丙肝病毒可致心肌病的探讨

丙肝病毒(HCV)是一种嗜肝细胞病毒,是丙型肝炎的特异致病因子,但目前临床上在心肌炎病的血清中发现了抗-HCV,说明了 HCV 可致心肌病,对柯萨奇病毒(COXBV)抗原抗体同时检测,结果如下。     

中国藏族与维吾尔族Y染色体DYF155S1基因座的遗传多态性与民族差别

目的：探讨Y染色体DYF155S1基因座的遗传多态性及民族间差异。方法：应用小卫星可变重复序列PCR荧光显谱及DNA序列测定技术，对122例中国藏族和维吾尔族男性个体的DYF155S1基因座的多态性进行检测。结果：共检出5种重复序列类型。包括1型，3型，4型与新的7型和未知型。7型是在3型的基础上T22A置换所形成，在72例藏族群体中发现18例，维吾尔族群体中未检出，可作为民族特征性遗传标记，重复序列的排列方式以3134顺序多见，在藏族和维吾尔族群体中各占61.1%和48.0%，是黄种人的特点，134顺序在维吾尔族群体中占第二位。为32.0%，3′端的4型重复序列的平均数目在维吾尔族群体为18.0条，明显高于藏族群体的13.3条，显示出维吾尔族群体有接近白种人的特点，同时存在黄种人与白种人混杂的痕迹，藏族群体的25.0%为73134排列。结论：DYF155S1基因座具有非常高的遗传多态性和明显的民族差异。在法医学和人类遗传学研究中具有重要的意义。     

宿迁市首批"无吸烟单位"评析报告

１９９８年５月，宿迁市爱卫会首次组织开展创建“无吸烟单位”活动。经考核，全市２６个单位达标，被首批命名为“无吸烟单位”称号，其中５个单位推荐为“江苏省无吸烟单位”。为了进一步推动我市控烟工作深入开展，将该项工作作出评析报告如下。一、考评范围、方法和内容１－范围：全市各单位在自查达标的基础上均可申报“无吸烟单位”。各县（区）各单位申报由辖区爱卫办审核，市直单位申报由主管部门审核，然后推荐到宿迁市爱卫办，集中组织人员对所推荐单位进行考评。２－方法：主要是查阅资料，现场实地考察，每单位随机抽２０名干部…     

中西医结合治疗病毒性腹泻106例报告

病毒性腹泻是以大便次数增多,粪质稀薄或如水样便为其主症,乃小儿最常见的疾病之一,尤以2岁以下的婴幼儿更为多见,年龄越小发病率越高。本病四时均可发生,但以夏季较多,南方冬季亦可发生,且往往引起流行：近年来时间推迟,多于冬季发生。目前,治疗方法主要为西医西药,效果不甚满意。2006～2009年收治病毒性腹泻患儿106例,采用中医中药汤剂口服,同时保留灌肠,收到了满意效果。现报告如下。     

中西医结合治疗小儿病毒性脑炎疗效观察

目的;运用自拟清脑醒神汤系列与西药联合治疗小儿病毒性脑炎,探讨病毒性脑炎中西医结合治疗临床疗效.方法:随机抽取我院收治的204例病毒性脑炎患儿进行临床观察,经统计分析.结果:中西医结合治疗可加快临床症状消失时间,缩短疗程,提高疗效差异有显著性P＜0 01.结论:中西医结合治疗效果显著.     

伴NPM1基因突变的成年人急性髓系白血病临床研究

Objective To evaluate the clinical feature of adult acute myeloid leukemia with nucleophosmin (NPM1) cytoplastic positive (NPMc+AML), and to investigate the significance of the NPM1 gene mutations regularly in detecting the early relapse. Methods The NPM1 gene mutations was screened by the PCR-capillary electrophoresis in 95 newly diagnosed adult AML patients. 5 complete remission AML patients were selected to detecte the NPM1 gene mutations regularly. Results In 95 cases of adult AML patients, the incidence of the NPM1 mutations was 9.5 % (28/95). The incidence of the NPM1 mutations in patients (≥40-year-old) was higher clearly than it' s in pazients (40-year-old) (λ 2= 6.963, P = 0.012). That in the AML patients with normal karyotype (51.1%) was higher than that in the patients with abnormal karyotype (8.3 %) (λ2= 20.860, P= 0.0000). NPM1 mutations occured with a considerate percentage in AML patients with M5/M2 subtype. In AML with recurrent genetic abnormalities the NPM1 mutations wasn' t found.The white blood cell count, platelet count, lactate dehydrogenase in the NPMc+AML patients were clearly higher than that in the NPMc-AML patients (t were individually 4.132, 4.603, 4.069, P ＜0.05). The rate of complete remission, relapse-free survival and overall survival in the NPMc+AML patients were also higher than that in the N PMc-AML patients (λ 2 were individually 10.448, 4.146, 4.384, P ＜0.05). In cases detected regularly NPM1 mutations preceded the hematological relapse about 1.5-2 months. Conclusion NPM1 gene mutations has a higher incidence in adult AML, particularly in normal karyotype AML. The clinical manifestations are older, and higher in white blood cell count, platelet count, and lactate dehydrogenase. The NPM1 mutations in adult AML is a good factor for prognosis. The regular detection of NPM1 mutation could find relapse early.     

达美康与雅施达合用治疗2型糖尿病微血管病变的临床观察

目的　探讨达美康与雅施达合用治疗 2型糖尿病微血管病变的临床疗效。　方法　收集糖尿病患者 386人 ,随机分为治疗与对照两组。治疗组应用达美康 4 0mgbid～ 80mgbid ,雅施达 4mgqd。对照组应用优降糖2 5mgbid。两者均同时应用二甲双胍 0 2 5mgbid～ 0 5mgbid。　结果　治疗组显效 81例 ,占 35 84 % ;有效 12 1例 ,占 5 3 5 4 % ;总有效率 89 38%。对照组显效 2 7例 ,占 16 88% ;有效 4 3例 ,占 2 6 88% ,总有效率 4 3 76 %。治疗组与对照组比较P <0 0 0 1。　结论　达美康与雅施达合用治疗 2型糖尿病有较高的临床价值 ,是目前较理想的治疗方案。     

经外周穿刺中心静脉置管测定中心静脉压的应用研究

经外周穿刺中心静脉置管(peripherally inserted centralcatheter,PICC)术是一种安全、可靠的深静脉穿刺技术[1,2].但目前临床上仅应用于各种需长期输液的患者、使用刺激性强的药物或毒性药物如:化疗、肠外营养、血管收缩剂、高浓度电解质的患者.有个别作者在文中提到PICC可用于测定中心静脉压(CVP),但未见关于PICC可应用于测定CVP的详细报道.