开心胶囊对大鼠垂体后叶素心肌缺血模型的影响

临床发现,由西洋参,川苍,苍术,香附,蒲黄,红花,山楂等组成的呀约开心胶囊对心肌缺血有改善作用。为探讨其作用机理,建立垂体后叶素（Ｐｉｔ）造成的心肌缺血大鼠模型,观察中药开心胶囊不同剂量对心肌缺血大鼠的防治作用,并以肠溶阿斯匹林作阳性对照,结果中药开心胶囊高剂量组可改善Ｐｉｔ引起的心肌缺血并提高大鼠６－酮－前列腺素Ｆ１α－（６－Ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α）的含量（与模型组比Ｐ〈０．０１）;中、高剂量组可     

髂内动脉注入鸦油乳对狗正常膀胱组织影响的研究

目的 为鸦油乳掏膀胱肿瘤生长提供组织学依据。方法 正常狗随机分为：注药组（７只）和对照组（３只）,分别经髂内动脉注入鸦油乳０．１ｍｇ／ｋｇ、美蓝０．１ｍｌ／ｋｇ。１周后,随机活检膀胱各个部位作光镜及电镜观察。结果 注药组光镜可见粘膜上皮细胞脱落、坏死、肌层和浆膜充血、水肿、坏死以及急、慢性炎性细胞浸润;电镜发现在微血管内有鸦油乳微栓形成,并见细胞质膜结构的破坏。而对照组未发现明显变化。结论 鸦油乳     

采用冠状切口整复面中部复杂骨折的研究

目的探讨采用头皮冠状切口整复面中部复杂骨折的适应症及疗效。方法对28例面中部复杂骨折的病人,用冠状切口行骨折直接复位,截骨复位和骨移植术,微型钛板内固定,术后1个月,6个月复查面部外形,开口度和骨折愈合情况。结果采用本术式术后面部外形明显改善,骨折全部愈合,开口度明显改善,总疗效82．1％(23／28)。结论该方法能在直视下使骨折精确复位,坚固固定,疗效肯定。     

ITP患者骨髓及血液检测指标与疗效关系的探讨

目的：为观察血小板表面相关抗体Ｇ（ＰａＩｇＧ）、外周血血小板计数（ＢＰＣ）、平均血小板容积（ＭＰＶ）、骨髓巨核细胞计数（ＭＫ）与产板型巨核细胞比例（ＰＰＭＫ）对特发性血小板减少性紫癜（ｉｄｉｏｐａｔｈｉｃ ｔｈｒｏｍｂｏｃｙｔｏｐｅｎｉｃｐｕｒｐｕｒａ,ＩＴＰ）患者疗效的预计价值。方法：采用Ｃｏｕｌｔｅｒ全自动血球分析仪及双抗体夹心ＥＬＩＳＡ法等,对７３例ＩＴＰ患者治疗前和治疗后的ＢＰＣ、ＭＰＶ、     

宁夏银南地区2543名0～7岁儿童血清锌水平的分析

目的 :对宁夏银南地区 0～ 7岁儿童血清锌含量进行分析。方法 :用原子吸收光谱法测定银南地区儿童微量耳垂血血清微量元素锌。结果 :男女儿童血清锌值无显著差异 (P >0 0 5 ) ;银南地区高于银川地区 (P <0 0 0 1) ;0～ 3岁组高于3～ 7岁组 (P >0 0 5 )。结论 :测得该地区男女 (0～ 7岁 )儿童血清锌值 ( x±s) 0 846 6± 0 0 719μg/ml。血清锌值检测对了解儿童体内锌含量 ,诊断和治疗某些缺锌所致疾病具有指导意义。     

参芪冠心片治疗胸痹100例

１００例气虚血瘀型冠心病患者服用参芪冠心片后胸闷、胸痛、心悸、气短、乏力等症状大多得到改善或消失,该药并有降血压,降血脂的作用。疗效明显优于复方丹参片。     

中药肛滴在治疗消化道恶性肿瘤中的应用

探讨中药肛滴在治疗消化道恶性肿瘤中的应用。通过对６例典型病例的回顾分析,观察中药肛滴在缓解癌性粘连性肠梗阻、缓解消化道恶性肿瘤患者症状、提高晚期消化道恶性肿瘤患者生存质量的作用。应用中医理论“通则不痛”之说,对消化道恶性肿瘤患者进行中药肛滴治疗．认为有较好的临床效果。     

胸腺内注射异基因抗原延长移植皮片存活期

目的　探讨胸腺内注射异基因抗原在延长移植皮片存活期中的作用。方法　经破碎、超速离心、透析等步骤自C5 7BL/ 6小鼠脾细胞提取MHC(H 2 )抗原 ,注射到Balb/c受体小鼠胸腺内 ,1周后移植供体C5 7BL/ 6皮肤。共设实验组、第三供体组、对照组、无处理组 4组。结果　实验组皮肤移植物存活时间大于 70天 ,第三供体组为(13 4± 1 42 )天 ,对照组为 (12 6± 1 6 9)天 ,无处理对照组为 (5 6± 1 2 6 )天。实验组与对照组相比有显著性意义 (P<0 0 1)。结论　经胸腺注射异基因MHC抗原能诱导特异性皮肤移植耐受     

强的松龙.葡聚糖连接物在大鼠胃肠道内容物中的水解

观察强的松龙．葡聚糖连接物的结肠定向释放特性。方法通过将所合成的强的松龙．葡聚糖连接珠与大鼠胃肠道不同部位内容物稀释液一起孵育,观察强的松龙的释放情况。结果在１６０ｍｉｎ的卵育过程中,强的松龙．葡聚糖连接物的在胃肠道上部内容物中水解释放出少量强的松龙及强的椴龙琥珀酸半酯,最在释放量小于３μｍｏｌ．Ｌ＾－１;而在胃肠道下部内容物中水解释放出大量强的松龙及强的松龙琥珀酸半酯最大释放量为１４μｍｏｌ．Ｌ     

人乳头瘤病毒16型(湖北株)E7基因在体内和体外的表达

构建人乳头瘤病毒１６型（ＨＰＶ１６）Ｅ７湖北株（ＨＢ）基因真核表达质粒,探讨其在哺乳动物体外,体内表达状况,为本地区ＨＰＶ相关肿瘤的基因治疗提供依据。方法采用分子克隆技术,构建ＨＰＶ１６Ｅ７－ＨＢ重组表达质粒,磷酸钙－ＤＮＡ沉淀技术及基因免疫技术将外源目的基因（ＨＰＶ１６Ｅ７－ＨＢ）导入ＮＩＨ３Ｔ３细胞及大、小鼠体内ＰＣＲ,ＲＴ－ＰＣＲ,免疫荧光染色技术对外源目的基因及其产物（ｍＲ－ＮＡ,蛋白质。