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991.
目的 评价头孢克肟片剂、胶囊剂与参比制剂在健康人体内的药代动力 学及其生物等效性。方法用三交叉全排列组合设计,18名健康男性受试者 交叉单剂量口服试验药头孢克肟片、胶囊和对照药头孢克肟胶囊剂,用高效液 相色谱法测定其的血药浓度。结果受试制剂头孢克肟片、胶囊与对照药头孢 克肟胶囊的Cmax分别为:(1.64±0.45),(1.58±0.37)和(1.67±O.46)μg· mL-1;tmax分别为:(3.78±0.38),(3.75±0.34)和(3.86±0.28)h;AUC0-24分 别为:(13.58±3.78),(13.49±3.63)和(13.36±4.16)mg·h·L-1;AUC0-∞ 分别为:(14.49±3.94),(14.32±3.87)和(14.05±4.31)mg·h·L-1。经统 计学分析,3组间均无显著性差异(P>0.05)。结论3种制剂具有生物等效 性。 相似文献
992.
目的:制备粉尘螨脂质体,并探讨其对粉尘螨(抗原)致敏小鼠免疫功能的影响,以了解粉尘螨脂质体脱敏效果及机制。方法:用粉尘螨(抗原)致敏BALB c小鼠,皮下注射不同剂量粉尘螨脂质体,ELISA法分别检测小鼠血清总IgG、总IgE、螨特异性IgG (sIgG)、螨特异性IgE (sIgE)滴度及IL 4、IFN γ水平。结果:致敏组小鼠血清总IgE、sIgE、总IgG、sIgG滴度及IL 4水平较正常组升高(P <0 .0 1) ,IFN γ水平显著下降(P <0 .0 1)。皮下注射粉尘螨脂质体后,小(1μg·g-1体重)、中(3μg·g-1体重)、大(9μg·g-1体重)剂量组小鼠血清IL 4水平较致敏组下降,IFN γ水平显著升高,与正常组相近(P>.0 5 )。总IgE、sIgE均显著下降,并以小剂量组下降最明显,与正常组相近,但中、大剂量组仍未下降至正常水平;小、中剂量组IgG及sIgG滴度与致敏组相比显著升高,尤以小剂量组升高最明显,而大剂量组与致敏组相比无明显差异,但仍较正常组显著升高。结论:所制备的粉尘螨脂质体可以对粉尘螨致敏小鼠产生脱敏作用,其中以小剂量组脱敏效果最好。 相似文献
993.
N-乙酰半胱氨酸和氯胺酮联用对脑缺血再灌注损伤的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:研究巯基供体物质N 乙酰半胱氨酸(NAC)和非竞争性NMDA受体拮抗剂氯胺酮(KT)联用对小鼠脑缺血再灌注损伤的影响。方法:雄性ICR小鼠,随机分为假手术组、生理盐水组(0 .0 1L·g- 1)、氯胺酮组(15mg·kg- 1)、N 乙酰半胱氨酸组(75mg·kg- 1)和联合组(KT 15mg·kg- 1 NAC75mg·kg- 1)。参照蒋晓帆等建立的方法,制备局灶性短暂性脑缺血再灌注模型(tMCAO) ,再灌注后6、2 4h测定神经行为缺陷评分,处死TTC染色测定脑梗死面积百分比;制备不完全性脑缺血再灌注模型(2 VO) ,在再灌注0 .5、2和6h时取全脑制成10 %匀浆,比色法测定MDA含量、SOD和GSH Px活力。结果:(1)短暂性局灶性脑缺血再灌注后6、2 4h ,各组小鼠脑组织均有不同程度梗死灶、神经行为缺陷明显,与生理盐水组比较,药物联合组可显著改善缺血再灌注小鼠的神经行为缺陷(均为P <0 .0 1) ,减少脑梗死面积百分比(均为P <0 .0 1) ,药物单用对以上指标有轻度的改善作用(P >0 .0 5 )。(2 )联合用药可明显改善脑细胞损伤。(3)与假手术组比较,不完全性全脑缺血再灌注损伤0 .5、2和6h后,生理盐水组小鼠MDA含量显著升高(均为P <0 .0 1) ,SOD活性(均为P <0 .0 1)和GSH Px活性均显著降低(均为P <0 .0 1)。与生理盐水组比较,联合组可显著地降低缺血再灌注小鼠脑组织 相似文献
994.
995.
996.
重症监护病房急性危重病患者的临床营养支持 总被引:3,自引:2,他引:3
目的 探讨综合性重症监护病房(ICU)急性危重病患者临床营养支持的时机与模式、营养液输注途径与方法以及营养支持并发症的防治等问题.方法 回顾性分析1 141例原发病因混杂、伴单一或多器官功能障碍的急性危重病患者在综合性ICU内积极治疗原发病的同时接受肠外营养(PN)与肠内营养(EN)支持临床资料.结果 1 141例患者接受PN 3~45 d(平均4.9 d),其中687例患者在PN过程中联合EN 3~32 d(平均5.1 d),营养支持效果满意.结论 急性危重病患者完整的治疗方案中必须包括合理的临床营养支持;合理的营养支持就是要模式合理、营养物质供给比例和量合理,同时还要提供辅助疗法. 相似文献
997.
肺结核强化抗痨临床转归与甲状腺激素变化的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察肺结核强化抗痨治疗临床转归与血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、反三碘甲状腺原氨酸(γT3)水平的关系。方法对71例肺结核患者强化抗痨治疗前后血清FT3、FT4、γT3进行动态观察。结果强化治疗后好转组35例的血清FT3、FT4分别由(4.87±3.06)pmol/L、(15.55±5.77)pmol/L升至(5.79±3.31)pmol/L、(18.27±5.36)pmol/L,γT3由(0.42±0.18)nmol/L降至(0.29±0.12)nmol/L;恶化或无变化组36例的血清FT3、FT4分别由(3.56±2.38)pmol/L、(12.74±5.19)pmol/L降至(3.26±1.44)pmol/L、(11.63±4.96)pmol/L,γT3由(0.46±0.28)nmol/L升至(0.73±0.29)nmol/L。结论动态观察血清FT3、FT4、γT3的变化对评价强化抗痨疗效有一定临床意义。 相似文献
998.
患者女,43岁。因患子宫肌瘤,于2003年10月15日住院。术前各项常规化验检查均无异常,拟于11月20日10:00在硬膜外麻醉下行子宫全切术。手术当日9:00,术前常规肌注苯巴比妥0.2g、阿托品0.5mg。用药5min后,患者诉双侧手足心刺痒,无头晕、恶心、呕吐等不适。查体:T36.6℃,P80次/min,R16次/min,BP120/68mmHg(1mmHg=0.133kPa),双侧手心、足心对称性暗红色斑块,直径约1.5cm,刺痒,无触痛,压之不褪色。追问病史:患者既往曾两次(10年前及2年前)发生去痛片过敏,于服用去痛片1片0.5h内相继出现双侧手足心及腕关节屈侧片状红斑,直径1~4cm,刺痒,第2次… 相似文献
999.
乌司他丁在烧伤临床应用的评价 总被引:1,自引:0,他引:1
乌司他丁(UTI)是由人尿提取精制的一种糖蛋白,新的广谱酶抑制剂,具有抑制多种蛋白酶的活性、稳定细胞膜、溶酶体膜、清除氧自由基、调控失性介质释放、抑制过度失性介质产生等功能。诸如对各类蛋白质、糖和脂类的水解酶、胰蛋白酶及肌酸激酶(CPK)等的活性均有抑制作用。 相似文献
1000.