奥美沙坦与氯沙坦治疗高血压的Meta分析

目的:系统评价奥美沙坦与氯沙坦治疗高血压的有效性和安全性。方法:计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI)、维普数据库(VIP)和万方数据库,纳入奥美沙坦与氯沙坦治疗高血压的随机对照试验(RCT),对纳入研究进行Jadad质量评分,对同质性结果进行合并分析。结果:纳入6项RCT,合计548例患者,其中高质量研究2篇。Meta分析结果显示,奥美沙坦与氯沙坦比较,降压有效性差异无统计学意义[OR=1.41,95%CI(0.92,2.14),P>0.05],安全性比较差异亦无统计学意义[OR=0.52,95%CI(0.25,1.10),P>0.05]。结论:奥美沙坦治疗高血压的有效性和安全性与氯沙坦无显著性差异。     

医疗卫生机构的基本药物质量监管策略研究

目的:为保障医疗卫生机构的基本药物质量、安全性和可及性提供参考。方法:以上海市静安区和金山区的医疗卫生机构为对象进行调研,分析其基本药物的使用情况,进而借助层次分析法分析医疗卫生机构的基本药物质量的影响因素,在此基础上提出监管策略。结果与结论:医疗卫生机构的基本药物质量的直接影响因素是药品仓储条件与养护两大方面;间接影响因素包括外部监管、人员素质、制度保障、供应能力4个方面。鉴于此,《国家基本药物目录》修订应以可及性为主和以覆盖率为辅,兼顾药品剂型和区域发展水平;应建立基本药物使用的激励机制;应以医院内控为主强化基本药物的储存与养护。     

反相高效液相色谱法同时测定食品中锌铜铅镉

目的　探讨同时测定食品中锌、铜、铅、镉的方法。方法　用 meso-四 (对羟基苯 )卟啉作显色剂 ,采用高效液相色谱法同时检测食品中锌、铜、铅、镉。结果　提出以双硫腙—三氯甲烷溶液对样品进行前处理 ,能较好地去除干扰。对食品样品测定 ,四种金属离子测定的变异系数的变化范围在 3.7%～ 8.1%,检出限分别为 :Cd2 +0 .0 2 ng,Zn2 +0 .12 ng,Pb2 +0 .0 2 ng,Cu2 +0 .0 2 ng。另外还进行了方法的准确度实验 ,包括标准物质对照实验、加标回收实验和方法对照实验 ,结果均令人满意。结论　采用双硫腙—三氯甲烷溶液对样品进行前处理 ,用 m eso-四 (对羟基苯 )卟啉作显色剂的高效液相色谱法能够用于食品中锌铜铅镉四种金属离子的测定。     

不同性别急性心肌梗死患者临床对比研究

目的 :探讨男、女性急性心肌梗死 (AMI)患者临床特点的差别。方法 :对 390例急性心肌梗死的患者进行回顾性分析。结果 :在既往病史中 ,女性组糖尿病和高脂血症病史比例高于男性组 (P <0 0 5 ,P <0 0 1) ;男女组梗死部位比较差异无显著性 (P >0 0 5 ) ;女性组血糖、血脂均高于男性组 (P <0 0 1) ;女性组心源性休克、心力衰竭、猝死的发生率及住院病死率均高于男性组 (P <0 0 5 ) ;在接受静脉溶栓治疗的男女患者中 ,男性年龄较女性提前 (P <0 0 1) ,男性溶栓再通率高于女性 (P <0 0 1)。结论 :糖尿病、高脂血症是女性AMI患者的危险因素 ,绝经后女性AMI发病率增高 ,并发症发生率及住院病死率均高于男性 ,静脉溶栓治疗效果较差 ,女性AMI患者近期预后较男性差。     

创建爱婴医院 促使母乳喂养成功

本文阐述了通过创建爱婴医院,开设家庭化产妇休养室、母婴同室,举办孕妇学校,产后早吸吮及早抱奶,收集母乳哺喂早产儿及病理儿,提高了母乳喂养率。通过更新母乳喂养观念,改革产科制度,实行母婴24小时同室,按需哺乳,加强保健人员自身培训,对孕妇及产妇加强母乳喂养的健康教育及技术指导,建立母乳库、改革儿科制度,建立哺乳室,推行国际母乳代用品销售守则,保证了母乳喂养的成功。     

水中铁检测的质量控制

目的确保水中铁测定数据的可靠性和准确性。方法用二氮杂菲分光光度法及原子吸收分光光度法测定井水、河水、溪水、自来水共177份水样中铁含量,探讨了水样的混匀以及保存条件对测定结果的影响,并分析了水样铁含量超标的原因。结果未混匀水样与混匀水样铁含量超标率分别为5.08%和31.64%,χ2=39.87,P<0.01,差异有非常显著性。水样浊度≤3度时,水样混匀与否对测定结果影响差异无显著性;水样浊度≥4度时,混匀水样铁含量显著高于未混匀水样(P<0.01),差异有非常显著性。劣质输水管和打井用具等可污染水源,造成铁超标。原水不加酸保存与加酸保存15d内测定结果差异无显著性。结论水中铁含量测定影响因素较多,现场采样和实验取样需混匀,对超标样品应跟踪分析,才能保证数据的可靠性和准确性。     

慢性乙型肝炎T淋巴细胞的肝内浸润与肝损伤的关系

本文报告慢性乙型肝炎病人肝内T淋巴细胞亚群的分布及DR~+细胞浸润的特点,表明CD8+T细胞随肝脏病变程度的加重而增加,而肝损伤组织周围浸润的细胞多为DR~+,推断这些激活的T细胞和细胞毒T细胞一起参与了慢性乙肝的免疫损伤和炎症过程。     

Binding affinity and efficacy-based pharmacophore modeling studies of retinoic acid receptor alpha agonists and virtual screening for potential agonists from NCI

Retinoic acid receptor alpha (RARα) has been considered as one of the most important targets for the treatment of acute promyelocytic leukemia. To discover more novel lead compounds, ligand-based pharmacophore modeling of a series of structurally diverse RARα agonists was applied to acquire the binding model (KI pharmacophore model) and the efficacy model (EC₅₀ pharmacophore model) of RARα. In this paper, a three-dimensional quantitative structure–activity relationship (3D-QSAR) in Discovery Studio 2.5 was used to generate pharmacophore models. Via Fischer’s randomization validation and maximum unbiased validation, the best pharmacophore model for KI pharmacophore model was Hypo1K and for EC₅₀ pharmacophore model was Hypo7E. Virtual screening of National Cancer Institute database using Hypo1K and Hypo7E was performed, respectively. Six potent compounds in the retrieved hits with a CAS number were confirmed to be effective on leukemia cell lines and other tumors in the literatures. As evident from the validation and the biological screening results, it can be concluded that the Hypo1K and Hypo7E were reliable and useful tools for lead optimization of novel RARα agonists.     

重组人血管内皮抑制素在静脉输液中的稳定性研究

目的 考察重组人血管内皮抑制素注射液（恩度）在静脉输液中的稳定性,为临床合理用药提供依据。方法 模拟临床给药剂量和给药时间,采用高效液相色谱法测定重组人血管内皮抑制素注射液在聚氯乙烯（PVC）输液袋、非PVC输液袋及全自动注药泵中不同温度、不同时间点的药物浓度。结果 在25 ℃或37 ℃下,重组人血管内皮抑制素注射液在PVC和非PVC氯化钠输液中至少保持稳定4 h,在全自动注药泵中48 h内保持稳定。结论 在临床实践中,重组人血管内皮抑制素注射液以PVC和非PVC材质的0.9%氯化钠注射液500 mL静脉点滴2 h或全自动注药泵（250 mL）恒速给药24 h,从药品稳定性角度讲是可行的。     

膝关节损伤患者在核磁共振的诊断评价

目的探讨膝关节损伤患者在核磁共振的诊断评价。方法回顾性分析2012年2月～2013年2月期间我院收治的178例膝关节损伤患者行MRI诊断的临床资料。结果韧带损伤60条,骨质改变48例,半月板受到损伤43个,关节腔积液118例。结论术前膝关节MRI检查结果与手术吻合度高,可弥补传统x线、CT检查的不足,值得临床应用和推广。