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神经梅毒的临床特征与诊断分析 总被引:34,自引:2,他引:32
目的:分析神经梅毒的分型和临床特征及提供早期诊断依据。方法:回顾性分析经临床和实验室检查确诊的18例神经梅毒病人的有关临床资料。结果:神经梅毒的临床特征包括:(1)急性、亚急性起病为主;(2)临床以间质型,尤其是以脑卒中起病常见,症状元特异性;(3)血清学检查以梅毒螺旋体血凝试验(TPHA)及快速血浆反应素试验(RPR)特异性较高;(4)脑脊液检查表现为压力增高(42.9%)、蛋白增高(81.2%)及细胞数增高(56.3%);(5)头颅CT、MRI表现与高血压、动脉硬化所致脑梗死不同,为多发、散在病灶。结论:神经梅毒早期误诊率高,临床表现与分型密切相关,实验室及影像学检查是诊断的重要依据。 相似文献
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Summary. A prevalence study of Ureaplasma urealyticum (UU) infection of the male genital tract was carried out in Shanghai between March 1992 and June 1995. Significantly higher frequency of UU infection was found among infertile males (549/1416) as compared to fertile controls (34/375). Examination of 8 specimens each from infertile men and fertile subjects by electron microscopy, immunogold and immunofluorescence techniques, demonstrated adhesion of Ureaplasma urealyticum to the membrane of spermatozoa and exfoliated germ cells. In addition, gold particles on Ureaplasma urealyticum were found to be adhered to the sperm surface in 4 of the 8 samples. Strong specific anti-UU fluorescence was detected in 6 of 8 samples, mainly on the midpieces and post-acrosomal regions of the spermatozoa.
To further study the effects of Ureaplasma urealyticum on fertility, 47 male Sprague-Dawley (SD) rats were infected artificially with Ureaplasma urealyticum serotype 8 (T960). Morphological changes in the seminiferous tubules were observed 3–5 weeks after inoculation in the sacrificed animals. Dramatic impairment of spermatogenesis of both testes was found in 11 rats. Mating experiment confirmed infertility in 12 of 40 rats. Offsprings of the infected rats were significantly smaller than those of controls in terms of prenatal weights and birthweights. 相似文献
To further study the effects of Ureaplasma urealyticum on fertility, 47 male Sprague-Dawley (SD) rats were infected artificially with Ureaplasma urealyticum serotype 8 (T960). Morphological changes in the seminiferous tubules were observed 3–5 weeks after inoculation in the sacrificed animals. Dramatic impairment of spermatogenesis of both testes was found in 11 rats. Mating experiment confirmed infertility in 12 of 40 rats. Offsprings of the infected rats were significantly smaller than those of controls in terms of prenatal weights and birthweights. 相似文献
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在回顾《内经》、《难经》关于“气口独为五脏主”论述的基础上,指出:气口诊脉可测知全身气血盛衰、胃气的强弱、经脉的变动、五脏六腑的功能状态,以及外邪入侵后,人体疾病的阴阳、表里、虚实、寒热等变化。强调“气口诊脉”至今仍是中医诊脉的主要方法之一。 相似文献
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目的:介绍一种可调式外固定器,用于髌骨骨折的固定,可以早期功能锻炼。方法:既可开放复位穿针外固定,也可在透视下闭合穿针外固定。结果:本组50例,优28例,良20例,差2例。结论:该固定器操作简单,损伤小,免除第二次手术取固定器,是髌骨骨折外固定较佳器械。 相似文献
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口服耐受的机制及其在自身免疫病治疗中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
口服耐受是指口服蛋白引起的一种免疫低反应状态。自Wel1sl911年首先报道这种现象以来,口服耐受引起了广泛关注,大量研究者发现给动物饲服蛋白质或绵羊红细胞后,再次消化道外免疫时,动物对这些抗原不再具有良好的反应性,而对其它抗原的反应正常[1]。免疫... 相似文献
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Rita Shiang Stephen G. Ryan Ya-Zhen Zhu Thomas J. Fielder Richard J. Allen Alan Fryer Sumimasa Yamashita Peter O'Connell John J. Wasmuth 《Annals of neurology》1995,38(1):85-91
Hyperekplexia is a rare, autosomal dominant neurological disorder characterized by hypertonia, especially in infancy, and by an exaggerated startle response. This disorder is caused by mutations in the ?1 subunit of the inhibitory glycine receptor (GLRA1). We previously reported two GLRA1 point mutations detected in 4 unrelated hyperekplexia families; both mutations were at nucleotide 1192 and resulted in the replacement of Arg271 by a glutamine (R271Q) in one case and a leucine (R271L) in the other. Here, 5 additional hyperekplexia families are shown to have the most common G-to-A transition mutation at nucleotide 1192. Haplotype analysis using polymorphisms within and close to the GLRA1 locus suggests that this mutation has arisen at least twice (and possibly four times). In 2 additional families, a third mutation is also presented that changes a tyrosine at amino acid 279 to a cysteine (Y279C). Five patients with atypical clinical features and equivocal or absent family history of hyperekplexia and 1 patient with a classical presentation but no family history are presented in whom a mutation in the GLRA1 gene was not detected. Thus, only clinically typical hyperekplexia appears to be consistently associated with GLRA1 mutations, and these affect a specific extracellular domain of the protein. 相似文献
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70.
注射吸毒致破伤风的临床特点及分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨注射吸毒致破伤风的诊断与治疗。方法回顾性分析了9例注射吸毒者破伤风的临床资料。结果9例注射吸毒致破伤风的病人中,5例治愈,4例死亡,死亡原因:3例因呼吸肌痉挛和分泌物过多阻塞呼吸道窒息死亡,1例因呼吸衰竭死亡。结论注射后皮肤和软组织感染可认为是引起破伤风外伤伤口。注射吸毒破伤风应按重症破伤风处理。及时气管切开或气管插管机械辅助呼吸可降低死亡率。 相似文献