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81.
先前的研究表明血小板α_2受体变化表征交感神经突触前α_2受体的变化。为了解心衰病人血小板α_2受体功能状况,我们观察了10例Ⅲ、Ⅳ级心功能的心衰病人及10例配对正常人由肾上腺素诱导的血小板聚集率在α_2受体阻滞前后的变化。结果表明肾上腺素诱导的血小板聚集率在两组无显著性差异,但应用α_2阻滞剂Rauwolscine(0.25mg/L)后,0.25,0.5,1.0mg/L E诱导的心衰病人血小板聚集率显著低于对照组,提示血小板α_2受体在心衰时有数量的减少或(和)功能的降低,表征交感神经突触前NE释放的负反馈机制被抑制。 相似文献
82.
采用大肠菌群作为卫生指示菌,对口服药品进行细菌学检验,实验结果表明有利于口服药品染菌状况的监督与控制。 相似文献
83.
地高辛和卡托普利相互作用的监测 总被引:4,自引:0,他引:4
本文选择20例充血性心力衰竭患者。联合应用地高辛和卡托普利治疗,观察两药的相互作用。先口服地高辛0.25mg,1次/d,达稳态血浓度后,加服卡托普利12.5mg~25mg,3次/d。监测加服卡托普利前后的血清地高辛浓度。两者问无显著性差异,提示卡托普利对血清地高辛浓度影响不大,无明显相互作用。 相似文献
84.
三种去神经法对清醒大鼠动脉压力感受性反射功能的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:测定急、慢性去主动脉神经(AD)、去颈动脉窦神经(SD)、同时去主动脉和窦神经(SAD)后大鼠动脉压力感受性反射对血压控制(ABR-BP)和心动周期控制(ABR-HP)的影响。方法:测定ABR-BP采用阻断动脉压力感受性反射传出通路前后,比较机体对去氧肾上腺素升压反应面积差异的方法,所得数值与改良的Smyth方法测定的ABR-HP值进行比较。结果:(1)大鼠SAD后ABR-HP为零,且代偿不明显;而ABR-BP约为30%,且代偿明显;(2)SD后ABR-BP与ABR-HP无显著差异,而AD和SAD后ABR-BP的作用显著大于ABR-HP的作用。结论:(1)大鼠的ABR-HP传入冲动全部来自于主动脉弓和颈动脉窦的压力感受器,而ABR-BP传入冲动大部分来自于这两处的感受器;(2)主动脉神经和窦神经感受传入在ABR-BP中的作用是相当的,并有明显的相互代偿;而在ABR-HP中,主动脉神经的作用比窦神经重要,其代偿能力也比窦神经显著。 相似文献
85.
目的:研制用于尿液HCG快速检验试纸条。方法:采用胶体金免疫层析分析方法。结果:检测灵敏度可达50IU/L,与高含量的LH、FSH、TSH均无交叉反应,检测214例临床样品,准确率为100%。结论:该方法简单、快速、特异性强,是检测尿液HCG较好的免疫学方法。 相似文献
86.
本文应用ABC法对30例尖锐湿疣(CA)和30例宫颈癌(CCU)进行原位观察,分析对比两者浸润单一核细胞(MNC)的亚群组成、分布及活化状态。结果提示,两者局部免疫均受抑制,而以宫颈癌为甚。依此本文对不同类型HPV相关疾病的局部免疫反应状态及宿主对不同型别HPV感染的免疫反应进行探讨。 相似文献
87.
本文报道温抗体型自身免疫性溶血性贫血20例,其中包括特殊类型“兼有冷抗体和温抗体的自身免疫性溶血性贫血”3例,伴有血小板减少性紫瘢的Fisher—Evans综合征4例。并对本病致病因素、发病年龄、临床表现及特殊类型产生机理进行了讨论。 相似文献
88.
89.
The gastric mucosa trace elements and oxides were investigated with X-ray energy disperse analysis system in 41 cases of gastric disease due to Spleen deficiency. The differences in the change of the quantity of Zn, Cu, ZnO and CuO were very significant (P less than 0.05-0.001) in the gastric mucosa between normal area and focal area, between Spleen Qi deficiency and Spleen deficiency with Qi stagnation, and between benign gastric disease and gastric cancer. The experiments showed that: (1) The trace elements in the organism form its own system, the values being within the relatively constant scope. (2) The ratios of Zn/ZnO and Cu/CuO reflected "the rate of effectual utility" of Zn and Cu. (3) There was a very close internal relation between Spleen deficiency with Qi stagnation and gastric cancer. (4) The quantitative changes of Zn, Cu, ZnO, CuO, Zn/ZnO and Cu/CuO were related to pathologic change and the TCM syndrome pattern, and is worthy of further research. 相似文献
90.
M. Abdellah Alaoui Jamali Ming-biao Yin Alessandra Mazzoni Issam Bankusli Youcef M. Rustum 《Cancer chemotherapy and pharmacology》1989,25(2):77-83
Summary The effect ofN-(3,4-dimethoxyphenyl)N-methyl-2-(naphthyl)-m-dithiane-2-propylamine hydrochloride (RO11-2933), an analog of the calcium channel blocker tiapamil, on doxorubicin (DOX)-induced cytotoxicity and DNA damage in human ovarian cancer cells sensitive and resistant to DOX was investigated. A2780-DX2, A2780-DX3, and A2780-DX6 cell sublines were characterized by 7-, 26-, and 48-fold resistance after 2 h DOX exposure and 30-, 50-, and 500-fold resistance after 72 h DOX exposure, respectively. Increased drug efflux resulting in a lower intracellular drug accumulation, decreased DOX-induced DNA single-strand breaks (DNA SSBs), and rapid DNA repair correlated with the degree of resistance. In addition, DNA SSBs were rapidly repaired within 8 h in A2780-DX3 cells, whereas no significant repair of DNA SSBs was observed in sensitive cells. In comparison with verapamil, RO11-2933 was found to reverse DOX resistance at lower and nontoxic concentrations (2 M as compared with 10 M verapamil). This reversion was complete in cells with a low degree of resistance (A2780-DX1 and A2780-DX2) but partial in highly resistant cells (A2780-DX3 and A2780-DX6), and continuous exposure to RO11-2933 was essential for optimal reversal of drug resistance. Interestingly, RO11-2933 was found to inhibit the repair of DNA SSBs induced by DOX but not those induced by X-ray. These results suggest that the potentiation of DNA SSBs and the specific inhibition of DNA repair by RO11-2933 in multidrug-resistant cells could be of particular value in overcoming MDR in the clinic.Abbreviations RO11-2933
N-(3,4-dimethoxyphenethyl)-N-methyl-2-(2-naphthyl)-m-dithiane-2-propylamine hydrochloride
- DOX
doxorubicin-HCl
- SSBs
single-strand breaks
- MDR
multidrug resistance
This work was supported in part by CA 18420 and CA 21071 相似文献