首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   110626篇
  免费   9164篇
  国内免费   6120篇
耳鼻咽喉   1020篇
儿科学   1753篇
妇产科学   982篇
基础医学   11042篇
口腔科学   1901篇
临床医学   13894篇
内科学   14299篇
皮肤病学   1654篇
神经病学   4717篇
特种医学   4220篇
外国民族医学   26篇
外科学   9707篇
综合类   22242篇
现状与发展   24篇
一般理论   7篇
预防医学   10300篇
眼科学   2378篇
药学   12008篇
  86篇
中国医学   6614篇
肿瘤学   7036篇
  2024年   231篇
  2023年   978篇
  2022年   2569篇
  2021年   3545篇
  2020年   2818篇
  2019年   2370篇
  2018年   2493篇
  2017年   2699篇
  2016年   2748篇
  2015年   4349篇
  2014年   5703篇
  2013年   6266篇
  2012年   9099篇
  2011年   9699篇
  2010年   7631篇
  2009年   6661篇
  2008年   7685篇
  2007年   7670篇
  2006年   7101篇
  2005年   6307篇
  2004年   4962篇
  2003年   5069篇
  2002年   3997篇
  2001年   3209篇
  2000年   2501篇
  1999年   1635篇
  1998年   887篇
  1997年   938篇
  1996年   625篇
  1995年   543篇
  1994年   461篇
  1993年   309篇
  1992年   346篇
  1991年   291篇
  1990年   255篇
  1989年   210篇
  1988年   175篇
  1987年   160篇
  1986年   117篇
  1985年   122篇
  1984年   72篇
  1983年   53篇
  1982年   38篇
  1981年   30篇
  1980年   20篇
  1979年   37篇
  1978年   34篇
  1976年   23篇
  1973年   27篇
  1970年   20篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
31.
精神病混合家系GRIK2基因多态性的关联研究   总被引:2,自引:2,他引:0  
目的 在中国汉族人群混合家系中探讨GRIK2基因多态性与精神分裂症、心境障碍是否 关联。方法 采用PCR RFLP技术对GRIK2基因多态性rs6922753(T/C)和rs2227283(G/A)分型,进行 传递不平衡检验(TDT)。结果 (1)rs6922753多态性与精神分裂症(χ2=3.13,P>0.05)或心境障碍 (χ2=3.20,P>0.05)无关联,但在发病年龄≤25岁的患者中与两组疾病均相关联(P<0.05);(2) rs2227283多态性与精神分裂症(χ2=9.85,P<0.01)、心境障碍(χ2=13.50,P<0.01)呈显著关联;(3) 双位点TDT提示单体型TG、CA与精神分裂症、心境障碍相关联(P<0.05)。结论 在中国汉族人群 中GRIK2基因或邻近基因可能是精神分裂症和心境障碍的共同易患基因之一,并可能影响发病年龄。  相似文献   
32.
胡宏  张国元  魏锦  曹红 《四川医学》2004,25(3):272-273
目的 探讨血清神经元特异性烯醇酶与中枢神经系统白血病之间的关系。方法 对确诊的30例急性白血病患者及匹配的正常人的血清神经元特异性烯醇酶进行测定。结果 中枢神经系统白血病组血清神经元特异性烯醇酶含量21.92 7.5μg/L均明显高于白血病组、对照组,差异有显著性。结论 血清神经元特异性烯醇酶可作为反映中枢神经系统白血病病情的生化指标。  相似文献   
33.
34.
Twenty-seven in-patients with obstetric DIC in our hospital from Jan. 1971 to Dec. 1990 were analysed retrospectively. The incidence was 0.12% in the first decade and 0.02%, in the second, showing a difference of significance between them. The most common predisposing factors included amniotic fluid embolism, abruptio placenta and hemorrhagic shock. Bleeding from multi-organs in various extent and coagulation disorders occurred in all those 27 cases. [Besides anti-shock treatment, heparin was employed together with fibrinogen in 4 postpartum and 1 antepartum DIC patients, fibrinogen alone in 8 cases, and hysterectomy in 11 cases. 17 patients were saved and 9 died. It is important that early diagnosis and much attention paid to clinical characteristics together with serial laboratory tests. Key management should include prompt treatment and eradication of predisposing factors. Quick decision spite of to terminate the pregnancy and even hysterectomy should be done in some risks.  相似文献   
35.
张虹 《护理研究》2006,20(5):1353-1353
周围性面神经麻痹称之面瘫,以口眼向一侧歪斜为主症,俗称口眼歪斜。本病如果治疗不及时或治疗不当,则久治不愈,给病人造成极大痛苦。若单用针刺治疗疗程较长,疗效不显著。我科在运用针灸按摩治疗本病的同时,对病人实施了针对性的全面的护理措施。现介绍如下。  相似文献   
36.
目的:探讨Se和VitE联合应用对胆固醇诱发家兔脂质过氧化的保护作用。方法:制作动物模型,设对照组,分组进行脂代谢观察。结果:Se、VitE联合应用降脂、抗脂质过氧化作用,优于单独应用。结论:Se、VitE联合应用有协同抗脂质过氧化作用,亦可升高HDL水平。  相似文献   
37.
38.
目的 :进一步探讨 MRI增强前后的准备与护理方法。材料与方法 :共增强 833例 ,男 5 85例 ,女 2 4 8例。使用顺磁性造影剂 Gd- DTPA,按 0 .2 m L/kg体重给药。其中双倍量增强 110例 ,增强前认真履行告知义务和签署同意书。发生造影剂外漏者给予鲜马铃薯片外敷。结果 :增强效果达良好以上共 82 5例 ,占 99% ,未发生严重负反应。 3例造影剂外漏 ,鲜马铃薯片外敷后 3h痊愈。结论 :增强前充分细致的准备是保证增强效果的重要因素。认真履行告知义务和签置同意书 ,不仅尊重了病人的权利 ,也是依法行医 ,保证医疗安全的需要  相似文献   
39.
目的 探讨环氧合酶 (COX) 2与肝细胞癌血管形成的关系。方法 利用免疫组织化学、Westernblot方法检测 48例肝癌组织中COX 2和血管内皮生长因子 (VEGF)蛋白及逆转录 聚合酶链反应法 (RT PCR)检测COX 2和VEGFmRNA的共表达 ,对共表达COX 2和VEGF蛋白和mRNA的肝癌组织进行微血管记数。结果 免疫组织化学检测中 ,48例肝癌组织 3 6例共表达COX 2和VEGF蛋白。类似结果见于蛋白电泳分析。RT PCR显示 ,48例肝癌组织 3 6例共表达COX 2mRNA和VEGFmRNA。两者之间的表达明显相关 (γ =0 .845 )。共表达COX 2和VEGF蛋白和mRNA的肝癌组织中 ,平均微血管数 (5 6.8± 17.5 )个 ,明显高于阴性表达组。结论 COX 2可能与肝细胞癌的血管形成有关 ,且其作用之一可能是通过上调VEGF通道来发挥的  相似文献   
40.
椎管内原发性孤立性纤维性肿瘤临床病理观察(附2例报告)   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨椎管内孤立性纤维性肿瘤的临床病理特征、诊断和鉴别诊断,以期提高对该肿瘤的诊断水平。方法复习2例椎管内原发性孤立性纤维性肿瘤的临床资料,并观察其组织学特征和免疫组化标记。结果2例患者男、女各1例,年龄分别为23岁和32岁,临床表现为局部神经压迫症状。MRI示椎管内髓外硬膜内占位。组织学特征为梭形、卵圆形细胞呈束状、波浪状或旋涡状排列,富于胶原纤维及伴有分支状薄壁血管。细胞未见异型性和核分裂像。免疫组化示瘤细胞Vimentin( ),CD34( ),CD99( ),Bcl-2( ),AACT(-),Actin(-),S-100(-),EMA(-),GFAP(-),CD68(-),CD117(-),SMA(-),NF(-)。结论椎管内原发性孤立性纤维性肿瘤是一种罕见的肿瘤,诊断主要依靠病理形态学及免疫组化,并应与椎管内的其他梭形细胞肿瘤鉴别。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号