非脱垂子宫经阴道全切除术在肥胖患者中的应用

目的:比较肥胖和非肥胖患者经阴道子宫全切除术的手术结局。方法:因子宫良性病变行子宫全切除者,BM I≥30 kg/m2者为研究组,BM I<30 kg/m2者为对照组。比较两组的出血量、手术时间、排气时间、住院时间、发热率、子宫重量及其他并发症的发生情况。结果:研究组和对照组出血量分别为(184.6±82.7)m l及(179.8±78.2)m l,出血量超过500 m l而需要输血者研究组及对照组分别为4.8%(2例)及4.1%(8例),手术时间分别为(87.4±23.6)m in及(85.9±25.1)m in,排气时间分别为(16.4±3.6)h及(17.1±4.2)h,住院时间分别为(5.7±1.2)天及(5.5±1.1)天,发热率分别为7.1%(3例)及6.1%(12例),子宫重量分别为(261.5±52.8)g及(258.3±48.6)g(P>0.05)。结论:经阴道子宫全切除术可安全应用于肥胖患者。     

In vivo and in vitro anti-tumour response of selenium-protein polysaccharide extracted from rich selenium Agaricus blazei

In this study, the anti-tumour activity of selenium-protein polysaccharide (SPP), a water extract of the rich selenium Agaricus blazei, was tested both in vivo and in vitro. The results of in vivo experiments show that SPP at doses of 50 and 100 mg/kg inhibits proliferation of implanted Sarcoma 180 by 22 and 37.69%, respectively, and promotes lymphocyte transformation and natural killer (NK) cells activity in tumour bearing mice. During the in vitro experiment, we treated the tumour and non-tumour bearing mice with SPP, and prepared serum treated with SPP (Serum_SPP). The results show that Serum_SPP, whether from tumour or non-tumour bearing mice, significantly inhibits K562 cells proliferation and induces their apoptosis, and also significantly increases caspase-3 activity of K562 cells. However, the difference in anti-tumour activity of Serum_SPP between tumour and non-tumour bearing mice is significantly different (p<0.01). The results, according to the studies both in vivo and in vitro, imply that SPP extracted from rich selenium A. blazei can inhibit growth of implanted Sarcoma 180 and promote lymphocyte transformation and NK cells activity in vivo. Additionally, Serum_SPP can inhibit proliferation and cause apoptotic morphological changes and the fragmentation of internucleosomal DNA, and increase caspase-3 activity of K562 cells in vitro, which indicates that apoptosis of K562 cells induced by Serum_SPP may be related to up-regulation of caspase-3.     

高密度cDNA微阵列技术检测乳腺癌差异表达基因

目的 描绘乳腺癌的基因差异表达谱，以寻找乳腺癌新的肿瘤相关候选基因和分子标志。方法 用含14000个cDNA克隆的表达微阵列检测乳腺癌组织、乳腺癌旁组织及乳腺非癌组织的mRNA表达，并分析其表达的差异。结果 乳腺癌组织与乳腺非癌组织比较有80个差异表达基因，乳腺癌组织与乳腺癌旁组织比较有57个差异表达基因，乳腺癌旁组织与乳腺非癌组织比较有29个差异表达基因，在乳腺癌组织与乳腺非癌组织和乳腺癌旁组织比较中有14个差异表达基因是一致的。结论 用微阵列技术对乳腺癌的肿瘤相关基因和分子标志作初步探索，为了解中国女性乳腺癌发生发展的分子机制、发展新的诊断和治疗手段提供了信息。     

湘西自治州1995～2002年男性劳教人员法定性病监测报告

目的 了解湘西自治州重点人群性病患消长趋势，为性病防治工作提供科学依据。方法 从1995年起，采用统一的表格，每年对湘西州劳教所新入教人员进行一次法定性病监测。结果 三种法定性病平均患病率为14．64％(4．96～26．7％)，以1995年最低，1997年最高，8年未发现HIV／AIDS，患病率以20～39岁的性跃期人群为最高，汉族患病率高于其它民族；化程度越高，患病率越低。结论 男性劳教人员作为性病患病的高危人群，是哨点监测理想的目标人群。     

癌基因c-fOS和c-jun在肝细胞型肝癌中的表达及临床意义

目的:研究癌基因c-fos和c-jun在肝细胞型肝癌中的表达及临床意义.方法:采用免疫组化技术检测10例正常肝组织、23例癌旁异型增生肝组织和31例肝细胞型肝癌组织的癌基因c-fos和c-jun表达,并对两者相关性进行分析.结果:在正常组织中c-fos和c-jun弱表达或不表达;在癌旁异型增生肝组织中c-fos和c-jun的阳性例数分别为15(65.2%)和14(60.9%),染色强度与正常肝组织相比差异有显著性(P＜0.05);在肝细胞型肝癌中c-fos和c-jun阳性例数分别为17(54.8%)和16(51.9%).c-fos和c-jun表达水平与癌组织分化程度有关(P＜0.05),而且二种癌基因在肝细胞型肝癌中表达的协同性较强.结论:c-fos和c-jun癌基因的异常表达可能在肝细胞型肝癌的发生发展中起重要作用;c-fos和c-jun表达水平与肝细胞型肝癌的分化程度有关,可作为判定肝细胞型肝癌恶性程度的重要指标之一.     

乳腺钼靶片计算机光密度测定的临床应用研究

目的：利用计算机对乳腺钼靶片上病灶中心及病灶周围影像光密度的测定，来探索良、恶性乳腺病变之间以及各种病变病灶中心与病灶周围影像的密度差异：探讨病理基础和临床意义。材料和方法：随机选取１００例临床可扪及乳腺＂肿块＂的女性病人，进行乳腺钼靶Ｘ线检查，将检出病变的１０２张钼靶片进行计算机处理后，对病灶中心及病灶周围组织影像的光密度进行测定。所有病例除炎性病变外均取得病理结果。结果：１．良性病变的病灶中心密度与病灶周围密度无显著差异（Ｐ＞０．５），良性肿块（指纤维腺瘤和囊肿）的病灶中心与病灶周围密度间仅提示一种可能存在显著差异的趋势（０．１＞Ｐ＞０．０５）；２．乳腺癌病灶中心与病灶周围密度之间存在非常显著的差异（Ｐ＜０．００１）；３．良、恶性肿瘤病灶中心密度之间存在较显著差异（Ｐ＜０．０５）。结论：本研究的结果有助于乳腺良、恶性病变的鉴别诊断和提高早期乳腺癌的检出率。     

复方天棘胶囊对老龄鼠血气影响的研究

本研究选用昆明种老龄鼠５０只，随机分为正常对照组、阳性对照组和复方天棘胶囊高、中、低剂量组；每组１０只。观察灌服复方天棘胶囊溶液对实验性老龄鼠血气的影响。结果表明，老龄鼠灌服２．０、１．０和０．５ｇ／ｋｇ体重复方天棘胶囊溶液及５．０ｇ／ｋｇ体重红参水煎液１０天后，复方天棘胶囊各剂量组均有不同程度的升高动脉血氧分压（ＰａＯ＿２）和血氧饱和度（ＳａＯ＿２）的作用；且随剂量的递增，ＰａＯ＿２和ＳａＯ＿２明显升高，其中高剂量组升高ＰａＯ＿２和ＳａＯ＿２的作用最为明显（Ｐ＜０．０１）；红本组ＳａＯ＿２也有明显升高（Ｐ＜０．０１）。提示复方天棘胶囊具有升高ＰａＯ＿２和ＳａＯ＿２的作用。     

高脂饮食诱导的内脏肥胖小鼠模型存在性别差异

目的:比较不同性别BALB/c小鼠采用高脂饮食建立肥胖模型的差异。方法:32只4周龄无特定病原体级BALB/c小鼠（雌雄各半）随机分为雌性对照组、雌性高脂组、雄性对照组和雄性高脂组,每组8只。雌性对照组和雄性对照组采用普通饮食,雌性高脂组和雄性高脂组采用高脂饲料喂养,喂养12周后测量小鼠体重、内脏脂肪比、空腹血糖、葡萄糖耐量、血脂、代谢相关激素水平,并采用16S rRNA测序检测小鼠粪便菌群构成。结果:高脂饮食干预导致雄性小鼠体重和内脏脂肪比明显增加,病理表现为单个脂肪面积明显增大,肝脏脂肪滴堆积,总胆固醇、空腹血糖、口服糖耐量试验时间-血糖曲线下面积以及血清胰岛素水平明显上升（均P<0.05）,并出现明显胰岛素抵抗（P<0.01）。而雌性高脂组体重、内脏脂肪比、血清胰岛素和瘦素水平与雌性对照组差异均无统计学意义（均P>0.05）。高脂干预后小鼠肥胖相关肠道菌群相对丰度显著变化并存在性别差异,其中雄性高脂组肥胖相关菌属（如布劳特菌）相对丰度明显增加,菌群结构变化更明显。结论:高脂饮食喂养12周4周龄BALB/c雄性小鼠可稳定建立以内脏脂肪堆积、代谢功能紊乱和肠道菌群变...     

玄胡索散通过下调粒细胞集落刺激因子抑制脾脏髓源抑制细胞分化发挥抗乳腺癌作用

目的:探讨玄胡索散抑制乳腺癌小鼠脾脏髓源抑制细胞(MDSC)分化的作用机制。方法:4～5周龄BALB/c雌性小鼠48只,其中6只为正常对照组,其他42只采用小鼠左侧第二对乳腺皮下脂肪垫接种4T1细胞构建乳腺癌荷瘤小鼠模型,分为粒细胞集落刺激因子(G-CSF)对照组、G-CSF敲减组、模型对照组、玄胡索散小剂量组、玄胡索散中剂量组、玄胡索散大剂量组和环磷酰胺组,每组6只。其中G-CSF对照组和G-CSF敲减组分别采用shRNA慢病毒转染联合嘌呤霉素构建相应4T1稳转细胞模型。各组造模48 h后,玄胡索散小剂量组、玄胡索散中剂量组、玄胡索散大剂量组分别按2、4、8 g·kg^-1·d^-1玄胡索散灌胃,每天一次;环磷酰胺组按30 mg/kg腹腔注射环磷酰胺,隔天一次;其他组给予等体积0.5%羟甲基纤维素纳。各组连续给药25 d。苏木精-伊红染色观察脾脏组织病理学改变,流式细胞术测定脾脏MDSC亚群比例,免疫荧光法检测脾脏CD11b、Ly6G共表达,酶联免疫吸附测定外周血G-CSF浓度。在体外,建立荷瘤小鼠脾脏与4T1稳转株共培养体系,玄胡索散(30μ...     

Kallikrein 4 expression is up-regulated in epithelial ovarian carcinoma cells in effusions

We immunohistochemically analyzed kallikrein 4 protein (hK4) expression in patients with epithelial ovarian carcinoma (181 malignant effusions and 103 solid carcinoma lesions). Expression of hK4 was also studied in 32 effusions using immunoblotting. Carcinoma cells expressed hK4 in 144 (79.6%) of 181 effusions and 85 (82.5%) of 103 solid tumors. Expression was seen in 51% or more of tumor cells in 70 effusions but often was limited to 5% or fewer cells in solid tumors (P = .009, primary tumors vs effusions; P = .002, metastases vs effusions). Immunoblotting showed hK4 expression in 31 of 32 specimens. Stromal cell hK4 expression, seen in 48 (46.6%) of 103 lesions, was significantly higher in primary tumors than metastases (26/43 vs 22/60, P = .019). hK4 expression in tumor cells was significantly lower in International Federation of Gynecology and Obstetrics stage IV than stage III tumors (P = .004, all lesions; P = .012, primary tumors). hK4 expression in carcinoma cells was associated with longer overall survival (not significant; P = .14, peritoneal effusions). hK4 is expressed widely in ovarian carcinoma; levels in carcinoma cells are highest in effusions, which might be related to loss of stromal contribution and/or altered microenvironment. hK4 expression in carcinoma cells of effusions or solid tumors does not predict survival.