脑源性白介素的研究进展

传统观点认为白介素是由免疫细胞产生的 ,然而 ,许多研究资料表明 ,神经元和神经胶质细胞也能够产生和分泌白介素 ,即脑源性白介素。脑源性白介素可与中枢神经系统多种神经递质相互作用 ,影响动物的行为、学习记忆 ,并与早老性痴呆、抑郁症等疾病相关。深入研究脑源性白介素对理解许多疾病的病理生理进程有积极意义     

全反式维甲酸抑制Ets-1介导的肝癌7402细胞离散和侵袭及其分子机制

目的 研究全反式维甲酸(ATRA)对Ets介导的实体瘤细胞侵袭转移性的影响及探讨其分子机制,寻找新的抗癌药物作用靶点。方法 采用基因转染的方法,将Ets-1基因高表达在低侵袭转移的肝癌7402细胞中,使其增殖、离散侵袭能力增强,再经ATRA处理细胞,用细胞生物学方法检测细胞增殖性、肝癌细胞离散性及穿透Transwell聚碳酯膜能力的改变。并用Northern杂交、Western印迹等分子生物学手段检测ATRA的分子作用机制。结果 发现ATRA可抑制7402细胞因Ets-1高表达而增强的增殖、离散、侵袭性,可下调Ets、c-Met基因的表达,使MAPK、PI3K信号途径中两个关键分子 Erk/Akt的磷酸化水平降低。结论ATRA可能通过下调Ets基因的表达,进而使c-Met表达水平降低,导致MAPK、PI3K信号转导减弱而抑制肿瘤细胞增殖和侵袭;Ets基因可以作为抗癌药物作用的靶点来筛选药物或进行药理研究。     

阳离子抗菌肽研究进展

阳离子抗菌肽广泛分布于多种生物 ,越来越多的证据表明它们在机体天然免疫中有着重要的作用。广谱抗菌、抗病毒、抗肿瘤细胞及其它特性也使得其具有潜在的医药价值。对抗菌肽的研究正不断深入。该文从一般性质、作用机制、构效关系、重组表达、应用价值、存在的问题与发展方向等方面 ,对阳离子抗菌肽的最新研究进展进行综述     

雌孕激素合用对去卵巢大鼠骨质疏松的预防作用

目的　观察炔诺酮和炔雌醇联合应用对去卵巢大鼠骨质疏松的预防作用。方法　 4个半月龄大鼠双侧卵巢去除术后预防用药 90d。用骨组织形态计量学方法 ,测定大鼠胫骨近端松质骨静态参数和动态参数 ,观察骨和尿中有机质和无机质的含量 ,血清生化指标和器官指数。结果　炔诺酮6 0 μg·kg-1·d-1和炔雌醇 3 5 μg·kg-1·d-1联合应用可抑制去卵巢大鼠的破骨细胞活性 ,完全对抗其骨转化率增高和骨量丢失的骨质疏松症状 ,同时可使去卵巢大鼠的骨有机质含量增加和尿羟脯氨酸排出量减少。结论　炔诺酮和炔雌醇联合应用可预防去卵巢大鼠骨质疏松     

含药树脂微囊法制备口服缓释混悬液Ⅰ.右美沙芬口服缓释混悬液

采用含药树脂微囊法制备了右美沙芬口服缓释混悬夜，研究了影响含药树脂药物吸附和释放的因素及体外释药和健康志愿者体内的药动学。结果表明该混悬液在服用12h后，尚有101．9ng／m1的有效血药浓度。     

离子强度对丙基甲基纤维素骨架片释药的影响

目的：探讨溶出介质的离子强度对难溶性药物的丙基甲基纤维素（HPMC）骨架片释药的影响。方法：以甲氧苄胺嘧啶、卡马西平、磺胺甲恶唑和茶碱4种难溶性药物为模型药物，测定5种不同离子强度介质（水、0．20％氯化钠溶液、0．50％氯化钠溶液、0．90％氯化钠溶液和1．80％氯化钠溶液）下的药物释放度和溶出参数。结果：难溶性药物的HPMC骨架片释药随着其溶出介质离子强度的增加而减慢。结论：释药速率与离子强度之间存在较好的线性负相关关系。     

林可霉素不良反应的回顾性分析

目的 :分析国内外文献资料中林可霉素不良反应报告的情况 ,了解林可霉素不良反应的发生规律。方法 :国内林可霉素不良反应病例 196 0年～1997年的来自于《药物不良反应 196 0～ 1997多媒体光盘》 ;1998年～ 2 0 0 1年的通过检索《中国生物医学文献数据库》获得。国外 196 0年～ 2 0 0 1年的林可霉素不良反应病例通过检索MEDLINE数据库获得。结果 :国内 196 0年～ 2 0 0 1年文献资料中共检索出 16 4例林可霉素不良反应病例 ,最多见的是休克样反应 ,亦是主要致死原因 ;国外 196 0年～2 0 0 1年共 772例林可霉素病例报告 ,最多见的是伪膜性肠炎 ,也是主要致死原因。结论 :林可霉素不良反应国内外存在一定差异 ,我国以休克样反应为最常见 ,与剂量偏大有关 ,应引起临床的重视     

国产苯溴马隆治疗高尿酸血症50例

目的 :观察国产苯溴马隆治疗高尿酸血症的疗效和不良反应。方法 :共治疗 5 0例患者 ,随机分为试验组和对照组各 2 0例 ,开放组 10例 ,试验及开放组口服国产苯溴马隆 5 0mg ,qd ,对照组口服进口苯溴马隆 (痛风利仙 ) 5 0mg ,qd ,疗程均为 14d。结果 :试验及开放组总有效率为 96 .7% ,对照组总有效率为 95 % ,2组相比差异无显著性 (P >0 .0 5 )。不良反应轻微 ,试验及开放组发生率 3.3% ,对照组发生率 5 %。结论 :国产苯溴马隆治疗高尿酸血症疗效确切。     

卡尼汀的生物学作用及在血液透析患者中的临床应用

卡尼汀是长链脂肪酸进入线粒体进行氧化所必需的一种物质，其左旋异构体具有生物活性。正常人可通过饮食摄入和肝、肾合成产生卡尼汀，但尿毒症血液透析患者由于肾脏内源性合成卡尼汀减少，血液透析过程中大量清除，大多存在时间依赖性的卡尼汀缺乏。通过静脉注射、口服、透析液补充外源性左旋卡尼汀有利于纠正脂代谢紊乱，减少促红细胞生成素用量，改善骨骼肌症状和营养状态，提高生活质量。     

含P6A寡肽血液的HPLC分离分析

目的：建立可用于寡肽血液浓度测定并可与ESI-MS对接的HPLC方法。方法：以ARPAK溶栓寡肽为模型化合物，考察其对色谱系统的稳定性，选择适宜的洗脱系统，消除寡肽与血浆蛋白的相互作用，确定柱温与寡肽峰面积及保留时间的关系，寻找血液中寡肽降解酶抑制剂，比较不同的填料对从血液中提取寡肽的影响，优化寡肽柱前衍生化的温度、时间、pH环境和试剂。结果：含ARPAK的小鼠血浆在50℃、pH8．5的条件下与丹酰氯反应70min，衍生化程度可达峰值。含ARPAK的血浆溶液丹酰氯衍生化后用HClO4处理，可以有效地使被测的丹酰氯衍生化的ARPAK从蛋白中游离。pH9．4的磷酸盐缓冲溶液可以有效地阻滞ARPAK在任意时刻的降解。采用自装的XAD-2柱，可以定量从鼠血浆中回收ARPAK。ARPAK在A相为pH2．1磷酸盐缓冲液，B相为乙腈的流动相中显示最佳的分离度。室温进样，20％A：80％B至45％A：55％B，10min；45％A：55％B至70％A：30％B，1min，丹酰氯衍生化ARPAK的保留时间为11．77min，检测限为10ng。结论：上述HPLC条件以及样品前处理方法可用于寡肽血样HPLC/ESI-MS研究。