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31.
在微量注射大量肝脏mRNA之后,通过电压箝方法进行功能鉴定,两栖类卵母细胞成功地表达了AVPV1a受体。但在灌流AV4-8溶液时,却不能诱导卵母细胞产生内向振荡电流反应。提示AVP4-8不能通过AVPV1a受体而介导生理学效应。  相似文献   
32.
Three kinds of lectins (UEA-I, ConA, PNA) were used to study normal, dysplastic, neoplastic nasopharyngeal epithelium by lectin affinitive histochemical method. UEA-I (ulex europeus agglutinin-I) displayed membrane distribution in normal squamous epithelium, but most of nasopharyngeal carcinoma cells were negative. Notably, severe dysplastic epithelium (precancerous lesion) exhibited a strong membranous and cytoplasmic affinity, which contrasted sharply with the normal epithelium and carcinoma cells. The statistically significant difference in the content and distribution of lectin UEA-I in these three groups suggest that UEA-I is a hopeful marker for diagnosing precancerous lesion of the nasopharynx. However, PNA and ConA are of less diagnostic value.
  相似文献   
33.
34.
Forty-two cases of haemangiopericytoma were studied retrospectively using immunohistochemical staining with PC10, a monoclonal antibody to PCNA. The percentage of tumour cells with positive staining for PCNA was found to correlate well with histological grading. Clinical follow-up data were available in 25 adults and showed no known deaths in 11 cases with a low proportion (less than 14%) of positive cells. Out of 14 cases with a high number (greater than or equal to 14%) of positive cells, seven patients are known to have died, two had metastases, and in a further two there have been multiple recurrences of tumour. DNA flow cytometry was performed on 26 cases but this showed no correlation with PC10 staining or clinical outcome. Staining with PC10 may be of particular value in the identification of patients at greatest risk of rapid tumour metastasis and early death.  相似文献   
35.
目的:探讨血管内皮生长因子在肺癌中的表达情况与肺癌病理生物学行为之间的关系。方法:采用免疫组化SP法检测47例肺癌组织和10正常肺组织中VEGF的表达水平。结果:肺癌组织中VEGF的表达明显高于正常肺组织(P<0.005),P53、VEGF表达与肺癌的分化程度、淋巴结转移及P—TNM分期密切相关(P<0.05),与患者的性别、年龄、肿瘤大小及组织类型无关(P>0.05)。结论:检测肺癌组织中VEGF的表达水平有助于了解肿瘤的生物学行为,并可作为判断其预后的有价值指标。  相似文献   
36.
目的:对中国药典收载的头孢噻肟钠聚合物测定条件进行改进。 方法 :采用高效液相色谱法 ,以Sephadex G- 10色谱柱 4 2 cm× 1.3cm对 6批样品进行分析 ,分别进样 5 0μl和 2 0 0μl,按外标法计算聚合物的量。结果:头孢噻肟钠在 10~ 6 0 μg/m l范围内线性关系良好 (r=0 .9995 ) ,高中低浓度的加样回收率分别为 10 0 .2 %、10 0 .4 %、99.7% ;RSD分别为 1.7%、1.5 %、1.9% (n =3)。该方法与药典方法比较 ,差异无统计学意义 (P >0 .0 5 )。 结论:本方法简便、快速、可行 ,具有实用价值  相似文献   
37.
精神分裂症服用氯氮平能降低其甲状腺素水平的对照分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探索氯氮平治疗是否影响T3、T4和TSH水平.方法对17例精神分裂症患者,给予氯氮平治疗第4天和第4周末分别测定T3、T4和TSH水平.结果治疗第4周末的T3(3.309±0.689)、T4(9.449±1.941)水平比第4天的T3(3.915±0.850)、T4(11.178±2.180)水平明显降低(P均<0.05).结论氯氮平治疗能降低甲状腺素水平.  相似文献   
38.
目的研究正常人眼球运动动态磁共振成像(MRI)4条直肌Pulley(滑车)的功能性位置。方法采用西门子公司Sonata1.5T超导型MRI扫描仪,应用眼球运动动态MRI技术,获取20名正常人(20个眼眶)眼球原在位及上转、下转、内转、外转20度时垂直于眶轴的眼眶冠状位MRI图像。以眼球中心为原点建立三维坐标系,应用ScionImage医学图像测量软件分别测量各层面眼球垂直转动时水平直肌、眼球水平转动时垂直直肌的横截面质心。根据各层面直肌横截面质心的坐标值建立直线回归方程,分别求得眼球垂直转动时内、外直肌径路及眼球水平转动时上、下直肌径路直线回归曲线斜率变化最大的一点,即为该直肌Pulley的功能性位置。对4条直肌Pulley相对于眼球中心的坐标值(X、Y)进行统计。结果内直肌Pulley位于眼球中心后4mm,内14.7mm,下0.3mm;外直肌Pulley位于眼球中心后8mm,外9.8mm,下0.3mm;上直肌Pulley位于眼球中心后6mm,内1.6mm,上11.5mm;下直肌Pulley位于眼球中心后6mm,内4.4mm,下12.7mm。结论应用眼球运动动态MRI技术,分析眼球转动时直肌径路的变化,可证实4条直肌Pulley的存在并确定其功能位置。  相似文献   
39.
目的了解正常大鼠角膜内皮细胞在体外经γ-干扰素诱导后,主要组织相容性复合体(major histoeompatibility complex,MHC)-Ⅰ、Ⅱ类抗原异常表达的情况。并观察比较白细胞介素-2-绿脓杆菌外毒素(interleukin-2-pseudomonas exotoxin40。IL-2-PE40)、环胞霉素A(cyclosporine A,CsA)对角膜内皮细胞MHC-Ⅰ、Ⅱ类抗原异常表达的免疫抑制作用。方法采用ACAS-570黏附式细胞分析仪和免疫荧光技术,对体外原代培养经γ-干扰素诱导后的正常大鼠角膜内皮细胞分成A、B2组进行MHC-Ⅰ、Ⅱ类抗原表达的相对量测定,并在培养液中加入新型免疫抑制剂IL-2-PE40和CsA,进一步测定角膜内皮细胞MHC-Ⅰ、Ⅱ类抗原的表达量。结果未加入γ-干扰素前,MHC-Ⅰ类抗原的表达量为97.8±8.1,MHC-Ⅱ类抗原无表达;经γ-干扰素诱导后,MHC—Ⅰ类抗原的表达量为1006.3±13.2,MHC-Ⅱ类抗原表达量为406.5±10.5,γ-干扰素加入前后MHC-Ⅰ、Ⅱ类抗原比较均有统计学意义(P〈0.05)。IL-2.PE40组MHC-Ⅰ类抗原的表达量为618.2±13.5,MHC-Ⅱ类抗原表达量为204.5±7.8,CsA组MHC-Ⅰ类抗原的表达量为609.5±12.9,MHC-Ⅱ类抗原表达量为198.5±6.9,IL-2.PE40组、CsA组分别与注射用水比较,MHC—Ⅰ、Ⅱ类抗原间均有统计学意义(P〈0.05)。IL-2.PE40组与CsA组比较.MHC—Ⅰ、Ⅱ类抗原间差异无统计学意义(P〉0.05)。结论在体外,γ-干扰素可诱导角膜内皮细胞MHC-Ⅰ、Ⅱ类抗原异常表达;IL-2-PE40及CsA均能不同程度的抑制这种表达。[眼科新进展20ff7;27(3):170.172]  相似文献   
40.
目的 对临床发生的急性输液反应进行分析,找出发生的原因,探讨预防措施。方法对201885例次输液治疗中的52例次输液反应资料进行分析。结果 经分析,属药物因素27例(52%),属操作因素11例(21%),属病人因素11例(21%),属输液器具因素3例(6%)。结论 把好药品和操作关,改善操作环境,严格操作规程是减少输液反应的关键。  相似文献   
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