全文获取类型
收费全文 | 300篇 |
免费 | 8篇 |
国内免费 | 6篇 |
专业分类
儿科学 | 1篇 |
基础医学 | 3篇 |
临床医学 | 16篇 |
内科学 | 8篇 |
皮肤病学 | 1篇 |
神经病学 | 1篇 |
特种医学 | 12篇 |
外科学 | 13篇 |
综合类 | 31篇 |
预防医学 | 80篇 |
药学 | 34篇 |
2篇 | |
中国医学 | 33篇 |
肿瘤学 | 79篇 |
出版年
2024年 | 2篇 |
2023年 | 1篇 |
2022年 | 2篇 |
2021年 | 6篇 |
2019年 | 2篇 |
2018年 | 4篇 |
2017年 | 3篇 |
2016年 | 4篇 |
2015年 | 7篇 |
2014年 | 5篇 |
2013年 | 9篇 |
2012年 | 12篇 |
2011年 | 6篇 |
2010年 | 11篇 |
2009年 | 15篇 |
2008年 | 8篇 |
2007年 | 15篇 |
2006年 | 14篇 |
2005年 | 14篇 |
2004年 | 24篇 |
2003年 | 20篇 |
2002年 | 22篇 |
2001年 | 21篇 |
2000年 | 14篇 |
1999年 | 8篇 |
1998年 | 8篇 |
1997年 | 9篇 |
1996年 | 15篇 |
1994年 | 5篇 |
1993年 | 3篇 |
1992年 | 4篇 |
1991年 | 2篇 |
1990年 | 2篇 |
1989年 | 1篇 |
1988年 | 4篇 |
1987年 | 3篇 |
1986年 | 2篇 |
1985年 | 4篇 |
1982年 | 2篇 |
1959年 | 1篇 |
排序方式: 共有314条查询结果,搜索用时 15 毫秒
81.
本文通过研究分析我国药政管理系统结构和功能特点,从系统结构的全面性,系统目标的确定性及系统要素的主动性三方面,提出药政管理系统如何在新形势下,完善和加强监督管理职能的意见和建议。 相似文献
82.
临床一次性输液器使用中的故障及排除方法 总被引:1,自引:0,他引:1
临床上一次性输液器的应用,不仅有效地避免了交叉感染的发生,而且方便实惠。但实际使用中经常会遇到一些问题,如处理不当会造成不良后果,甚至可危及生命。现将体会介绍如下。 相似文献
83.
大学生考试作弊情况分析 总被引:4,自引:0,他引:4
目的了解大学生考试的作弊率,分析考试心态及作弊原因等,并为教学改革提供参考依据.方法应用分层随机整群抽样的方法进行直接问卷调查,然后从调查样本中再随机抽取4个班进行随机应答问卷调查,以估计直接问卷调查的可信性.利用Foxpro建立数据库,应用SAS 6.12软件对资料进行x2检验和描述性统计分析.结果总作弊率为19.48%,男女生作弊率分别为22.04%和15.84%,一至四年级的作弊率分别为15.31%、15.44%、17.69%和27.45%.男女生以及年级的作弊率差别无显著意义.大学生对考试不重视,并对考试作弊持宽容态度.作弊的原因主要是"平时偷懒,害怕考试不及格"等.结论鉴于考试作弊的现状,目前的考试体制已经不能客观衡量学生的学习情况,因此加强思想教育、改革考试体制已势在必行. 相似文献
84.
CYP2E1 、 GSTT1 、GSTM1基因型与食管癌关系 总被引:9,自引:0,他引:9
[目的]研究CYP2E1Rsa1,Rsa I,GSTT1,GSTM1基因多态性和烟酒茶嗜好及其相作作用与食管癌刎感性的关系。[方法]在食管癌高发区淮安市进行了一个病例对照组研究(食管癌144例,人群对照233例),调查地象的烟酒茶嗜好习惯,以PCR扩增,Rsa,I内切酶消化,分析CYP2E1的基因型,以多重PCR驻京GSTT1,GSTM1基因型,[结果](1)对照组GSTM1基因型频度及饮茶状况分布与食管癌组之间存在显著差异。携带GSTM1正常基因型或有饮茶习惯者发生食管癌的危险性显著降低。(2)在不同烟酒茶嗜好者中,CYP2E1,GSTT1和GSTM1基因型对食管癌发生的影响有所不同。[结论](1)携带GSTM1正常基因型或饮茶能降低食管癌发生的危险性。(2)在食管癌发生中存在环境因素与遗传因素的相互作用。 相似文献
85.
86.
细胞色素P450 2E1基因多态性与结直肠癌易感性的关系 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:研究细胞色素P4502E1(CYP2E1)基因多态性与结直肠癌易感性的关系。方法:对315例结直肠癌患者和439名对照人群进行病例对照研究,PCR-RFLP检测其基因型。结果:1)c1/c1、c1/c2和c2/c2基因型分布频度在结直肠癌组和对照组间差异有统计学意义,Х^2=6.58,P=0.037。与c1/c1基因型相比,c2/c2基因型发生结肠癌的危险性显著升高;2)有饮酒习惯者发生结直肠癌的危险性显著升高;3)CYP2E1RsaⅠ多态与饮酒习惯有显著的协同作用。结论:CYP2E1RsaⅠ基因多态和饮酒习惯影响结直肠癌的易感性,二者在结直肠癌发生中有显著的协同作用。 相似文献
87.
目的研究乙醇脱氢酶2(ADH2)和乙醛脱氢酶2(ALDH2)基因多态及饮酒习惯与男性结直肠癌易感性的关系。方法在江苏省进行了一项病例-对照研究(结直肠癌患者190例,人群对照222名),调查研究对象的生活习惯,抽取静脉血,提取白细胞DNA,采用聚合酶链反应(PCR)和变性高效液相色谱法(DHPLC)检测研究对象的ADH2Arg47His(G-A)和ALDH2Glu487Lys(G-A)的基因型。结果①ADH2A/A和ALDH2G/G基因型显著增加结直肠癌的易感性。在调整了年龄和吸烟状况后,ADH2A/A基因型者与携带G等位基因者相比,发生结直肠癌的危险性上升到1.61(95%CI:1.09~2.38);ALDH2G/G基因型者与携带A等位基因者相比,发生结直肠癌的危险性上升到1.79(95%CI:1.19~2.69)。②与ADH2G和ALDH2A等位基因携带者相比,同时携带ADH2A/A和ALDH2G/G基因型者发生结直肠癌的OR值上升到3.05(95%CI:1.67~5.57);与不饮酒的ADH2G等位基因携带者相比,拥有ADH2A/A基因型的饮酒者的OR值上升到3.44(95%CI:1.84~6.42);与不饮酒的ALDH2A等位基因携带者相比,拥有AL-DH2G/G基因型的饮酒者的OR值上升到2.70(95%CI:1.57~4.66)。结论ADH2和ALDH2基因多态性与男性结直肠癌的易感性相关。ADH2,ALDH2基因多态之间以及基因多态与饮酒习惯之间,在结直肠癌发生中存在显著的协同作用。 相似文献
88.
良性前列腺增生是50岁以上男性常见的一种疾病,发病率随着年龄的增长而递增。经尿道前列腺汽化电切术是目前治疗前列腺增生患者较为先进的一种手术方法:其优点是不开刀、创伤少、术后恢复快,住院时间短,深受老年患者的欢迎。我科于2003年4月-2006年6月先后对36例前列腺增生患者实施汽化电切术,效果显著。现将护理体会总结如下: 相似文献
89.
Objective To evaluate the relationship between dietary folate intake and genetic polymorphisms of 5, 10-methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) with reference to breast cancer risk. Methods A case-control study was conducted with 669 cases and 682 population-based controls in Jiangsu province of China. MTHFR C677T and AI298C genotypes were identified by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) methods. Dietary folate intake was assessed by using an 83-item food frequency questionnaire. Odds ratios (OR) were estimated with an unconditional logistic model. Results The frequencies of MTHFR C677T C/C, C/T and T/T genotypes were 32. 37% (202/624), 48. 88% (3051624) and 18. 75% (117/624) in cases and 37. 66% (235/624), 48.24% (301/624) and 14. 10% (88/624) in controls,respectively. The difference in distribution was significant (X2=6. 616, P=0. 037), the T/T genotype being associated with an elevated OR for breast cancer (1.62, 95% CI: 1.14 -2. 30). The frequencies of MTHFR A1298C A/A,A/C and C/C were 71.47% (446/624), 27.08% (169/624) and 1.44% (9/624) in cases and 68. 11% (425/624) ,30. 13% (188/624) and 1.76% (11/624) in controls, with no significant differences found (X2=1.716, P=0. 424). Folate intake of cases [(263.00±137. 38)μg/d]was significantly lower than that of controls [(285. 12±149. 61)μg/d](t=-2. 830,P=0. 005). Compared with the lowest tertile (≤199. 08μg/d) of folate intake,the adjusted OR for breast cancer in the top tertile (≥315.μg/d) was 0. 70 (95% CI:0. 53 -0. 92). Among individuals with the MTHFR A1298C A/A genotype,adjusted OR for breast cancer were 0. 89 (95% CI: 0. 62 -1.27)and 1.69 (95% CI: 1.20 -2. 36) for the second to the third tertite of folato intake compared with thehighest folate intake group (Xtrend2=11. 372, P=0. 001). Conclusion The findings of the present study suggest that MTHFR genetic polymorphisms, and dietary intake of folate may modify susceptibility to breast cancer. 相似文献
90.