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31.
发挥远程教育优势推进医学继续教育发展 总被引:9,自引:0,他引:9
《教育部关于加强高校网络教育学院管理提高教学质量的若干意见》中强调指出:高校网络教育学院要以在职人员的继续教育为主,要充分发挥网络教育的优势,为在职人员更新知识、增强技能、不断学习、不断提高提供良好的服务。然而,要使医学院校在开展继续教育中发挥更大的作用,推进医学继续教育的发展,远程教育不仅是解决这一问题的有效途径,而且将成为开展医学继续教育的强大动力。 相似文献
32.
目的:观察早期大剂量应用抗坏血酸(维生素C)对重症急性胰腺炎(SAP)大鼠的核因子-!B(NF-!B)的影响,研究其作用机制。方法:将72只SAP模型SD大鼠随机分成3组,每组各24只。A组:由大鼠股静脉滴注生理盐水5 ml/kg。B组:大鼠股静脉滴注Vit C 15 mg/kg加生理盐水至5 ml/kg。C组:由大鼠股静脉滴注Vit C 150 mg/kg加生理盐水至5 ml/kg。另取8只SD大鼠作为正常对照组。各组分别于8 h和24 h处死8只大鼠,采血测淀粉酶、脂肪酶、维生素C(PV-C)、超氧化物歧化酶(SOD)、TNF-αI、L-6。大鼠处死时分别取胰头组织3份,一份组织HE染色,行光镜检查,按Kusske的方法,对水肿、炎症、出血和坏死分别评分;一份制成超薄切片,行电镜检查;另一份SP法进行免疫组化染色,检测NF-!B的表达。每组另外8只大鼠观察3 d内存活情况,计算3 d成活率。结果:各组大鼠3 d内的生存率为正常对照组100%(8/8),A组0%(0/8),B组12.5%(1/8),C组50%(4/8),C组的3 d生存率显著高于其他两组(P<0.05)。各组的4项病理学评分均高于正常对照组(P<0.01),C组的4项病理学评分均低于A、B组(P<0.05)。透射电镜检查示C组中分泌颗粒较少,其包膜完整、内质网轻度肿胀、线粒体清晰,未见大片坏死。SAP大鼠体内淀粉酶、脂肪酶、细胞因子TNF-α和IL-6的水平明显增高,血清SOD和P-VC降低,胰腺组织中NF-!B活化阳性胰腺细胞数明显增多。C组的血清淀粉酶和脂肪酶低于A、B组(P<0.05),SOD和P-VC水平高于A、B组(P<0.05),血清TNF-αI、L-6水平低于A、B组(P<0.05),胰腺组织NF-!B活化水平低于A、B组(P<0.05)。结论:早期大剂量应用Vit C有助于及时提高SAP大鼠的P-VC、E-SOD水平,降低体内淀粉酶、脂肪酶、TNF-αI、L-6水平,其作用机制可能与大剂量Vit C抑制SAP大鼠体内NF-!B活化、在整体水平上抑制细胞因子基因表达、有助于机体免受自由基和过量细胞因子的损伤及减轻胰腺组织的病理性改变等因素有关。 相似文献
33.
国人C型肝性脑病发病诱因分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的了解国人C型肝性脑病发病诱因及相关因素。方法对国内已经发表的11个研究样本(患者总样本量1131例)进行综合分析。结果在9类纳入统计分析的诱因中:消化道出血占43.8%、各种感染占33.9%、电解质紊乱占29.1%、医源性因素占28.2%、饮食不节占14.2%、肾功能衰竭占13.0%,分居前6位,另外腹泻占2.4%,便秘占1.8%,原因未明/无占2.7%。其中医源性因素按照发生频率依次为:大量利尿和/或放腹水占14.5%、手术/创伤占6.0%,药物占4.5%,输血/输复合氨基酸占3.2%。结论警惕肝性脑病多种诱因的存在,尤其不能忽视医源性因素。按照发病概率积极寻找并消除诱因,对于改善顸后尤为重要。 相似文献
34.
目的 探讨高功率微波(HPM)辐照大鼠睾丸对血睾屏障的影响。方法 雄性SD大鼠35只,随机分为7组,每组5只。6组为辐照组,1组为对照组。于辐照后2、6、12、4.8、96h和8d活杀大鼠后取双侧睾丸组织各约1mm^3,镧-醛固定液固定后制备电镜标本,在透射电镜下进行观察。结果 对照组可见硝酸镧主要沉积在曲细精管基膜部和精原细胞周围,未越过紧密连接;辐照后2-6h电镜下所见与对照组大致相同;辐照后12-96h,从基底部到管腔面的各层生精细胞之间、支持细胞内都有大量的镧颗粒沉积;辐照后8d,仍可见细胞间隙增大,部分区域靠近精子表面的镧颗粒沉积甚至比前面时间点的更为严重。结论 高功率微波辐照能够改变细胞的通透性,破坏血睾屏障的保护作用。 相似文献
35.
36.
胸腰椎稳定性重建方法的改进 总被引:2,自引:2,他引:0
为了改进胸腰椎脱位的治疗方法,更好地重建脊柱稳定性,设计了一种新的脊柱固定器械,由滚花钉及连接板构成,并通过椎弓根进行的一种脊柱后路短节段固定方法,脊柱固定范围限制在两个椎体间。1989年~1995年,临床应用这种新器械矫正胸腰椎脱位12例,经1~4年随访,畸形矫正满意,固定牢固。结果表明:该器械具有手术方法简单、固定牢固和手术创伤小等优点。认为,该项技术适用于胸腰椎稳定性的重建。 相似文献
37.
38.
39.
L Z Wu L H Zeng Q Y Ma Y J Xie Y Z Chen D Z Wu 《Japanese journal of ophthalmology》1988,32(2):236-245
The hereditary characteristics of enzyme deficiency and dermatoglyphics in congenital color blindness (CCB) were studied. We propose that there is a linkage between the two loci on the X-chromosome determining CCB and glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD), based on our study of a high incidence of G6PD deficiency in 156 male cases with CCB. The CCB gene is closely linked with that of G6PD deficiency from our pedigree investigations. The rise in the frequency of eight or more whorls, the low value of atd angle and the presenting rate of real palmar patterns of the thenar, hypothenar and I, areas presented the hereditary traits of congenital color blindness. 相似文献
40.
咖啡因主要经肝细胞色素P450IA2代谢,测定其药代动国学参数可反映该P450亚型的活性。本研究显示咖啡因清除相为一级动力学;唾液和血浆的药代动力学参数有良好的相关性;含体重因素的清除率的变异系数比半减期小;用一次采样测定其清除率以8h时点为宜。 相似文献