血红素加氧酶-1诱导性高表达保护异种移植胰岛功能的研究

目的 探讨通过钴原卟啉(cobalt protoporphyrin,CoPP)诱导供体胰岛血红素氧化酶-1(heme oxygenase-1,HO-1)高表达对异种胰岛移植物的保护作用.方法 采用大鼠对小鼠胰岛移植模型,分为对照组、体内诱导组、体外诱导组、体内阻断组及体外阻断组5组,改良Gotoh法提取胰岛,移植于糖尿病模型小鼠的肾包膜下.比较各组受体移植后血糖维持正常时间,糖刺激试验检测胰岛功能,PCR和ELISA法分别检测移植物内和血清IL-10、TNF-α、IL-1β及INF-γ及其mRNA表达.分别以PCR和Western印迹法检测胰岛组织内HO-1mRNA及蛋白表达.病理学检查移植物淋巴细胞浸润情况.结果 对照组小鼠血糖维持正常时间为(9.33±1.37)d,与体内诱导组的(16.33±1.51)d及体外诱导组的(14.33±1.51)d相比差异有统计学意义(P<0.05),体内诱导组优于体外诱导组(P<0.05).受体阻断的两组血糖控制时间则与对照组相近,分别为:体内阻断组(9.67±1.03)d,体外阻断组(9.17±1.47)d.体内、外诱导组及对照组胰岛于低糖刺激下胰岛素分泌量差异无统计学意义(P>0.05),而高糖刺激下,体内诱导、体外诱导及对照组分别为:(187.68±19.93)、(137.22±11.73)及(91.25±12.64)μIU·ml~(-1)·10islets~(-1)·45 min~(-1),差异有统计学意义(P<0.05).移植后,接受经诱导处理的胰岛的两组小鼠血清IL-10含量[体内诱导(72.97±9.74)pg/ml、体外诱导(70.84±3.56)pg/ml]明显高于未处理组[(30.57±3.93)pg/ml]及阻断两组[体内阻断:(39.78±3.00)pg/ml、体外阻断:(35.42±4.30)pg/ml].两诱导组胰岛移植物的IL-10 mRNA表达强于对照及阻断两组.IFN-γ、TNF-α及IL-1β在各组间差异无统计学意义.体内、体外诱导两组HO-1mRNA、蛋白表达高于对照组,其中体内诱导组HO-1mRNA高于体外组,但两组HO-1蛋白表达相当.体内、外阻断组HO-1mRNA、蛋白表达与对照组相当.病理学检查示两诱导组移植物内淋巴细胞浸润少于对照及阻断两组. 结论 CoPP体内、外诱导He-1高表达可促进胰岛功能,延长移植物生存时间,体内诱导对异种移植胰岛保护效应强于体外诱导.     

实验性颅内压增高对垂体－靶腺轴激素的影响

雄性麻醉犬９只，硬脑膜外置套囊注盐水，阶梯升高７只犬的颅内压（ＩＣＰ）至６．７，１３．３和２０．０ｋＰ３，观察每次升高ＩＣＰ稳定１０ｍｉｎ后的血液动力学和垂体－靶腺轴激素及其组织结构的变化．结果表明随着ＩＣＰ的阶梯性增高，血压也升高，心输出量增加，心率减慢；但当ＩＣＰ升至２０ｋＰａ，心率反而变快，颅内灌注压明显降低．ＩＣＰ升至各阶梯水平，Ｔ３均降低，皮质醇增高显著（Ｐ＜０．０５），Ｔ４和ＬＨ基本不变，ＴＳＨ均＜１　μｇ／Ｌ．光镜观察脑垂体、甲状腺和肾上腺结构基本正常．     

Clinical value of acanthocyturia in differential diagnosis of diabetic nephropathy and nondiabetic renal disease

目的 探讨棘形红细胞尿对糖尿病肾病(DN)与非糖尿病肾病(NDRD)鉴别诊断的临床意义以期指导临床.方法 对在我科及肾内科住院诊治的22例合并有血尿的DN患者与33例合并有血尿的NDRD患者的尿棘形红细胞进行相差显微镜观察计数,并进行对比研究;所有病例均行肾穿刺活检术提供病理学依据.结果 NDRD组及DN组的棘形红细胞尿的检出率分别为:69.5%和4.5%,两者相比具有统计学意义.结论 合并血尿的DM患者出现肾功能损害时,若发现棘形红细胞尿则考虑可能合并NDRD,需要尽快行肾穿刺活检术以明确其病理类型,以便指导临床治疗.     

表观遗传学在无创性产前诊断中的应用进展

孕妇血浆中胎儿表观遗传学标志物可作为一个定性标志物用于检查实验结果是否存在假阴性的指标,也可作为一个定量标志,用于筛查妊娠相关性疾病;其中的染色体特异性标记物,可用于胎儿三倍体的检测。目前已有较多胎儿表观遗传学标志被发现,部分已用于临床相关疾病的筛查。但孕妇血浆中胎儿表观遗传学标志物的广泛应用,仍需要大量的临床试验来验证。作者拟就表观遗传学在无创性产前诊断中的应用进展,综述如下。     

Expression of core?binding factor alpha 1 and collagen Ⅱ in patients with chronic kidney disease stage 5

Objective To study the relationship between the medial artery calcification and expression of core?binding factor alpha 1 (Cbfα?1) and collagen Ⅱ (ColⅡ) in chronic kidney disease(CKD) stage 5 patients. Methods Pieces of radial arteries were taken from 40 patients with CKD stage 5 during internal arteriovenous fistula operation. Ten patients with subtotal gastrectomy and normal renal function were chosen as control. The vessels were examined for calcification by von Kossa stain and for the presence of Cbfα?1 and ColⅡ by immunohistochemistry. According to von Kossa stain, CKD stage 5 patients were divided into no calcification group, mild?moderate calcification group and severe calcification group. Other related factors including serum calcium,phosphate, intact parathyroid hormone (iPTH), C?reactive protein (CRP), triglyceride(TG), cholesterol(TC) and low?density lipoproteins(LDL) were also detected. Results Seventeen (42.5%) of CKD Stage 5 patients showed vascular calcification, while calcification was not found in controls. Most calcification occurred in medial layer．Positive immunohistochemical staining of core?binding factor and ColⅡ was found in the smooth muscular cell plasma of medial layer in the vessels with calcification. However, above positive staining was also observed in 78.3% of no calcification group. But there was little staining in control group. Positive staining score of Cbfα?1 and ColⅡ in severe calcification group was significantly higher than that in no calcification group. Same findings were obtained in mild?moderate calcification group, but the difference between them was not statistically significant. CRP and Ca×P were positively correlated with staining score of Cbfα?1 and ColⅡ. Serum phosphate was positively correlated with Cbfα?1 (r=0.786, P<0.01) and ColⅡ (r=0.785, P<0.01) respectively． Conclusions 42.5% of CKD stage 5 patients in our group shows vascular calcification, which occurrs mainly in medial layer. High expression of Cbfα?1 and ColⅡ can be observed in vascular calcification of radial arteries, which is earlier than vascular histological changes. Cbfα?1 and ColⅡ may be involved in the development of vascular calcification.     

RasDL与IRAS远程访问系统对比分析

针对大连医科大学图书馆安装试用的两种远程访问系统(RasDL和IRAS),以调查问卷及网络问答等途径收集反馈信息,从用户反馈和管理员管理两个方面对两种访问系统进行比较分析,希望能对高校图书馆开展远程访问服务提供一定参考。     

羧甲基大豆多糖性能研究

用氯乙酸作为羧甲基化试剂合成了羧甲基大豆多糖，测定了羧甲基大豆多糖，褐藻胶，褐藻胶－羧甲基大豆多糖合金膜的机构强度，溶解性，并对其肠溶性，抑菌性也作了探讨，实验表明：羧甲基大豆多糖可改进褐藻胶膜的柔韧性和抗冲击强度，与褐藻胶一样具有肠溶性，并对蜡样芽孢杆菌和枯草杆菌生长繁殖有抑制作用。     

蛇莓和马鞭草在跟骨骨折术后感染中的应用研究

目的 探讨蛇莓和马鞭草在跟骨骨折术后感染中的应用价值.方法 选取2018年6月至2020年9月在本院住院治疗的跟骨骨折术后感染患者60例,根据不同的治疗方式分为实验组和对照组,各30例.实验组患者伤口分泌物标本进行培养、分离和传代,对常见的感染菌株进行流行病学分析.将蛇莓和马鞭草的提取物用不同的比例进行分装并进行浓度递...     

胆道梗阻后炎症反应发生的过程及机制

胆道梗阻(biliary obstruction)的病因非常复杂,但胆道梗阻后产生的一系列病理生理变化却大致相同,炎症反应作为其中的主要变化在胆道梗阻后造成的肝脏及机体损伤中起着十分重要的作用。了解并理清炎症反应在胆道梗阻后的病理生理变化中的作用及影响对认识这个疾病有着特别的意义。笔者就胆道梗阻后炎症反应产生的过程及机制予以综述。     

腺病毒介导MDA-7/IL-24选择性杀伤肝癌 细胞HepG2的研究

目的 ：观察MDA-7/IL-24基因对肝癌的选择性杀伤作用，为肝癌的基因治疗提供理论基础。 方法 ：将携带人MDA-7/IL-24基因的腺病毒Ad.mda-7感染人正常肝细胞L02和肝癌细胞HepG2;用RT-PCR法观察MDA-7/IL-24基因的表达;ELISA方法检测细胞培养上清液中MDA-7/IL-24蛋白的浓度;4甲基偶氮唑蓝染色法（MTT）及Hoechst染色观察MDA-7/IL-24对肝癌细胞的生长抑制和杀伤作用;Annexin-V和PI双染后流式细胞仪检测2种细胞的凋亡;用流式细胞仪检测细胞周期。 结果 ：复制缺陷型腺病毒能介导外源基因MDA-7/IL-24在肝癌细胞株HepG2和正常细胞L02中的高效表达;细胞培养上清液中有MDA-7/IL-24蛋白的表达; MDA-7/IL-24能明显抑制肝癌细胞生长并可促进肝癌细胞的凋亡;MDA-7/IL-24阻滞肝癌细胞于G2/M期，能选择性杀伤肝癌细胞而对正常的肝细胞无阻滞作用和毒性作用。结论 ：复制缺陷型重组腺病毒载体Ad.mda-7能介导MDA-7/IL-24基因在人肝癌细胞中高效表达，促使细胞增殖阻滞及诱导肿瘤细胞凋亡，选择性地杀伤肝癌细胞HepG2，而对正常肝细胞L02无任何毒性作用。