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目的 研究溶液pH值、溶解温度及结晶方式等条件对盐酸去甲乌药碱结晶的影响,并采用阶段控温析晶方法,制备得到盐酸去甲乌药碱晶型A晶体。方法 采用X射线粉末衍射、热重分析、差示扫描量热法和红外光谱等对盐酸去甲乌药碱晶型A晶体进行结构和热力学表征。结果 晶型A化合物具有纯度高、稳定性好、用药安全性高、制剂适用性好等优点,有利于延长盐酸去甲乌药碱药品的有效期。结论 采用阶段控温析晶方法进行结晶处理制备得到盐酸去甲乌药碱晶型A化合物,确保析出的固体为高纯度的目标产物,且在产物中不存在油状物杂质。 相似文献
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目的建立测定防晒霜优白中纳米二氧化钛含量的方法。方法分别通过灰化及湿法消解前处理防晒霜后,应用二安替比林甲烷比色法测定吸光度,采用标准曲线法定量计算钛元素含量,并对方法稳定性、精密度及回收率进行考察。结果灰化法测定钛元素含量均值为样品标示量的48.37%,RSD为1.25%(n=6)。湿法消解测定钛离子含量均值为样品标示量的90.09%,RSD为1.67%(n=6),显色稳定性好,RSD为0.01%(n=6),精密度高,RSD为0.36%(n=6),回收率高。结论纳米二氧化钛经湿法消解处理后,钛元素含量为标示量90.09%,符合纳米二氧化钛表面涂复比例,即该方法可有效消化纳米二氧化钛包裹体,应用二安替比林甲烷比色法测定吸光度方法专属性好,可用于安全质量控制。 相似文献
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目的建立小儿鼻炎片的质量标准。方法采用薄层色谱法对小儿鼻炎片中的白芷、升麻、和防风等药材进行了薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法测定了君药藁本药材中阿魏酸的含量,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(250mm×4.6mm,5μm)分析柱;流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(25∶75);流速:1.0mL/min;检测波长:320nm;柱温:40℃。结果薄层色谱法可鉴别出该制剂中的白芷、升麻、和防风。阿魏酸在0.028 8~5.67μg范围内有良好的线性关系,r=0.999 5,平均回收率为100.6%,RSD为1.54%(n=6)。结论该方法准确、灵敏、重复性好,能有效地控制小儿鼻炎片的质量。 相似文献
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枳椇子对血压影响的实验研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以猫为实验动物,考察了枳椇不同提取部位对血压的影响。结果表明:静脉注射3.4~6.7mg/kg枳椇水提取液,会引起正常麻醉猫平均动脉压下降13~27mmHg;静脉注射0.2~0.4mg/kg枳椇正丁醇提取物水溶液会引起正常麻醉猫平均动脉压下降22~24mmHg。静脉注射0.2~0.4mg/kg枳椇乙酸乙酯提取物水溶液对正常麻醉猫平均动脉压无影响。 相似文献
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目的:探讨基于患者需求的延续护理模式在手外科日间手术患者中的应用和效果评价。方法:日间手术患者110例随机分成对照组和观察组各55例。对照组患者采用常规的出院前进行出院指导,出院后1周给予电话回访。观察组在对照组护理基础上,出院前进行患者延续需求调查,根据调查结果出院后3天、1周、2周给予电话或微信访视,同时根据患者的需求,进行健康指导,提供延续护理服务,比较患者出院时和出院后2周健康教育知识掌握率情况,比较患者对延续护理服务的满意度。结果:观察组出院后2周掌握术后注意事项48例(87.27%)、掌握疼痛护理知识39例(70.91%)、掌握并发症预防知识42例(76.36%)、掌握复诊时间51例(92.73%),与对照组比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组满意32例(58.18%)、基本满意16例(29.09%)、不满意7例(12.73%),满意度87.27%;对照组满意18例(32.73%)、基本满意25例(45.45%)、不满意12例(21.82%),满意度78.19%。两组患者满意度差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对手外科日间手术患者实施基于需求为导向的延续护理,可以提高患者的健康教育知识掌握率,同时提升患者的满意度。 相似文献
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HPLC法测定生丹颗粒中补骨脂素及异补骨脂素的含量 总被引:3,自引:1,他引:2
目的建立生丹颗粒中补骨脂素、异补骨脂素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以AgilentZorbaxSB-C18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱;流动相:甲醇-水(50∶50);检测波长:246nm;流速:1.0ml/min;柱温:40℃;结果补骨酯素在1.135~45.400μg·ml^-1范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998);异补骨酯素在1.035~41.400μg·ml^-1范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999);样品补骨脂素的平均回收率98.0%,RSD为1.1%(n=6);异补骨脂素的平均回收率97.8%,RSD为0.9%。结论此方法简便、快速,可作为生丹颗粒中补骨脂素、异补骨脂素的含量测定方法。 相似文献
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生发酊质量标准的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立生发酊质量标准。方法用薄层色谱法对处方中的补骨脂、闹羊花定性鉴别;高效液相色谱法定量分析处方中补骨脂素、异补骨脂素的含量。结果薄层色谱法鉴别了补骨脂、闹羊花;色谱柱:CAPCELLPAKC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-水(50:50);检测波长:246nm;流速:1.0ml/min。补骨脂素在6.00~60.00μg范围内呈良好的线性关系该,线性回归方程为:Y=73364.32X-3.59,r=0.9999;异补骨脂素在6.56~65.64μg范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为:Y=73454.85X+4.01,r=0.9999,平均回收率补骨脂素为101.17%,RSD为0.96%;异补骨脂素为99.49%,RSD为1.75%。结论该方法准确、灵敏度高,重复性好。 相似文献