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101.
中国不同地理居群鱼腥草遗传多样性分析 总被引:1,自引:3,他引:1
目的研究中国不同地理居群鱼腥草药材的遗传多样性。方法选取分布于我国13个省市的15个不同居群288份鱼腥草样本,进行AFLP分析,POPGENE及MEGA软件分析处理数据。结果通过筛选得到10对AFLP引物,扩增得到110条带,其中70.51%条为多态性条带;有效等位基因数为1.210,Nei′s多样性指数H为0.119,Shannon多样性指数I为0.186;15个居群遗传距离系数0.008 9~0.181 8;用MEGA软件进行UPMGA聚类分析,15个居群的鱼腥草材料被分为3个大分支。其中峨眉蕺菜最先与其他居群分开,表明它与其他居群之间的亲缘关系较远。其他2个大的分支按地域聚在一起。结论我国鱼腥草居群间存在较高多态性,遗传多样性较为丰富。 相似文献
102.
幽门螺杆菌感染与冠心病相关性的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
幽门螺杆菌(HP)感染很可能是传统冠心病危险因子以外的重要始动因素之一。研究发现只有HP毒力型CagA阳性株与冠心病明显相关。HP感染后,HP毒力型CagA阳性株产生抗CagA抗体。抗CagA抗体与动脉血管壁相关抗原发生交叉反应,启动炎症过程,诱导急性炎性产物的表达和免疫反应,导致血管内皮细胞受损和功能障碍,进而启动动脉粥样硬化的病理演变过程,诱发冠心病发生。 相似文献
103.
睾丸移植冷缺血时间与睾丸缺血再灌注损伤的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
背景:睾丸移植是短时间热缺血损伤后快速进入冷缺血的过程,冷缺血时间的长短对睾丸生精功能是否存在影响目前还缺乏明确证据.目的:模拟临床睾丸移植缺血再灌注兔模型,探索睾丸移植冷缺血时间与睾丸缺血再灌注损伤的相关性.设计、时间及地点:分组设计,对比观察,于2006-05/12在武汉大学人民医院动物实验中心完成.材料:雄性3~6月龄大白兔,体质量2.5~3.5 kg,方法:采用自行设计的模拟临床睾丸移植过程的冷缺血灌注模型,对20只大白兔芹侧的睾丸采用0~4℃高渗枸橼酸腺嘌呤液恒压灌注,并浸泡于0~4℃生理盐水中低温保存,于冷缺血后1,2,4,6 h开放左侧睾丸血流.术后24 h取双侧睾丸,以右侧睾丸作自身对照.主要观察指标;苏木精-伊红染色及Johnsen评分判断睾丸损伤程度.丙二醛检测试剂盒检测每克睾丸组织中丙二醛含量.TUNEL法检测睾丸凋亡指数.结果:冷缺血1 h后可见睾丸生精上皮结构稍紊乱,2 h后生精上皮开始脱落,管腔内精子数量减少,4 h后生精上皮明显变薄,仅见少量的精子细胞,6 h后生精上皮仅可见少量精母细胞,部分呈唯Sertoli细胞表现.随冷缺血时间的延长,睾丸缺血再灌注损伤逐渐加重,Johnsen评分分值逐渐下降.睾丸组织冷缺血2 h后再灌注24 h的丙二醛水平明显高于自身对照组(P<0.05),至4 h达到最高.凋亡细胞数量随冷缺血时间的延长逐渐增多,凋亡指数高于自身对照(P<0.05).结论:冷缺血后4h再灌注会造成睾丸生精上皮的严重损害,提示睾丸移植前冷缺血时间应当控制在4 h以内. 相似文献
104.
Li Ying Gang Li Si-si Wei Hong Wang Pei An Xun Wang Kai Guo Xian-jin Luo Ji-min Gao Qing Zhou Wei Li Ying Yu Yi-gang Li Jun-li Duan Yue-peng Wang 《Acta pharmacologica Sinica》2015,36(2):229-240
Aim:
Small GTPase Rac1 is a member of the Ras superfamily, which plays important roles in regulation of cytoskeleton reorganization, cell growth, proliferation, migration, etc. The aim of this study was to determine how a constitutively active Rac1b regulated cell proliferation and to investigate the effects of the Rac1b inhibitor sanguinarine.Methods:
Three HEK293T cell lines stably overexpressing GFP, Rac1-GFP or Rac1b-GFP were constructed by lentiviral infection. The cells were treated with sanguinarine (1 μmol/L) or its analogue berberine (1 μmol/L) for 4 d. Cell proliferation was evaluated by counting cell numbers and with a BrdU incorporation assay. The levels of cleaved PARP-89 (an apoptosis marker) and cyclin-D1 (a proliferative index) were measured using Western blotting.Results:
In 10% serum-containing media, overexpressing either Rac1 or Rac1b did not significantly change the cell proliferation. In the serum-starved media, however, the survival rate of Rac1b cells was significantly increased, whereas that of Rac1 cells was moderately increased. The level of cleaved PARP-89 was significantly increased in serum-starved Rac1 cells, but markedly reduced in serum-starved Rac1b cells. The level of cyclin-D1 was significantly increased in both serum-starved Rac1 and Rac1b cells. Treatment with sanguinarine, but not berberine, inhibited the proliferation of Rac1b cells, which was accompanied by significantly increased the level of PARP-89, and decreased both the level of cyclin-D1 and the percentage of BrdU positive cells.Conclusion:
Rac1b enhances the cell proliferation under a growth-limiting condition via both anti-apoptotic and pro-proliferative mechanisms. Sanguinarine, as the specific inhibitor of Rac1b, is a potential therapeutic agent for malignant tumors with up-regulated Rac1b. 相似文献105.
目的建立不同月龄及不同雄激素水平的SD大鼠模型,评价血管活性肠多肽(VIP)调控不同模型大鼠阴茎勃起的作用。方法 SD雄性大鼠80只随机等分为4组:A组(对照组);B组(去势组),行双侧睾丸切除;C组(老龄组),普通饲养16个月;D组(去势老龄组),去势术后饲养16个月。A和B组1月后测勃起功能;C和D组16个月后测勃起功能。电刺激海绵体神经时海绵体内压力(ICP)的最大值与对应平均动脉压(MAP)的比值表示勃起功能,记为Ratio。海绵体注射VIP前、后大鼠勃起功能分别以b-Ratio和m-Ratio表示。m-Ratio与b-Ratio的比值(记为mR/bR)表示VIP对勃起功能的影响程度。留取血清,ELISA方法检测血清睾酮浓度。结果 A、B、C和D组的b-Ratio(%)分别为69.8±7.0、36.8±5.4、53.2±8.5、33.2±6.3;m-Ratio(%)分别为73.0±8.7、63.4±9.6、79.7±10.8、67.0±11.8;mR/bR分别为1.05±0.03、1.72±0.08、1.56±0.29、2.06±0.44。后3组与A组比较勃起功能增加程度明显(P均〈0.01)。A、B、C和D组的血清睾酮浓度(ng/mL)分别为1.542±0.131、0.438±0.096、0.840±0.153、0.416±0.101,后3组均明显低于A组(P均〈0.01)。结论年龄增长和雄激素水平降低导致大鼠勃起功能下降,年龄对勃起功能的影响可能基于雄激素水平的变化;VIP对阴茎勃起的调控作用与年龄增长呈正相关,与雄激素水平负相关。 相似文献
106.
[目的]了解浙江省台州市椒江区居民碘营养和甲状腺疾病状况。[方法]2010年4—6月,采用横断面调查研究,分层整群抽样法,调查3个村311户居民,尿碘检查944人,甲状腺检查793人。B超法检查甲状腺,砷铈催化分光光度法测定尿碘浓度,化学发光免疫测定法检测甲状腺激素,直接滴定法检测盐碘含量。[结果]检查793人,查出甲状腺结节182例,患病率为22.95%,甲状腺结节患病率随年龄增大而上升(χ2=72.12,P=0.001);其中6~14岁组患病率为0.00%,≥15岁组患病率为25.60%,两组差异有统计学意义(χ2=27.24,P=0.001);女性患病率(26.97%)明显大于男性(17.82%)(χ2=9.25,P=0.002)。调查8~10岁儿童31人,甲状腺肿大率为0.00%。尿碘〈100μg/L组甲状腺结节患病率大于≥100μg/L组(χ2=12.50,P=0.007)。标化患病率百果村为19.44%、高张村为26.43%、华景村为19.42%。944人尿碘中位数(median urinary iodine,MUI)为178.25μg/L,其中儿童185.85μg/L、孕妇138.50μg/L、哺乳妇女181.40μg/L、普通人群176.00μg/L,百果村184.40μg/L、高张村152.00μg/L、华景村192.00μg/L。孕妇33人中,甲状腺球蛋白抗体(thyroglobulinantibody,TgAb)和甲状腺过氧化物酶抗体(thyroid peroxidase antibody,TPOAb)阳性者2例,阳性率6.06%。在B超检查异常的178人中,游离三碘甲腺原氨酸(free triiodothyronine,FT3)升高者171例,占96.07%;游离甲状腺素(free thyroxine,FT4)和总甲状腺素(total thyroxine,TT4)均升高者178例,占100.00%;总三碘甲腺原氨酸(total triiodothyronine,TT3)升高者159例,占89.33%;促甲状腺素(thyrotropin,TSH)异常者11例(减低3例,升高8例),异常率6.18%;TgAb和TPOAb阳性者27例,阳性率15.17%。调查311户中,碘盐覆盖率77.50%,碘盐合格率90.30%,合格碘盐食用率74.34%,盐碘均值28.74mg/kg。检测自来水9份,水碘中位数2.2μg/L。[结论]椒江区人群碘营养处于适宜状态,孕妇碘营养不足,碘盐作为甲状腺结节的病因尚缺乏依据。 相似文献
107.
背景:椎弓根螺钉内固定经过不断的发展和完善,生物力学理论在脊柱内固定器方面也有了很大进展。目的:对脊柱椎弓根螺钉应用的生物力学研究进行综述。方法:应用计算机检索1986-01/2010-10CNKI和Pubmed数据库,在标题和摘要中以"椎弓根螺钉,生物力学"或"Pedicle Screw,Biomechanics"为检索词进行检索。选择文章内容与椎弓根螺钉的生物力学有关者,同一领域文献则选择近期发表或发表在权威杂志文章。最终入选49篇文献进行综述。结果与结论:在椎弓根螺钉的发展过程中,生物力学不仅为内固定的研制提供理论基础,也是测试和评价新设计内固定器效果的最终依据和标准。文章结果显示椎弓根螺钉植入点、植入方向、螺钉大小、螺钉形状、螺钉材料对脊柱生物力学均有一定影响。 相似文献
108.
109.
目的 通过分析干眼症患者的临床资料,了解其临床特征,为诊断提供经验支持。设计 回顾性病例系列。 研究对象 收集2010年10月至2011年12月就诊于临沂市人民医院眼科的干眼症患者247例(494眼)。 方法 对上述患者的临床资料进行总结分析,并进行相关检查,包括裂隙灯、角膜荧光素染色、泪膜破裂时间(BUT)和基础泪液分泌试验(SΙt)。干眼症诊断标准:在确定排除眼部其他疾病后,(1) BUT≤5 s,主观症状1项阳性;(2) 5 s 相似文献
110.
目的 建立小鼠精原干细胞(SSC)长期培养体系,探讨SSC体外增殖分化的关键因子.方法 收集出生4~6 d BALB/c绿色荧光小鼠睾丸,采用改良两步消化法获得细胞悬液,3次差速贴壁去除体细胞获得富集的精原细胞,采用添加生长因子的无血清基础培养液重悬,种植到小鼠胚胎成纤维细胞饲养层上培养.基础培养液为StemPro-34 SFM干细胞培养基并补充15种添加成分;生长因子为10 ng/ml碱性成纤维细胞因子、20 ng/ml胶质细胞源性神经营养因子和200 ng/mlGDNF家族受体a1.取4~5周龄BALB/c雄性小鼠15只,腹腔注射40 mg/kg的白消安建立受体模型,采用三维显微注射系统将培养的SSC移植到受体左侧睾丸精曲小管内,右侧睾丸作为自身对照;分别采用体视荧光显微镜观察和HE染色检测细胞移植后睾丸生精功能恢复情况.结果 改良消化富集法消化后细胞活性>98%,SSC富集约18.5倍.饲养层培养1~2 d后细胞成对称或线形排列,细胞间可见明显的胞质桥连接.3~4 d后精原细胞增殖形成典型的克隆,为边缘不清楚的团块;小鼠SSC能在该培养体系中稳定培养、传代3个月.移植后2个月,体视荧光显微镜下受体睾丸内可见明显绿色阳性克隆,HE染色证实移植的SSC在受体睾丸内克隆增殖并分化产生成熟的精子.结论 成功建立了BALB/c小鼠SSC培养体系,为研究SSC增殖分化调控机制及SSC移植治疗男性不育提供了实验依据. 相似文献