巨噬细胞减少、肺泡炎症反应加剧;80mg/m3 及800 mg/m3 ClO2浓度组大鼠的肺泡灌洗液中的乳酸脱氢酶和酸性磷酸酶增加,炎症反应加剧.结论 ClO2对小鼠和大鼠呼吸系统有明显刺激作用和毒性作用. 相似文献
44.
目的:运用近红外(NIR)漫反射光谱法建立不同厂家注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠(注射用GM1)的特征谱段相关系数模型,为该品种药品(国产)快速检验提供依据。方法:对国内2个厂家的共9个批次注射用GM1进行研究,通过扫描其近红外光谱,建立注射用GM1的特征谱段相关系数模型,并验证模型的准确性和可传递性。结果:建立的相关系数模型能够准确区分2个厂家的样品。结论:本方法简便、快捷、可靠,可对国内不同厂家生产的注射用GM1进行快速的初步定性分析,适用于药品检验车的快速无损检测。 相似文献
45.
通过产地调查和标本鉴定,整理和订正了甘肃黄精属8个品种药材的植物来源。证明黄精类药材中普遍存在原植物交替现象,并对其形成原因进行了探讨。 相似文献
46.
柴胡葛根汤合四顺清凉饮治疗痄腮122例 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨防治痄腮的有效方法。方法 用柴胡葛根场合四顺清凉饮加芜菁水煎液,口服,患处外敷治疗痄腮。结果 2例中断治疗观察,120例治愈,治愈率达98.4%;易感人群,经服药,有效预防发病。结论 柴胡葛根场合四顺清凉饮加芜菁水煎液可迅速祛邪扶正,对预防、治疗痄腮疗效好,完全可靠,方便,值得推广应用。 相似文献
47.
48.
党参对动物小肠推进运动的实验研究 总被引:17,自引:0,他引:17
目的 :观察党参对正常小鼠小肠推进运动的影响并初步探讨其作用机制。方法 :不同浓度的党参灌胃后 ,用碳末法计算小肠的推进百分比。结果 :党参 3 0g/kg可使小肠碳末推进作用明显加快(P <0 .0 0 1 ) ,并对阿托品和去甲肾上腺素引起的小肠推进抑制有拮抗作用 ,但不影响异丙肾上腺素的抑制作用。党参 2 0g/kg、40g/kg对小肠推进作用无明显影响。结论 :党参可促进小肠的推进运动 ,这种作用可能与胆碱能M受体和肾上腺素能α受体有关。 相似文献
49.
目的 建立七味红花殊胜散质量标准.方法 采用薄层色谱法对处方中诃子、獐牙菜进行定性鉴别.采用高效液相色谱法对制剂中羟基红花黄色素A 进行定量测定,光电二极管阵列检测器,色谱柱为CAPCELL PAK MGC18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸(30:70),流速1.0 mL/min,检测波长为403 nm,柱温为30 ℃.结果 薄层色谱能定性检出诃子、獐牙菜,斑点清晰,且阴性对照无干扰.羟基红花黄色素A 在0.304~2.280 μg 范围内呈良好的线性关系,r =0.999 8,加样回收率为97.92%,RSD=0.94%.结论 本方法操作简便、专属性、重复性好,可有效控制七味红花殊胜散的质量. 相似文献
50.
目的:对甘肃产当归的挥发性成分进行分析。方法:分别采用常压水蒸气蒸馏法、乙醚超声提取法、超临界萃取法提取当归挥发油,利用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对提取物中的挥发性成分进行分离分析,并计算各成分的相对百分含量。结果:从常压水蒸气蒸馏法提取的当归挥发油中共鉴定出29种成分,乙醚超声提取法提取的当归挥发油中共鉴定出27种成分,超临界萃取法提取的当归挥发油中共鉴定出25种成分。3种方法提取的挥发油无论在成分还是含量上均存在一定差异,但也存在相同点,主要成分均为藁本内酯,在常压水蒸气蒸馏法中占55.89%,在乙醚超声提取法法中占78.27%,在超临界萃取法中占78.19%。结论:用常压水蒸气蒸馏法提取的当归挥发油中藁本内酯的含量较低,而用乙醚超声提取法和超临界萃取法提取的当归挥发油中藁本内酯的含量较高,二者相当。 相似文献